Pantoprazol | |
Estrutura do R- enantiômero de pantoprazol (topo) e S-pantoprazol (parte inferior) | |
Identificação | |
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Nome IUPAC | ( RS ) -5- (difluormetoxi) -2- [(3,4-dimetoxi-2-piridil) metilsulfinil] benzimidazol |
N o CAS |
R(+) S(-) |
(racêmico)
N o ECHA | 100.111.005 |
Código ATC | A02 |
DrugBank | DB00213 |
PubChem | 4679 |
SORRISOS |
[nH] 1c2ccc (cc2nc1 [S @@] (Cc1nccc (c1OC) OC) = O) OC (F) F , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C16H15F2N3O4S / c1-23-13-5-6-19-12 (14 (13) 24-2) 8-26 (22) 16-20-10-4-3-9 ( 25-15 (17) 18) 7-11 (10) 21-16 / h3-7,15H, 8H2.1-2H3, (H, 20,21) |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 16 H 15 F 2 N 3 O 4 S [Isômeros] |
Massa molar | 383,37 ± 0,021 g / mol C 50,13%, H 3,94%, F 9,91%, N 10,96%, O 16,69%, S 8,36%, |
Propriedades físicas | |
Fusão T ° | 139 a 140 ° C |
Dados farmacocinéticos | |
Biodisponibilidade | 77% |
Metabolismo | Hepático |
Meia-vida de eliminação. | 1h |
Excreção |
Renal |
Considerações Terapêuticas | |
Via de administração | oral, intravenosa |
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O pantoprazol é um medicamento gastrorresistente que reduz a quantidade de ácido segregado pelo estômago. É um inibidor da bomba de prótons usado contra úlceras gástricas, úlceras duodenais, certas esofagites , infecções por Helicobacter pylori ; às vezes é combinado com certos medicamentos antiinflamatórios para aliviar certos efeitos colaterais. Pode causar náuseas e aumento das transaminases .
É comercializado, entre outros, pelos laboratórios: Altana com a designação "Eupantol", Sanofi Aventis com a designação "Inipomp", Nycomed com a designação "Pantoloc" e também com a designação "Pantomed".
A molécula de pantoprazol carrega o grupo funcional sulfóxido , portanto, é um composto organossulfurado . Seu átomo de enxofre é assimétrico, tornando a molécula quiral que, portanto, tem a forma de dois enantiômeros .