Phylactolaemata
Phylactolaemata
Colônia gigante flutuante de uma espécie da classe Phylactoaemata ( Pectinatella magnifica )
Mingo National Wildlife Refuge , EUA
| Reinado | Animalia |
|---|---|
| Infra-reino | Bilateria |
| Subdivisão | Lophotrochozoa |
| Galho | Ectoprocta |
Allman , 1856
Famílias de escalão inferior
- † Cristatellidae
- † Fredericellidae
- † Lophopodidae
- † Pectinatellidae
- † Plumatellidae
- Stephanellidae
Os phylactolaemata ou Phylactolémés na classificação filogenética (ou anteriormente Plumatellida ) são - no ramo de Ectoproctes uma das três classes de briozoários do filo ( Bryozoa , os outros dois sendo Stenolaemata e gymnolaemata ).
Enquanto quase todos os ectoprocts vivem na água do mar e a maioria deles em zonas tropicais , as espécies desta classe vivem em água doce e inclusive em zonas frias ou temperadas. Eles são todos filtradores e colonos, às vezes sendo capazes de formar colônias gigantes de milhões de indivíduos.
Como todos os briozoários , as espécies do grupo Phylactolaemata se alimentam filtrando micropartículas suspensas ( plâncton , nano ou microdebris de matéria orgânica ) que encontram na água. Eles capturam essas partículas por meio de uma pequena coroa extensível / retrátil formando um tentáculo ciliado denominado “ lofóforo ”. Eles vivem em colônias (às vezes gigantes em algumas espécies). Em uma colônia, cada indivíduo é um clone do "membro fundador". Ao contrário das de alguns briozoários marinhos, as colônias de filactolaematos consistem em um único tipo de Zoid , alguns dos quais, entretanto, assumem uma forma diferente; são indivíduos responsáveis pela nutrição e excreção; eles são chamados de " autozoides ". A colônia morre no inverno e produz propágulos cujo formato é típico da espécie, chamados estatoblastos . Ela também o produz antes do inverno em caso de alto estresse. A coerência física da colônia é garantida por uma espécie de exoesqueleto secretado pelos zoóides , mas, ao contrário dos corais, esse esqueleto não é mineralizado; é constituído por uma substância gelatinosa (proteína) (e mais ou menos dura dependendo da espécie e do estágio de crescimento).
Etimologia
O nome do táxon Phylactoλlaemata, formado do grego antigo φύλαξις , phulaxis , "proteção, guarda" e λαιμός , laimós , "pescoço, garganta", alude ao epístomo colocado na entrada do trato digestivo.
Divisão
De acordo com os dados disponíveis, as espécies deste grupo estão principalmente distribuídas no hemisfério sul . E, segundo Lacourt, a distribuição atual que sugere que datam pelo menos da época em que os continentes eram unidos.
Para 94 espécies de briozoários de água doce atualmente (em 2008) conhecidas (74 espécies são filactolaematos e 20 gymnolaemates, de acordo com dados revisados por JA Massard & G Geimer nesta data; Cerca de metade dessas espécies são subservientes a uma zona zoogeográfica, sendo as outras cosmopolita <refMassardGeimer 2008 />).
Quanto às espécies do hemisfério norte , algumas delas apresentam ampla distribuição ( holarctic ), enquanto outras são endêmicas de uma região ou sub-região.
Reprodução
As colônias de filactolaematos são constituídas por clones. Eles podem se reproduzir de duas maneiras:
- reprodução sexuada - como em todos os briozoários, cada indivíduo da colônia é hermafrodita (simultaneamente masculino e feminino). O esperma é liberado na água por indivíduos e parte dele é reabsorvido por outros (especialmente dentro da mesma colônia, mas também um pouco dentro de colônias vizinhas). É absorvido com partículas de alimentos, por meio do trato digestivo e excretor. Os ovos fertilizados formam ovos que na maioria das espécies serão incubados dentro dos tubos dentro da colônia. As larvas são dotadas de pêlos ou fileiras de cílios que lhes permitem nadar e se dispersar na coluna d'água. Esses jovens briozoários então migram antes de se estabelecerem para formar uma nova colônia.
- reprodução assexuada - o método assexuado de reprodução de filactolaematos parece ser único entre os briozoários; permite que a linhagem de uma colônia sobreviva a várias condições em ambientes de água doce.
No verão e no outono, cada colônia produz um grande número de estatoblastos geralmente em forma de disco (como um pequeno disco voador) que funcionam como cápsulas de sobrevivência, bem como gêmulas esponjosas. Esses estatoblastos se formam em um funículo (cordão) conectado ao intestino do pai, que os nutre à medida que crescem. À medida que crescem, os estatoblastos constroem uma espécie de concha protetora bivalve (material semelhante à quitina, marrom ou preto).
Esses estatoblastos são expulsos em caso de estresse ou morte da colônia. Alguns tipos ficam na colônia-mãe até que ela morra (e podem então regenerar a colônia). Outras caem no fundo ou, ao contrário, sobem à superfície (em algumas espécies essas cápsulas são menos densas ou às vezes menos densas que a água, algumas contendo um pouco de gás garantindo sua flutuação). Eles serão dispersos por correntes, vento ou animais (pássaros aquáticos em particular). Esses estatoblastos podem permanecer dormentes por longos períodos de tempo, sobrevivendo a condições adversas (digestão, congelamento e dessecação). Alguns são equipados com um cinto de pequenos filamentos, cada um terminado por uma espécie de âncora microscópica. Eles podem se agarrar a algas ou penas e ser carregados por longas distâncias por animais, vegetação flutuante, correntes e ventos.
Quando as condições são favoráveis para eles novamente, as válvulas na concha se abrem e as células que protegiam formam um zoóide que tentará formar uma nova colônia. Um estudo estimou que um aglomerado de colônias ocupando um metro quadrado pode produzir cerca de 800.000 estatoblastos.
História científica, identificação e taxonomia
O estudo do grupo de Phylactolaematae de água doce começou com a descoberta, em abril de 1741, na Holanda, por Trembley, em um lago próximo à cidade de Haia , de uma espécie então nova para a ciência, que se chamará Lophopus crystallinus pelo naturalista alemão Peter Simon Pallas 1768
Mais de 200 anos após essa descoberta, AW Lacourt produziu uma monografia fazendo um balanço do conhecimento sobre esse grupo, especificando sua taxonomia (publicada em 1968), Phylactolaema deve ser considerado como um grupo que divergiu e completou sua evolução produzindo formas "gigantes" . de colônias, mas também formas gigantes de estatoblastos . Ainda segundo Lacourt, esse fenômeno evolutivo foi acompanhado por uma redução no número de tentáculos dos indivíduos. Para este estudo, Lacourt re-observou com atenção, sob diferentes tipos de luz e microscópios (incluindo um microscópio eletrônico), usando diferentes métodos histoquímicos .
A segunda espécie estudada foi Fredericella sultana (a espécie mais bem distribuída no mundo segundo Lacourt) por Blumenbach em 1779 e 1780, seguida por Plumatella fungosa (também bem distribuída) estudada por Pallas (1768). Cuvier, em seguida, publica em 1798 uma descrição do Cristatella mucedo e meio do XIX ° século, o estudo deste grupo adquire um novo impulso com a primeira monografia publicada por Allman em 1856 , dedicada principalmente à espécie da Europa Ocidental através da introdução na passagem novo nome de Phylactolaemata . Vários desses estudos foram feitos por naturalistas famosos: Linnée (1758, 1767), Cuvier (1798), Lamarck (1816) e De Vries (1887), e muitos outros por naturalistas de todo o continente europeu; um pouco menos conhecido, mas que muitas vezes forneceu um trabalho notável. É o caso, por exemplo, de Hancock (1850, 1860), Leidy (1851-1879), Ridley (1866), Davenport (1890-1904), Oka (1890-1912), Meissner (1893-1898), Rousselet (1904-1916) e Sollas (1908). A reprodução e histologia dessas espécies foram estudadas e descritas por Wesenberg-Lund (1895-1939), Braem (1888-1913) e Kraepelin (1884-1914). Uma monografia publicada em dois volumes (1887, 1892) por Kraepelin contém placas cuja qualidade, segundo Lacourt, não foi superada.
Outros biólogos têm o XX th século continuaram o seu trabalho, incluindo Abricossoff (1924-1959) na Rússia; Annandale (1907-1922) no Sul da Ásia; Borg (1930-1941) na Suécia, Alemanha e fora da Europa; Harmer (1901-1935) no Reino Unido); Hastings (1929-1938) no Reino Unido e no mundo, Lacourt (1948-1959) na Holanda, na Bélgica, mas também no Congo e Sumatra); Loppens (1905-1948) na Bélgica; Marcus (1926-1958) na Dinamarca e no Brasil), Prenant & Bobin (1956) trabalharam com espécies europeias; Rogick (1934-1957) com algumas publicações curtas tratou de espécies norte-americanas, enquanto Toriumi (1941-1963) tratou de espécies japonesas e regiões próximas ao Japão. Marcus (1926-1958) produziu um importante trabalho sobre a biologia desse grupo e Cori (1941) um documento sintetizando o conhecimento de sua época sobre as espécies marinhas e de água doce de Bryozoa (em "Handbuch der Zoologie", 240 páginas).
Na década de 1960, três especialistas eram Brien, Toriumi e Lacourt:
- Brien (1934-1960) que re-estudou o trabalho de Braem e Kraepelin, especificando a estrutura e o desenvolvimento do zoário, a histologia e a biologia reprodutiva de várias espécies, publicando em 1960 um tratado sobre zoologia incluindo um capítulo sobre este pedido;
- Toriumi (1951-1956) que refina exaustivamente a taxonomia desta classe em várias publicações. Wiebac h (1958) forneceu um resumo da biologia das espécies desse táxon;
- Lacourt que completa em (1968) uma nova monografia intitulada Uma monografia do Bryozoa-Phylactolaemata de água doce] (168 p) fazendo um balanço da taxonomia e distribuição dessas espécies, com base na literatura e em amostras enviadas por museus de história natural de todo o mundo
Lacourt em 1968 ainda considera que este grupo é difícil de estudar "por causa de sua relativa raridade e inacessibilidade e porque só podem ser coletados em um determinado período e não durante todo o ano" , mas graças ao seu estranho caráter. Eles fascinaram naturalistas e estão "entre os objetos mais antigos cientificamente estudados" .
As chaves para a determinação (bem como as hipóteses de evolução deste grupo) baseiam-se na descrição de zoários e estatoblastos . Uma nova chave foi produzida em 2005 para espécies europeias por TS. Wood & B Okamura
Predadores, doenças
Essas espécies são conhecidas por resistir a águas eutróficas e muito turvas , mas seriam vulneráveis à poluição química da água [e menos dos sedimentos, já que geralmente não estão presentes (há exceções)].
Eles podem ser parasitados .
Espécies e gêneros
existem pelo menos cinquenta espécies, pelo menos três das quais sobrevivem às duras condições de inverno da água doce ártica .
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Lacourt em 1968 distinguiu: Fredericellidae Hyatt, 1868
Plumatellidae Allman, 1856
Pectinatellidae nov. Fam
Lophopodidae Rogick, 1935
Stephanellidae nov. Fam
Cristatellidae Allman, 1856
Espécies duvidosas (para Lacourt em 1968)
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De acordo com o ITIS , Catálogo da Vida , BioLib e Registro Mundial de Espécies Marinhas (12 de maio de 2016) :
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Galeria
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Cristatella mucedo ( Cristatellidae )
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Fredericella sultana ( Fredericellidae , embaixo)
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Pectinatella magnifica ( Pectinatellidae )
Publicação original
- (pt) George James Allman , Uma monografia do polzoa de água doce: incluindo todas as espécies conhecidas, britânicas e estrangeiras , Londres , Inconnu,1856, 188 p. ( OCLC 4154105 , LCCN 43035583 , DOI 10.5962 / BHL.TITLE.9143 , leia online )
Veja também
Artigos relacionados
Referências taxonômicas
- (pt) Referência do Registro Mundial de Espécies Marinhas : táxon Phylactolaemata ( + lista de ordens + lista de famílias )
- (fr + en) Referência ITIS : Phylactolaemata
- (en) Projeto de referência da Web Tree of Life : Phylactolaemata
- (en) Referência da Web sobre diversidade animal : Phylactolaemata
- (en) Referência do Catálogo de Vida : Phylactolaemata (consultado em11 de dezembro de 2020)
- (en) Referência Fauna Europaea : Phylactolaemata
- (en) Referência do BioLib : Phylactolaemata
- (en) Referência do NCBI : Phylactolaemata ( táxons incluídos )
- (en) referência uBio : Phylactolaemata
Bibliografia
- Lacourt AW (1968) Uma monografia do Bryozoa-Phylactolaemata de água doce . EJ Brill.
- Ruppert, EE, Fox, RS e Barnes, RD (2004). "Lophoporata". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. p. 829–845 . ( ISBN 0-03-025982-7 ) .
- Doherty, PJ (2001). "Os Lophophorates". Em Anderson, DT Invertebrate Zoology (2 ed.). Imprensa da Universidade de Oxford. p. 363–373 . ( ISBN 0-19-551368-1 ) .
links externos
Notas e referências
- Ruppert EE, Fox RS & Barnes RD (2004) “Lophoporata”. Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. p. 829–845 . ( ISBN 0-03-025982-7 ) .
- Allman 1856
- Lacourt AW (1968) Uma monografia do Bryozoa-Phylactolaemata de água doce . EJ Brill. PDF, 168 páginas
- Massard, JA, & Geimer, G. (2008). [Diversidade global de briozoários (Bryozoa ou Ectoprocta) em água doce: uma atualização]; Boletim da Sociedade de Naturalistas de Luxemburgo, 109, 139-148
- Vinogradov AV (2006) Peculiaridades zoogeográficas dos corpos d'água do norte do continente europeu - Phylactolaemata e Eurystomata ; Linzer biol. Beitr. 38/1 65-70 21/07/2006
- Bryozoans - Phylum Bryozoa , no site Polar Life (Canadá)
- Doherty, PJ (2001). "Os Lophophorates". Em Anderson, DT Invertebrate Zoology (2 ed.). Imprensa da Universidade de Oxford. p. 363–373 . ( ISBN 0-19-551368-1 )
- (Trembley, 1744)
- Wood TS & Okamura B (2005) Uma nova chave para os briozoários de água doce da Grã-Bretanha, Irlanda e Europa Continental
- Canning EU, Okamura B & Curry A (1996) Desenvolvimento de um parasita mixozoário Tetracapsula bryozoides gen. não. e sp. não. em Cristatella mucedo (Bryozoa: Phylactolaemata) . Folia parasitologica, 43 (4), 249-261
- Bryozoans - Phylum Bryozoa Polar Life
- ITIS , acessado em 12 de maio de 2016.
- Roskov Y., Ower G., Orrell T., Nicolson D., Bailly N., Kirk PM, Bourgoin T., DeWalt RE, Decock W., van Nieukerken EJ, Penev L. (eds.) (2020). Species 2000 & ITIS Catalog of Life , 2020-12-01. Recurso digital em www.catalogueoflife.org . Species 2000: Naturalis, Leiden, Holanda. ISSN 2405-8858, acessado em 12 de maio de 2016
- BioLib , acessado em 12 de maio de 2016.
- World Register of Marine Species, acessado em 12 de maio de 2016