| Timidina | |
| Estrutura da timidina | |
| Identificação | |
|---|---|
| Sinônimos |
desoxitimidina |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.000.065 |
| N o EC | 200-070-4 |
| PubChem | 5789 |
| ChEBI | 17748 |
| SORRISOS |
CC1 = CN (C (= O) NC1 = O) [C @ H] 2C [C @@ H] ([C @ H] (O2) CO) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H14N2O5 / c1-5-3-12 (10 (16) 11-9 (5) 15) 8-2-6 (14) 7 (4-13) 17-8 / h3, 6-8,13-14H, 2,4H2,1H3, (H, 11,15,16) / t6-, 7 +, 8 + / m0 / s1 Padrão InChI: InChI = 1S / C10H14N2O5 / c1-5-3-12 (10 (16) 11-9 (5) 15) 8-2-6 (14) 7 (4-13) 17-8 / h3, 6-8,13-14H, 2,4H2,1H3, (H, 11,15,16) / t6-, 7 +, 8 + / m0 / s1 Padrão InChIKey: IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 10 H 14 N 2 O 5 [Isômeros] |
| Massa molar | 242,2286 ± 0,0109 g / mol C 49,58%, H 5,83%, N 11,56%, O 33,03%, |
| Propriedades físicas | |
| Fusão T ° | 186,5 ° C |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A timidina ou desoxitimidina é um desoxirribonucleosídeo que consiste em resíduos de timina e 2'-desoxirribose combinados por uma ligação glicosídica β N- 1 . Seu ribonucleosídeo correspondente é a ribotimidina . Geralmente é específico para DNA, pode ser usado para a marcação de ácidos desoxirribonucléicos . No entanto, em alguns RNAs de transferência , a uracila pode ser secundariamente metilada , resultando em RNA com um resíduo de ribotimidina ou 5-metiluridina . Esta é uma rara exceção.
A desoxitimidina consiste em um desafio associado a um grupo de fosfato , a desoxirribose-1-fosfato , e a uma nucleobase , a timina . Está na origem da formação do monofosfato de timidina (TMP), difosfato de timidina (TDP) e trifosfato de timidina (TTP), sendo este último utilizado durante a constituição de novas fitas de DNA.