| Tubocurarina | |
| Identificação | |
|---|---|
| Nome IUPAC | 7 ', 12'-dihidroxi-6,6'-dimetoxi-2,2', 2'-trimetiltubocurarânio |
| N o CAS | |
| Código ATC | M03 , M03 |
| PubChem | 6000 |
| SORRISOS |
Oc7ccc1cc7Oc5cc6 [C @ H] (Cc4ccc (Oc2c3 [C @@ H] (C1) [N +] (C) (C) CCc3cc (OC) c2O) cc4) [NH +] (C) CCc6cc5OC , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C37H40N2O6 / c1-38-14-12-24-19-32 (42-4) 33-21-27 (24) 28 (38) 16-22-6-9-26 ( 10-7-22) 44-37-35-25 (20-34 (43-5) 36 (37) 41) 13-15-39 (2,3) 29 (35) 17-23-8-11- 30 ( 40) 31 (18-23) 45-33 / h6-11,18-21,28-29H, 12-17H2,1-5H3, (H-, 40,41) / p + 2 / t28-, 29 + / m0 / s1 |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 37 H 40 N 2 O 6 2+ [Isômeros] |
| Massa molar | 608,7233 ± 0,0346 g / mol C 73%, H 6,62%, N 4,6%, O 15,77%, |
| Dados farmacocinéticos | |
| Biodisponibilidade | 100% |
| Meia-vida de eliminação. | 1 a 2 horas |
| Considerações Terapêuticas | |
| Aula terapêutica | Curare não despolarizante |
| Via de administração | Intravenoso |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A tubocurarina é um agente bloqueador neuromuscular não despolarizante da família natural do benzilisoquinolínio , antagonista específico dos receptores nicotínicos . É obtido do Chondodendron tomentosum . Sua complexa estrutura foi elucidada em 1947 . Anteriormente usado como relaxante muscular na anestesia geral , agora caiu em desuso em favor dos curares sintéticos por causa de sua toxicidade e potencial alergênico. No entanto, ainda é usado nos Estados Unidos para certas execuções por injeção.