Reinado | Animalia |
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Galho | Porifera |
Aula | Demospongiae |
Pedido | Spongillida |
Subordem | Spongillina |
Família | Spongillidae |
Gentil | Spongilla |
Spongilla lacustris é uma esponja , uma das cerca de 120 espécies de esponjas de água doce ( esponjas ).
É um organismo colonial cujo primeiro estágio é a coalescência de células individuais. Uma esponja triturada também pode reformar uma esponja nova, de formato diferente, mas perfeitamente funcional.
Segundo medições feitas em laboratório por Brauer (1975), graças aos seus vacúolos contráteis (VC), localizados no centro da esponja, e que se enchem e se esvaziam de água em 5 a 30 minutos (variando seu diâmetro de 1 a 13 µm), esta espécie filtra aproximadamente 70 vezes o seu próprio volume de água a cada hora.
Relativamente onipresente em termos de temperatura e dureza da água (mas presente apenas a partir de certa profundidade, porque não suporta dessecação ou proximidade da superfície), é a mais comum das esponjas de água doce no hemisfério norte (inclusive na Ásia, até a Índia ).
Dependendo da sua idade e por fatores ainda mal compreendidos, este organismo colonial apresenta-se de formas muito variadas (pequenas bolas mais ou menos irregulares, placas e muito mais raramente em complexas formas arborescentes ou digitalizadas; indivíduos arborescentes e grandes são ainda mais raros, mas mesmo assim ocasionalmente observada em ambientes favoráveis.
Longo confundido com uma primitiva planta , é de facto uma organização multicelular, primitivo e simples filtro de animais (do metazoários grupo ), que alimenta-se principalmente em matéria orgânica ou bactérias e microplâncton em suspensão.
O esqueleto é flexível e macio.
De acordo com a Agência Europeia do Ambiente , por falta de dados suficientes, o estatuto de ameaça ou raridade desta espécie não pôde ser avaliado, e a espécie não é mencionada em nenhum texto regulamentar europeu.
É raro ou ausente em alguns ambientes e abundante em outros (1,7 g de matéria seca por metro quadrado medido em outubro (biomassa de pico) em uma poça de esfagno ácida no centro de New Hampshire, nos Estados Unidos, estudado por Frost & al (1982 )
Linnaeus descreveu esta esponja em 1759 como "repens, fragilis, Ramis teretibus obtusis" (isto é: rastejante, frágil, com ramos cilíndricos mostrando inchaços em suas extremidades ). pode formar manchas ou camadas de aparência "incrustada" em um carpete geralmente fino (um a alguns milímetros). Às vezes forma bolas ou nódulos ou grupos de nódulos, ou ainda, produz formas coloniais mais complexas (muito mais raras), "digitadas" ou "arborescentes".
Cor: Em semi-escuridão ou fixos na parte inferior de ramos ou objetos flutuantes, são geralmente esbranquiçados, branco-acinzentados ou amarelados a castanhos claros (sua cor se deve às bactérias ou algas simbióticas ou oportunistas que abrigam). Em preto total ou em grande profundidade, eles são geralmente de cor branca a branca cremosa. Geralmente de cor esbranquiçada a amarelada ou marrom claro, alguns espécimes desta espécie também podem, quando recebem luz solar suficiente e duram o tempo suficiente para formar uma associação simbiótica com chlorella ( algas verdes microscópicas ( zooclorela ). verde escuro a verde quase fluorescente, dependendo da espécie de zooclorela que a coloniza. Essas esponjas verdes produzem numerosas bolhas ao sol ou à luz. Essas bolhas permanecem grudadas na esponja por um longo tempo até atingirem um diâmetro quando descascam A capacidade de produção de oxigênio da esponja está diretamente relacionada ao conteúdo de clorofila da esponja e à luz que ela recebe. Abra o suficiente acima da água para que haja luz suficiente na água, como os tecidos do a esponja obstrui parte do fluxo de fótons para as células das algas simbiontes. Anois, em 1994, concluiu de seus experimentos que a biomassa de algas não poderia substituir as partículas filtradas para atender a todas as necessidades da esponja para seu crescimento.
Forma: como a maioria das outras esponjas de água doce, esta espécie pode:
Eles são mais massivos quando a corrente é fraca ou ausente (lagos) e mais finos e menores quando a corrente é forte;
Tamanho e espessura: muitas vezes é centimétrico. Esponjas achatadas e incrustadas podem formar manchas de várias dezenas de centímetros. Esponjas digitalizadas ou arborescentes podem ocupar grandes áreas em certos lagos ou canais onde a água é pouco poluída. Os "dedos" ou ramos desses indivíduos podem ter vários centímetros de espessura e medir mais de 20 centímetros de comprimento.
A mesma espécie pode assumir todas estas formas e cores diferentes (simbiose algal), razão pela qual a sua identificação só pode ser feita por um especialista que irá observar a organização interna, o "esqueleto" (forma e disposição das espículas). E gémulas (gémulas que podem, no entanto, apresentar um certo polimorfismo).
Sob o microscópio, o esqueleto é composto de 3 a 5 escleras paralelas.
Há muito tempo que confunde os biólogos. Como todas as esponjas, S. lacustris coevoluiu com simbiontes microbianos que também devem ser levados em consideração na diversidade genética da espécie. Com algas microscópicas, a simbiose é sistemático nem geneticamente predeterminado (porque chlorellae extraído de esponjas verdes, pode ser cultivada e adicionou-se esponjas desprovidas de algas, sendo esta última foram rapidamente fixas (depois de vários tempos de incubação) na sua cells.It mesênquima é acreditado que as zooclorelas facilitam a nutrição de seu hospedeiro esponja, mas o benefício mútuo dos dois parceiros ainda não está claramente medido ou compreendido (sabemos pelo menos que no laboratório, por um período de iluminação de 9 horas consecutivas, as algas produzem mais oxigênio do que necessidades do complexo esponja-alga).
As algas são observáveis por microscopia eletrônica ou in vivo por microscopia, microscopia de contraste de fase . No laboratório, poucos minutos após a adição dessas clorelas na água, elas podem ser encontradas dentro das câmaras coanocíticas, onde são transportadas por corpos celulares que as circundam sem lisá-las. Os pinacócitos também estão envolvidos na absorção. Então, se a simbiose for bem, as algas se reproduzem na esponja e são transmitidas por células doadoras para células não dotadas; chlorellae não parece ser liberada de seus vacúolos hospedeiros até que estejam amplamente presentes neles. Seis horas após a adição em laboratório, todas as células de uma esponja continham algas, exceto granulócitos, microescleroblastos e pinacócitos da região periférica da borda e os da pinacoderme. Chlorellae se divide facilmente dentro das células esponjosas.
Variantes brancas e verdes foram comparadas em 1976-1979 por dois biólogos usando amostras de S. lacustris de águas lentas de Massachusetts , então estudadas em laboratório. Ambos os tipos de esponjas (brancas ou verdes) produziram uma quantidade semelhante de espermatozóides ao mesmo tempo (durando cerca de 6 semanas em 1976 a partir de meados de maio, mas de 30 esponjas brancas e 30 verdes examinadas, vinte brancas continham em comparação com apenas dez verde. Em ambos os casos, a produção de espermatozoides foi limitada principalmente aos primeiros milímetros (3,18 mm ) localizados na base da esponja, com uma densidade comparável de pacotes de esperma em ambos os casos. De 180 esponjas brancas e verdes examinadas em 1976, apenas quatro ovos, nenhum embrião e nenhuma larva foram observados. Esponjas brancas germinaram uma ou duas semanas antes das verdes e produziram menos gêmulas, que eram maiores em tamanho. Uniformes do que as esponjas verdes, gêmulas brancas e verdes eclodiram sincronizadamente no primavera Não parece claro se as esponjas são sensíveis aos desreguladores endócrinos e, em caso afirmativo, a quais.
Alguns autores consideram esta esponja uma característica da água límpida, mas às vezes também é encontrada em águas muito turvas . Às vezes, pensa-se que precisa de um substrato duro, mas S. lacustris pode passar sem ele em ambientes onde há pouca ou nenhuma sedimentação no inverno (por exemplo, em uma lagoa de esfagno estudada por Frost (1982), a maioria da população desta esponja cresceu em "ramos verticais" do fundo do tanque ou presos a macrófitas aquáticas).
Um estudo que comparou as populações de diferentes espécies do Reno concluiu que S. lacustris só é encontrado no meio ambiente na estação quente, enquanto seu primo S fluviatilis também é encontrado na estação fria e que sobrevive em áreas periodicamente isentas.
Esta espécie é a mais onipresente das esponjas de água doce; chama-se eurybionte , ou seja, é adequado para quase todos os tipos de água doce, independentemente da corrente e da temperatura da água (desde que haja sílica biodisponível e partículas de nutrientes em suspensão suficientes).
É freqüentemente encontrado em lagos (daí seu nome latino ), mas às vezes também em rios ou certos canais.
Seria mais frequente em águas profundas, mas apresentaria até algumas dezenas de cm abaixo da superfície de águas lentas ou fechadas. Às vezes, é encontrado em áreas onde não há luz (canos, sifões, rios tubulares ou subterrâneos que transportam água rica em matéria suspensa, etc.).
Esta esponja é construída sem órgãos reais e sem simetria ou plano predefinido, e sem células nervosas ou sensoriais.
Com algumas exceções (em tanques de esfagno, por exemplo) Os organismos adultos não podem crescer sem substrato na lama ou em sedimentos muito finos; requerem um suporte estável (rocha, material duro, madeira, caules de plantas, galho submerso, material artificial duro).
Em certos ambientes ou contextos, as esponjas podem ser expostas à “ neve sedimentar ” que tende a cobri-las com um tapete de partículas e micróbios denominado “ perifíton ”; foi demonstrado que esse perifíton está muito menos presente na superfície das esponjas (inclusive em S. lacustris ). As esponjas são capazes de se livrar de todo ou parte de seu perifíton.
Esta espécie se reproduz sexualmente (via larvas planctônicas móveis ) e assexuadamente (via gêmulas e / ou por divisão e regeneração de uma parte quebrada ou cortada). O seu crescimento, metabolismo e reprodução são caracterizados por um ciclo anual e sazonal muito acentuado. S lacustris se reproduziria sexualmente menos do que S. fluviatilis
Foi demonstrado por Simpson & al (1973) que a oogênese , espermatogênese , produção larval ou reprodução assexuada por "gemulação" (em particular a eclosão de gêmulas e seu crescimento) ocorrem em épocas específicas do ano, porém com diferenças individuais (por exemplo, indivíduos grossos produzem gêmulas em outubro, enquanto indivíduos menores o fazem em julho). A associação com uma alga simbiótica talvez pudesse ser favorecida ou desfavorável dependendo da data da gemulação.
Em um experimento de laboratório, Gilbert & al pegaram ramos gêmeos (curtos, 0,3 cm e mais longos (1,5 a 2,5 cm ) da esponja de S. lacustris, que eles mantiveram no frio e então reimplantaram na lagoa original, mas em três datas diferentes (aproximadamente um, dois e três meses depois da data normal de eclosão das gêmulas.) As esponjas desses implantes produziram ovos, tanto em seus tecidos antigos quanto nos novos, por três a quatro semanas após a eclosão das gêmulas.
Há transmissão vertical de simbiontes: As gêmulas de S. lacustris muitas vezes já contêm uma ou mais espécies de algas simbiontes que serão benéficas para o desenvolvimento da esponja filha, pois fornecem açúcares e oxigênio nativo, diretamente no ambiente interno.
As células em uma esponja esmagada podem se juntar e se reorganizar em um novo organismo colonial. Dois clones da mesma esponja podem se fundir.
Segundo Simpson & al (1973), essa esponja é sempre dióica . Alguns autores estimam que o organismo seja masculino em um ano e feminino no ano seguinte.
Como em outras espécies próximas a regiões temperadas, as gêmulas só eclodem quando a temperatura da água é baixa (4 a 5 ° C ) e há outro fator além do aumento da temperatura para estimular a eclosão. Um aglomerado de arqueócitos e agregados de indivíduos muito jovens (no estágio pós-larval) foi observado no mesênquima de S. lacustris ; suas funções ainda não são compreendidas.
Em espécimes bem desenvolvidos de S. lacustris, os oócitos aparecem (por diferenciação dos arqueócitos) em junho-julho.
Durante uma primeira fase de crescimento, atingem o tamanho de 50 µm ; cada oócito sendo então envolvido por uma única camada de epitélio folicular, que será preservado até a emergência da larva planctônica.
Durante uma segunda fase, os oócitos crescem (por fagocitose dos trofócitos ) até atingir 220 µm, enquanto a estrutura do ovo se torna mais complexa (camada distinta ao redor do material central e pequenos grânulos ao redor do núcleo. Alguns blastômeros são binucleados. O embrião é inicialmente formada por células uniformes com alto teor de amarelo; na periferia, são ligeiramente achatadas em vez de esféricas. Nesse estágio de desenvolvimento, aparecem os primeiros escleroblastos .
Uma cavidade (a "cavidade larval") então se forma, forrada com pinacócitos. Essa cavidade cresce para ocupar cerca de metade do volume da larva no momento da emergência, assumindo uma forma hemisférica. As células na periferia da larva formam um epitélio ciliado multiseriato colunar, de camada única, com núcleos em forma de lágrima.
A larva emerge passando através de seu folículo e , em seguida, deve perfurar a parede do sistema de dutos expiratórios para ser expelida para o ambiente aquático. Nesse ponto, a larva desenvolveu algumas câmaras flageladas, que podem já estar incorporadas a um duto rugoso e sistema expiratório. Os escleroblastos que já eram perceptíveis já começaram a formar espículas isoladas, que podem se misturar e formar complexos espícula-esponja.
De acordo com Frost (1982), no mesmo local não perturbado, a biomassa global é conservada globalmente de um ano para o outro, com um máximo em outubro (para o centro de New hampshire) graças ao rápido crescimento na primavera e no verão (10 mg de esponja gemulada poderia, da primavera ao outono, produzir 18 gramas de esponja.
No inverno, as esponjas gemmuladas, mesmo aquelas presas a macrófitas, caem nos sedimentos de fundo, com alta mortalidade neste período para as esponjas que ficam enterradas sob o sedimento, as gêmulas não sendo capazes de eclodir e sobreviver.
Esponjas de larvas sexualmente produzidas têm menos probabilidade de sobreviver ao inverno de acordo com Frost (1982).
No laboratório, três a cinco dias após o início da formação da colônia por agregação de gêmulas, as células de S. lacustris formam camadas confluentes que gradualmente formam membranas. Ao mesmo tempo, a esponja forma canais e poros e secreta uma proteína que a liga fortemente ao substrato.
Graças às células totipotentes, esta espécie exibe uma importante capacidade de regeneração dos seus tecidos, mas que diminui com a idade dos indivíduos e com a repetição do processo de destruição / regeneração (o tamanho das células regeneradas e do seu núcleo também diminui com frequência crescente . a idade da esponja).
As esponjas não apresentam um diagrama anatômico preciso ou fixo de antemão, e ao contrário de todos os outros invertebrados (exceto esponjas e cnidários) que são triploblásticos (organização em lâminas triplas), e como todas as outras esponjas, esta espécie é "diploblástica" (organismo composto de duas camadas de células).
As paredes do corpo são, portanto, compostas por três camadas ou "camadas de células":
O esqueleto rudimentar é macio, não simétrico, específico para cada esponja e instável. É constituído por espículas entrelaçadas e esponja (fibra elástica córnea que forma a maior parte do mesênquima ). Neste esqueleto estão organizadas células externas que formam uma espécie de pele perfurada por microporos ( óstio ), enquanto as células internas se organizam em torno de um sistema de canais (mais complexo do que em outras esponjas).
Os coanócitos minúsculos formam redes de "cestas de vibração" conectadas ao ambiente externo por meio de muitos canais que conduzem ao ósculo (poro macroscópico disperso).
Outras aberturas permitem que a água entre na esponja através de canais de aqüífero arranjados irregularmente , cujo arranjo espacial muda regularmente, a esponja viva reorganizando perpetuamente sua estrutura interna e esqueleto.
Por muito tempo, acreditou-se que os tecidos das células esponjosas eram selados apenas temporariamente, ou que as esponjas não tinham um ambiente interno real porque o ambiente (água) pode circular pelo corpo ”. Esta ideia foi recentemente contestada pela demonstração (em culturas de S. lacustris em laboratório) da existência de uma polarização elétrica do epitélio da esponja, permitindo-lhe, em certa medida, controlar a passagem dos solutos e manter uma ambiente interno diferente do externo, pelo menos em demosponges de água doce, e provavelmente em outras espécies de esponjas. Haveria, portanto, tecidos funcionais nesta espécie e provavelmente em outras.
Esta espécie, como outras esponjas de água doce, passa por fases de dormência e reage ao estresse de inverno (graças à gemulação, que é uma fase quiescente e resistente da esponja, caracterizada por um alto teor de proteína de estresse Hsp70 ). O gemmule sobrevive facilmente a frio durante 6 meses e o levantamento do "resto" é rápido: gêmulas armazenadas a 8 ° C germinar no prazo de 24 horas após a temperatura da água foi aumentada para 22,5 ° C . De acordo com Zeuthen (1939), se os gemmules são mantidos aquecidos no inverno, sua fase de hibernação é então reduzida para cerca de 13 dias. Este autor descreve uma fase de pré - inibição e uma fase de pós -ibernação caracterizadas por mudanças na pressão osmótica na esponja.
Mas a esponja também pode lidar (até certo ponto) com a agressão química, reduzindo seu volume; em seguida, tende a formar uma bola mais rica em tecido conjuntivo e esgotada em outros tecidos), em caso de estresse ambiental, como exposição a uma dose baixa de água sanitária (doses presentes na água da torneira e a fortiori na água da piscina). Harrison, FW e Davis, DA (1982). Padrões morfológicos e citoquímicos durante os estágios iniciais da formação de corpos redutores em Spongilla lacustris (Porifera: Spongillidae). Transactions of the American Microscopical Society, 317-324 ( resumo e excerto .
Os coanócitos nas câmaras coanocíticas criam uma corrente pelo batimento de seu flagelo .
Algumas esponjas também são animadas por movimentos lentos de expansão e contração que evocam os movimentos observados em animais superiores durante a inspiração / expiração de ar ou água. O oxigênio e as partículas de alimentos ( dinoflagelados , bactérias e várias partículas orgânicas finas ...) são capturados por esses coanócitos . Quando há simbiose com uma alga, a esponja também pode se beneficiar (durante o dia) com o oxigênio que produz. A respiração ocorre mais ou menos difusa na esponja.
Comida : Pouco ativa no inverno, esta esponja consome a maior parte dos alimentos na primavera e no verão.
Alimenta-se de partículas em suspensão ( bactérias , microplâncton vegetal, detritos suspensos). Os alimentos são adquiridos por fagocitose de partículas e / ou filtração isotônica de água.
Digestão : A rota percorrida por essas partículas de alimento no interior de S lacustris foi esclarecida por estudos de laboratório, ao microscópio eletrônico , por exemplo, a partir de amostras de esponja alimentadas com uma microalga ( Chlamydomonas reinhardtii ).
Estas algas foram capturados pelos flagelos da coanócito ou em prosendopinacocytes e fagocitado ; depois de algum tempo, eles se transferiram para os arqueócitos , amebócitos (ou amebócitos, que são células móveis) e lofócitos e foram digeridos. O microscópio mostra que a digestão das algas começa no encolhimento das células, então elas gradualmente se desintegram ( lise ) para formar fragmentos esféricos verdes de 2 a 3 µm de diâmetro enviados para as células com babados (digestão intracelular final no ectoderma ou endoderme ) Tudo o que resta dessas algas após 12 a 18 h, apenas fragmentos marrom-avermelhados.
Excreção : os resíduos metabólicos são evacuados pelos ósculos através dos canais mais próximos.
Parte dos elementos ingeridos pelo animal (sílica) é utilizada para produzir o material que confere sua consistência característica às esponjas de água doce. O resto dos resíduos metabólicos são evacuados no corpo de água que os banha (na forma de amônia para resíduos nitrogenados) pelos poros de exalação .
Essa esponja também pode produzir isoformas de actina , como em outras esponjas e colágenos primitivos ( colágenos de cadeia curta, semelhantes à esponja , "provavelmente na origem dos colágenos não fibrilares" ) para a produção dos quais dois genes foram identificados em 1994 na água doce esponja Ephydatia mülleri (COLNF8 e COLNF13).
Demosponges e em particular S lacustris contêm alguns compostos lipídicos chamados espongilipídeos ; Manconi & al. (1988) detectaram e quantificaram compostos semelhantes a esteróis na esponja de S. lacustris e em S. fluviatilis , principalmente colesterol .
A exocitose (liberação de moléculas para o ambiente externo) e as transmissões de excreção são demonstradas em várias espécies de esponjas, inclusive em S. lacustris .
As larvas são planctônicas e móveis.
Os indivíduos coloniais desta espécie são baixos e movem-se lentamente (alguns milímetros por dia, vários centímetros por mês, por reorganização interna de sua estrutura).
Embora aparentemente muito primitivas e parecendo desorganizadas (vistas ao microscópio), as células dessa espécie são capazes de formar canais, tubos que são constantemente reorganizados. A esponja parece ser capaz (muito lentamente) de se mover e produzir movimentos de contração.
A esponja não tem cérebro nem sistema nervoso verdadeiro, mas alguns de seus "movimentos" parecem resultar de comportamentos relativamente coordenados, ao que parece por células especializadas que funcionam muito como em um sistema nervoso, emitindo ou recebendo. sinais) e como em um sistema muscular primitivo.
Essas esponjas costumam ser encontradas em áreas tranquilas, mas também podem suportar correntes fortes e constantes. Seu pé está firmemente preso a um substrato rígido por uma "ponta" ; é a primeira parte que é biossintetizada pela esponja quando ela forma um novo indivíduo colonial. Esta "interface" com o substrato é formada a partir de um biopolímero que se mostrou ser uma forma de quitina quimicamente semelhante à encontrada em certas esponjas marinhas. Traços de quitina já haviam sido detectados (na década de 1960 por Jeuniaux, na camada interna de gêmulas de esponjas de água doce), mas nunca nos esqueletos de esponjas de água doce adultas, antes disso em 2013 descobrimos que a esponja da esponja adulta também é feito disso. O estudo internacional que deu origem a essa descoberta também mostrou que essa quitina é do tipo alfa-quitina, já conhecida em outras espécies animais ao invés da beta-quitina.
Essas colônias parecem capazes - onde crescem - de eliminar outras espécies (algas, bactérias) do substrato ou, no caso do mexilhão zebra, recobrem-nas total ou quase totalmente. Os indivíduos coloniais emitem um odor muitas vezes considerado desagradável, e uma hipótese é que eles poderiam emitir substâncias que afastam predadores ou competidores em potencial pelo substrato.
Pouco se sabe sobre os predadores de esponjas de água doce em geral. As esponjas siliciosas parecem ser evitadas pelos predadores generalistas de água doce e poupadas pelos caracóis. Vários autores notaram que eles exalam um odor peculiar (ligeiramente pungente), o que talvez os torne pouco apetitosos para outros animais. É possível que suas espículas também desempenhem um papel defensivo.
As larvas de insetos Neuroptera da família Sisyridae , entretanto, parecem ser capazes de se alimentar do conteúdo celular de esponjas de água doce (e Briozoários de água doce).
As larvas de cadáveres parecem capazes de se alimentar de espécies de Spongilla
Finalmente, se as esponjas comem bactérias, também são colonizadas por muitas bactérias, até por algas simbiontes ou oportunistas (o que lhes dá uma cor verde ou marrom-esverdeada).
Pouco se sabe sobre o estado das populações de esponjas de água doce, especialmente as mais raras. Mas sabemos que certos poluentes afetam seu desenvolvimento ou a produção de gêmulas ou as matam (certos pesticidas, biocidas e metais pesados).
A exposição experimental ao antibiótico puromicina mostra uma cessação total da produção do esqueleto ou, em doses muito baixas, anormalidades na produção de espículas.
Em laboratório, Ephydatia fluviatilis de origem norte-americana exposta ao cádmio e mercúrio (de 1.000 a 0,001 ppm durante um mês) mostra uma resposta progressiva correlacionada a esses poluentes: a colônia sobrevive em baixas doses (com gêmulas normais, gemmosclerato); então, doses ligeiramente mais altas induzem gêmulas gemmoscleróticas e morte da colônia
Como organismos que se alimentam por filtração , e parte da biodiversidade comum ou patrimonial, as esponjas são sensíveis ao meio ambiente e à qualidade da água (salinidade, temperatura (que em certas espécies de esponjas influenciam em particular o tamanho das espículas), poluição, nível de oxigênio, turbidez, etc.) e às variações nos níveis. No entanto, nenhum padrão já permite que sejam usados precisamente para fins de bioindicação ou como uma ferramenta de diagnóstico ambiental.
Os restos fossilizados de esponjas de água doce (e possivelmente suas únicas espículas ) também podem fornecer informações sobre a profundidade e o tipo de paleomilieu de uma camada arqueológica ou de interesse paleontológico ou limnológico . Isso não foi feito até o final do XX ° século devido à falta de repositórios utilizáveis paleolimnology , mas uma revisão taxonômica trabalho foi realizado (por Penney e Racek), que trouxe a ordem na sistemática de spongillidés , o que permitirá que esse conhecimento para desenvolve.