| Cistina | |
| Identificação | |
|---|---|
| N o CAS | (L) (-) |
| N o ECHA | 100.000.270 |
| N o EC | 200-296-3 |
| DrugBank | DB00138 |
| PubChem | 47205875 |
| N o E | E921 |
| SORRISOS |
C ([C @@ H] (C (O) = O) N) SSC [C @@ H] (C (O) = O) N , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H12N2O4S2 / c7-3 (5 (9) 10) 1-13-14-2-4 (8) 6 (11) 12 / h3-4H, 1-2,7-8H2, (H, 9,10) (H, 11,12) / t3-, 4- / m0 / s1 |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 6 H 12 N 2 O 4 S 2 |
| Massa molar | 240,3 ± 0,017 g / mol C 29,99%, H 5,03%, N 11,66%, O 26,63%, S 26,69%, |
| Propriedades físicas | |
| Fusão T ° | 260,5 ° C (decomposição) |
| Solubilidade | 190 mg · l -1 (água, 20 ° C ) |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
A cistina é um composto orgânico formado por dois monômeros de cisteína , um aminoácido proteinogênico , ligado por uma ponte dissulfeto , neste caso denominada cistina ponte .
A cistina pode ser responsável pela formação de cálculos renais , especialmente em pessoas com cistinúria . Na boca, a cistina causa halitose (mau hálito), como outros aminoácidos sulfurados (cisteína e metionina ).
Combinada com a vitamina B 6 em um medicamento, a cistina é usada para promover o desenvolvimento normal do cabelo e das unhas. Também é usado para promover a cicatrização da córnea .