Reino | Riboviria |
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Reinado | Orthornavirae |
Galho | Negarnaviricota |
Sub-embr. | Haploviricotina |
Aula | Monjiviricetes |
Famílias de escalão inferior
Os Mononegavirales são uma sequência de vírus RNA de cadeia única de polaridade negativa (Grupo V da classificação de Baltimore ) e Genoma não segmentado. Em particular, encontramos as seguintes famílias :
Um número significativo de doenças humanas, estabelecidas ( caxumba , sarampo , raiva ) ou emergentes ( doença do vírus Ebola , febre hemorrágica, doença de Borna , vírus Nipah ou infecção pelo vírus Hendra , são causadas por vírus nesta categoria.
Os vírions têm um envelope e um nucleocapsídeo helicoidal contendo genoma de RNA e uma RNA polimerase dependente de RNA . O genoma contém de 6 a 10 genes que podem codificar proteínas adicionais por meio de um processo de edição de RNAs mensageiros .
Família | Subfamília | Gentil | Espécie (* significa "espécie-tipo") |
Bornaviridae | Vírus da doença de Borna | Vírus da doença de Borna * | |
Filoviridae | Marburgvirus | Lake Victoria Marburgvirus * | |
Ebolavirus | Ebolavírus do Zaire * | ||
ebolavirus Costa do Marfim | |||
Reston ebolavirus | |||
ebolavirus Sudão | |||
Paramyxoviridae | Paramyxovirinae | Respirovírus | Vírus parainfluenza 3 bovino |
Vírus da parainfluenza humana 3 | |||
Vírus da parainfluenza humana 1 | |||
Vírus Sendai * | |||
Simean Virus 10 | |||
Morbillivirus | Vírus da cinomose canina | ||
Morbilivírus de cetáceos | |||
Vírus da cinomose do golfinho | |||
vírus do sarampo * | |||
vírus peste-des-petits-ruminants | |||
Vírus da cinomose focina | |||
Vírus da peste bovina | |||
Rubulavírus | Vírus da parainfluenza humana 2 | ||
Vírus da parainfluenza humana 4 | |||
Vírus da parainfluenza 4a humana | |||
Vírus Mapuera | |||
Vírus da caxumba ou vírus da caxumba * | |||
rubulavírus suíno | |||
Vírus Simean 5 | |||
Vírus Simean 41 | |||
Henipavirus | Vírus Hendra * | ||
Vírus Nipah | |||
Avulavirus | paramixovírus aviário | ||
Vírus da doença de Newcastle | |||
Pneumovirinae | Pneumovírus | Vírus sincicial do sistema respiratório humano * | |
Vírus sincicial do sistema respiratório bovino | |||
Vírus da pneumonia murina | |||
Metapneumovírus | Metapneumovírus aviário * | ||
Metapneumovírus humano | |||
Vírus da família paramixoviral que não são atribuídos a um gênero | paramixovírus Tupaia | ||
Vírus Fer-de-Lance | |||
Vírus Menangle | |||
Vírus Nariva | |||
Vírus Tioman | |||
Rhabdoviridae | Vesiculovirus | Vírus carajás | |
Vírus Chandipura | |||
Vírus cocal | |||
Vírus isfahan | |||
Vírus marabá | |||
Vírus piry | |||
Vírus da estomatite vesicular Alagoas | |||
Vírus da estomatite indiana * | |||
Vírus da estomatite de Nova Jersey | |||
Lyssavirus | Lissavírus de morcego australiano | ||
Vírus Duvenhage | |||
Lissavírus de morcego europeu | |||
Vírus do morcego de Lagos | |||
Vírus Mokola | |||
Vírus da raiva * | |||
Ephemerovirus | Vírus Adelaide River | ||
Vírus Berrimah | |||
Vírus da febre bovina efêmera * | |||
Novirhabdovirus | Hirame rhabdovirus | ||
Vírus da necrose hematopoiética | |||
Septicemia hemorrágica viral | |||
Vírus da cabeça de cobra | |||
Cytorhabdovirus | Vírus do mosaico estriado amarelo da cevada | ||
Vírus dos amarelos necróticos de brócolis | |||
Festuca leaf streak virus | |||
Vírus necrótico dos amarelos da alface * | |||
Vírus do mosaico dos cereais do norte | |||
Vírus sonchus | |||
Vírus do morango crinkle | |||
Vírus do mosaico estriado americano do trigo | |||
Nucleorhabdovirus | Vírus Datura Yellow Vein | ||
Vírus anão mosqueado de berinjela | |||
Vírus do mosaico do milho | |||
Vírus da anã amarela da batata * | |||
Vírus de acrobacias amarelas | |||
Vírus sonchus yellow net | |||
Sowthistle yellow vein virus | |||
Muitos vírus da família Rabdoviridae que não são atribuídos a um gênero |
As partículas virais entram em uma célula ligando-se a um receptor de membrana (por exemplo, o ácido siálico ) e induzem a fusão entre a membrana viral e o envelope celular. Os elementos que constituem o interior do vírus entram no citoplasma .
A sequência genômica não codifica proteínas . As sequências complementares devem primeiro ser transcritas pela RNA polimerase. Essa incapacidade do genoma de produzir proteínas se deve ao transporte, pelo vírion, da RDRP. Isso contrasta com o lado positivo dos vírus que podem sintetizar RDRP uma vez dentro da célula.
O RDRP liberado da partícula viral liga-se ao sítio promotor único na extremidade 3 'do genoma e começa a transcrição. Uma polaridade transcricional é criada, onde genes próximos à extremidade 3 'do genoma são transcritos em maior abundância, ao contrário daqueles próximos à extremidade 5' (o menos provável de ser transcrito). o vírus é capaz de usar essa polaridade como uma forma de regulação da transcrição. Como resultado, a maioria dos genomas começa com o gene da proteína central e termina com o gene RDRP.
Uma vez iniciada a produção de mRNA, a proteína celular translacional é usada para produzir proteínas virais que se acumulam no citoplasma.
As novas proteínas virais e o genoma se montam perto da membrana celular. Os novos vírions tiram proveito da membrana, participando dela. A nova partícula de vírus infecta outra célula e o ciclo se repete.
A edição de RNA é um mecanismo usado por alguns membros do gênero mononegaviral para produzir várias proteínas a partir de um único gene. Isso acontece quando a RNA polimerase dependente de RNA insere resíduos adicionais no mRNA. Isso cria uma mudança no quadro de leitura aberto e, portanto, altera a sequência de aminoácidos codificada pelo mRNA.
Tal como acontece com outros retrovírus, que não têm um intermediário de DNA, as espécies de Mononegavirales são capazes de evoluir em um ritmo rápido. Uma alta taxa de mutação ocorre na produção de novos genomas (até 1 por 1000 bases).