Especialidade | Oncologia |
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ICD - 10 | D37.8 |
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CIM - 9 | 211,7 |
ICD-O | 8151/1, 8150/0 e 8151/0 |
DiseasesDB | 6830 |
MedlinePlus | 000387 |
eMedicine | 283039 |
Malha | D007516 |
Medicamento | Everolimus |
O nésidioblastomo , também denominado " insulinoma ", é um tumor pancreático de Langerhans .
A mesma condição é descrita em diferentes termos médicos sinônimos:
Falamos de neidioblastose quando o tumor não é encontrado, sendo a hipersecreção de insulina difusa.
O tumor costuma ser benigno, mas também pode fazer parte de uma neoplasia endócrina múltipla do tipo 1 .
O nesidioblastoma pode ser benigno ou maligno . Neste último caso, falaremos de epitelioma ou carcinoma Langerhansiano. O nesidioblastoma deve seu segundo nome ao fato de causar uma produção excessiva de insulina, que vai para o sangue e, portanto, causa hipoglicemia . O tumor é, portanto, considerado endócrino porque secreta um hormônio ( insulina ) no sangue.
A hipoglicemia geralmente ocorre durante o jejum, mas também pode ser observada após uma refeição.
O diagnóstico laboratorial é feito pelo exame de insulina ao sangue , idealmente durante a hipoglicemia ou após jejum prolongado.
A localização do tumor é procurada por um ultrassom, mais frequentemente por uma varredura abdominal ou uma ressonância magnética. O ultrassom endoscópico do pâncreas tem boa sensibilidade e especificidade.
O nesidioblastoma aparece mais frequentemente por volta dos 50 anos.
É necessária uma operação para remover o tumor benigno ou maligno sem metástase .