RYR2

O RYR2 é um gene que codifica o receptor cardíaco da rianodina .

Características

• Cromossomo 1
• Locus  : entre q42.1 e q43.
• Número de pares de bases  : 790.000
• Número de exões  : 105

Patologias

Duas patologias foram identificadas em conexão com uma mutação patológica deste gene:

• Taquicardia ventricular polimórfica catecolérgica
• Displasia arritmogênica do ventrículo direito

Origens

• (pt) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Universidade Johns Hopkins, Baltimore, MD. Número MIM: 180902 [1]