Ioimbina

Ioimbina
Estrutura da ioimbina
Identificação
Nome IUPAC Metil 17α-hidroxi-ioimban-16α-carboxilato
N o CAS 146-48-5
N o ECHA 100.005.157
N o EC 205-672-0
Código ATC G04 BE04 "  QV03AB93  "
Propriedades quimicas
Fórmula bruta C 21 H 26 N 2 O 3   [Isômeros]
Massa molar 354,4427 ± 0,0199  g / mol
C 71,16%, H 7,39%, N 7,9%, O 13,54%,
Ecotoxicologia
DL 50 20  mg · kg -1 de injeção em camundongo
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário.

A ioimbina é o principal alcalóide da casca da árvore na África Ocidental Pausinystalia yohimbe Pierre (anteriormente Corynanthe yohimbe ), família Rubiaceae . Existem 31 outros alcalóides do grupo yohimban na yohimbe.

Farmacologia

A ioimbina é um antagonista competitivo de receptores alfa-2 adrenérgicos seletivos, para os quais possui alta afinidade e receptores alfa-1 adrenérgicos , serotonérgicos (5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1F , 5- HT 2B ) e dopaminérgicos (D 2 ), pelos quais tem afinidade moderada. A ioimbina também atua nos receptores 5-HT 1A como um agonista parcial.

Indicações

Efeitos

A ioimbina é considerada um dos únicos afrodisíacos naturais conhecidos pelo homem e também o mais potente. efeitos começam cerca de 30 minutos após a ingestão e são caracterizados por calafrios na coluna , forte estimulação psíquica, intensificação das emoções sexuais, ligeira mudança nas percepções que podem causar alucinações fracas e, às vezes, ereções espontâneas em homens. Diz-se que os prazeres sexuais são particularmente intensificados. Os efeitos podem durar de 2 a 4 horas, no entanto, foram relatadas algumas experiências com duração superior a 24 horas. As sequelas são caracterizadas por uma sensação de calma e relaxamento, embora alguns usuários tenham dificuldade em adormecer (muito provavelmente devido à atividade mental causada pela ioimbina). Alguns usuários consomem vitamina C em combinação com ioimbina porque aumentaria a durabilidade e a potência de seus efeitos.

Toxicidade

Nenhum caso de morte por overdose foi relatado até o momento (2008), mas a ioimbina é moderadamente tóxica quando injetada.

links externos

Notas e referências

  1. massa molecular calculada de pesos atômicos dos elementos 2007  " em www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (pt) Millan MJ Newman-Tancredi A, Audinot V, et al. , "  Ações agonistas e antagonistas da ioimbina em comparação com fluparoxan em receptores alfa (2) -adrenérgicos (AR) s, serotonina (5-HT) (1A), 5-HT (1B), 5-HT (1D) e dopamina Receptores D (2) e D (3). Significado para a modulação da transmissão monoaminérgica frontocortical e estados depressivos  ” , Synapse , vol.  35, n o  2Fevereiro de 2000, p.  79–95 ( PMID  10611634 , DOI  10.1002 / (SICI) 1098-2396 (200002) 35: 2 <79 :: AID-SYN1> 3.0.CO; 2-X )
  3. (em) "  Banco de dados PDSP Ki  "
  4. Wink, M., Van Wyk, B.-E., Mind-Altering and Poisonous Plants of the World , Timber Press, Portland, 2008, 464 p. ( ISBN  978-0-88192-952-2 )