| Ubiquinol | |
| Estrutura do ubiquinol | |
| Identificação | |
|---|---|
| Nome IUPAC | 2 - [(2E) -3,7-dimetilocta-2,6-dienil] -5,6-dimetoxi-3-metilbenzeno-1,4-diol |
| N o CAS | |
| PubChem | 5280344 |
| ChEBI | 64183 |
| SORRISOS |
CC1 = C (C (= C (C (= C1O) OC) OC) O) C / C = C (\ C) / CCC = C (C) C , |
| InChI |
Padrão InChI: InChI = 1S / C19H28O4 / c1-12 (2) 8-7-9-13 (3) 10-11-15-14 (4) 16 (20) 18 (22-5) 19 (23- 6) 17 (15) 21 / h8,10,20-21H, 7,9,11H2,1-6H3 / b13-10 + Std. InChIKey: RNUCUWWMTTWKAH-JLHYYAGUSA-N |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 19 H 28 O 4 [Isômeros] |
| Massa molar | 320,4232 ± 0,0184 g / mol C 71,22%, H 8,81%, O 19,97%, |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O ubiquinol é uma benzoquinona reduzida (como fenol ), lipossolúvel presente em praticamente todas as células de mamíferos . É a forma reduzida da coenzima Q 10, ou ubiquinona , que existe em três estados redox :
Os papéis bioenergéticos e antioxidantes do Ubiquinol são baseados precisamente em sua capacidade de trocar elétrons entre seus três estados.
Está envolvido principalmente como aceptor de elétrons no ciclo de Krebs e na cadeia respiratória .