Carbonato de propileno | |
Estereoisômeros de carbonato de propileno : ( R ) à esquerda, ( S ) à direita. |
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Identificação | |
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Nome IUPAC | 4-metil-1,3-dioxolan-2-ona |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.003.248 |
N o EC | 203-572-1 |
PubChem | 7924 |
SORRISOS |
CC1COC (= O) O1 , |
InChI |
Padrão InChI: InChI = 1S / C4H6O3 / c1-3-2-6-4 (5) 7-3 / h3H, 2H2,1H3 Std. InChIKey: RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N |
Aparência | líquido incolor tingido de amarelo quase inodoro |
Propriedades quimicas | |
Fórmula bruta |
C 4 H 6 O 3 [Isômeros] |
Massa molar | 102,0886 ± 0,0045 g / mol C 47,06%, H 5,92%, O 47,02%, |
Propriedades físicas | |
Fusão T ° | −48,8 ° C |
T ° fervendo | 242 ° C |
Solubilidade | 240 g · l -1 a 20 ° C |
Massa volumica | 1,21 g · cm -3 |
Temperatura de autoignição | 430 ° C |
Ponto de inflamação | 135 ° C |
Pressão de vapor de saturação | 4 Pa a 20 ° C |
Precauções | |
SGH | |
Aviso H319, P305 + P351 + P338, H319 : Provoca irritação ocular grave P305 + P351 + P338 : Se entrar em contacto com os olhos: enxaguar cuidadosamente com água durante vários minutos. Remova as lentes de contato se a vítima as usar e elas podem ser facilmente removidas. Continue a enxaguar. |
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Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O carbonato de propileno é um composto orgânico de fórmula molecular C 4 H 6 O 3da família de ésteres de carbonato . É apresentado como um líquido combustível incolor, ligeiramente volátil, de cor amarela, com um leve odor frutado e muito solúvel em água. Derivado de propilenoglicol CH 3 -CHOH - CH 2 OH, é usado como um solvente polar aprótico . É um composto quiral , mas é usado exclusivamente como uma mistura racêmica .
Tem um momento dipolar particularmente alto de 4,9 D , significativamente maior do que o da acetona CH 3 COCH 3( 2,92 D ) e acetato de etila CH 3 CH 2 OCOCH 3( 1,78 D ). Assim, é possível obter potássio , sódio e outros metais alcalinos por eletrólise de seus cloretos e outros sais dissolvidos em carbonato de propileno.
O carbonato de propileno é produzido a partir de óxido de propileno CH 3 C 2 H 3 Oe dióxido de carbono CO 2com um catalisador adequado, geralmente um haleto de zinco :
CH 3 C 2 H 3 O+ CO 2→ C 4 H 6 O 3.O carbonato de propileno também pode ser convertido em outros ésteres de carbonato úteis por transesterificação .
Devido à sua alta permissividade de 64, é frequentemente usado como um componente de alta permissividade de eletrólitos em baterias de lítio , geralmente com um solvente de baixa viscosidade, como dimetoxietano CH 3 OCH 2 CH 2 OCH 3. Sua alta polaridade permite criar uma camada de solvatação eficiente em torno dos íons de lítio , criando assim um eletrólito condutor; entretanto, não é usado em acumuladores de íon-lítio devido ao seu efeito destrutivo no grafite .