Flazasulfuron
| Flazasulfuron | |
| Identificação | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.123.655 |
| PubChem | |
| SORRISOS |
COC1 = CC (= NC (= N1) NC (= O) NS (= O) (= O) C2 = C (C = CC = N2) C (F) (F) F) OC , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C13H12F3N5O5S / c1-25-8-6-9 (26-2) 19-11 (18-8) 20-12 (22) 21-27 (23,24) 10-7 ( 13 (14,15) 16) 4-3-5-17-10 / h3-6H, 1-2H3, (H2,18,19,20,21,22) / f / h20-21H |
| Propriedades quimicas | |
| Fórmula bruta |
C 13 H 12 F 3 N 5 O 5 S [Isômeros] |
| Massa molar | 407,325 ± 0,019 g / mol C 38,33%, H 2,97%, F 13,99%, N 17,19%, O 19,64%, S 7,87%, |
| pKa | 4,37 |
| Propriedades físicas | |
| Fusão T ° | 168 ° C |
| Solubilidade | 2100 mg · L -1 em água a 25 ° C |
| Precauções | |
| SGH | |
 Aviso H410, H410 : Muito tóxico para a vida aquática com efeitos de longa duração |
|
| Ecotoxicologia | |
| DL 50 | > 5000 mg · kg -1 Ratinho oral > 2000 mg · kg -1 pele de rato |
| Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |
O flazasulfuron é uma família de herbicidas das sulfoniluréias . Inibe a enzima acetolactato sintase que desempenha um papel na síntese de aminoácidos ramificados ( valina , leucina e isoleucina ). É autorizado na França em vinhas, oliveiras e frutas cítricas. Também pode ser usado em áreas não cultivadas. É um produto que pode ser perigoso para o meio ambiente e os organismos aquáticos. É proibido tratar perto de um ponto de água (menos de 12 metros).
Referências
- massa molecular calculada de " pesos atômicos dos elementos 2007 " em www.chem.qmul.ac.uk .
- Número de índice na tabela 3.1 do apêndice VI do regulamento CE nº 1272/2008 (16 de dezembro de 2008)