Buscar, Curar, Defender |
Fundação | 1996 |
---|---|
Origem | França |
Área de atividade | Vários países e principalmente França |
---|---|
Modelo | fundação reconhecida como de utilidade pública |
Forma legal | Fundação na França |
Campo de atividade | Síndrome de Down |
Financiamento | Doações, legados e doações |
Meta |
Buscar tratamentos para doenças genéticas com deficiência intelectual Cuidando e defendendo pacientes Defendendo embriões |
Método | Pesquisa terapêutica, centro de consulta médica especializada e bioética |
Assento | 37 rue des Volontaires 75725 Paris cedex 15 |
País | França |
Fundador | Jean-Marie Le Méné |
---|---|
Presidente | Jean-Marie Le Méné |
Vice-presidente | Birthe Lejeune |
Direção | Thierry de La Villejégu |
Tesoureiro | Alexis Dyevre |
Pessoas chave | Jerome Lejeune |
Ideologia | Movimento pró-vida |
Local na rede Internet | www.fondationlejeune.org |
SIRENE | 407796556 |
---|---|
OpenCorporates | en / 407796556 |
A Fundação Jérôme Lejeune , às vezes simplesmente chamada de Fundação Lejeune , é uma fundação francesa controversa, o que indica que ela está continuando o trabalho do geneticista Jérôme Lejeune , em particular apoiando a pesquisa sobre a trissomia do 21 .
A fundação, de inspiração cristã , é também uma das principais associações do movimento pró-vida na França, que faz campanha contra o aborto ou a eutanásia.
A fundação declara em 2020 um orçamento global de 11.508.000 euros proveniente principalmente de doações e legados.
A Fundação Jérôme-Lejeune indica que realiza pesquisas científicas por meio do Instituto Jérôme-Lejeune, que reúne cuidado e pesquisa científica . Esta pesquisa tem como objetivo descobrir tratamentos que reduzam os distúrbios causados pela superexpressão de genes , a fim de aumentar a capacidade cognitiva de pessoas com síndrome de Down. O instituto lançou um programa com o objetivo de descobrir moléculas que poderiam ser utilizadas em medicamentos, como o folínico ácido e a enzima CBS.
Em 2010, a fundação criou prêmios para recompensar cientistas que trabalham com síndrome de Down e distúrbios genéticos da inteligência .
Em 2018, o Instituto Jérôme Lejeune recebeu o prêmio Klesia “Avance en Age 2018” por sua consultoria multidisciplinar dedicada ao envelhecimento de pessoas com deficiência intelectual.
Desde 2014-2015, a Fundação Lejeune apoiou financeiramente o laboratório ManRos Therapeutics, localizado em Roscoff, para um programa de pesquisa na busca de inibidores do gene DYRK1A, uma proteína envolvida na degeneração de neurônios ligada à trissomia 21 e à doença de Alzheimer .
Em outubro de 2016, a Fundação Lejeune apoiou o projeto de pesquisa: “RESPIRE 21” no hospital Necker-Enfants Malades . O projeto está desenvolvendo o manejo precoce da apneia do sono em crianças portadoras, 30 a 50% das quais são propensas a esses distúrbios.
Em fevereiro de 2017, a fundação uniu forças com a fundação IMIM em Barcelona para o projeto de pesquisa: PERSEUS (Estudo Exploratório Pediátrico de Uso e Segurança de EGCG) . Este estudo clínico exploratório franco-espanhol está estudando a tolerância do EGCG e procurando marcadores de eficácia.
Em 2017, a fundação lançou o Horizon 21, um projeto colaborativo europeu que visa preparar um ensaio terapêutico para a doença de Alzheimer na população com síndrome de Down, com vista à generalização para toda a população.
Em 1997, a fundação criou o Instituto Jérôme Lejeune, o primeiro centro médico europeu especializado no acompanhamento de pacientes com síndrome de Down ou outras deficiências intelectuais de origem genética. Em 2011, de acordo com as recomendações do Ministério da Saúde e da Agência Regional de Saúde da Île de France, o Grupo Hospitalar Paris Saint-Joseph (GHPSJ) e o Instituto Jérôme-Lejeune criaram um grupo de cooperação em saúde (GCS) com o objetivo de permitir à fundação dar continuidade à sua atividade de consultoria com o apoio de uma estrutura hospitalar.
A Fundação Lejeune se posiciona em defesa das pessoas com síndrome de Down e é conhecida por suas posições desfavoráveis a qualquer intervenção em organismos vivos. A Libertação diária qualifica-o de "ultraconservador" .
A Fundação Lejeune participa do debate sobre bioética . Jean-Marie Le Méné , seu presidente, foi testado em 2009 e depois em 2018 como parte da revisão da lei de bioética pelo Conselho de Estado e pela Assembleia Nacional .
Todos os dias 21 de março, no Dia Mundial da Síndrome de Down e a pedido de parlamentares europeus, a Fundação Lejeune organiza um encontro em Bruxelas para apresentar o estado da pesquisa e suas perspectivas. Em 2017, nesta ocasião, o Presidente do Parlamento, Antonio Tajani , fez uso da palavra para dar o seu apoio político.
Em 2017, a Fundação Lejeune e o Dr. Laurent Meijer (ManRos Therapeutics), o Dr. Conrad Kunick (Universidade de Braunschweig) e o Dr. Yann Hérault (Instituto de Genética, Biologia Molecular e Celular, Universidade de Estrasburgo) organizaram uma conferência em Saint -Malo com pesquisadores trabalhando no gene DYRK1A, envolvido em doenças como a síndrome de Down , autismo ou doença de Alzheimer .
No dia 23 de fevereiro de 2019, em Paris, durante uma conferência organizada pela federação europeia One of Us e a fundação Lejeune, Rémi Brague , do Institut de France , lançou com vários intelectuais europeus uma plataforma de reflexão, dedicada ao futuro da Europa.
A Fundação Jérôme-Lejeune está na iniciativa, com outras associações de campanha de sensibilização pública sobre o tema da síndrome de Down e a situação desta forma de deficiência. Em 2012, ela participou da campanha da síndrome de Down e , a seguir , de uma campanha de pôsteres para pessoas com síndrome de Down.
Para o Dia Mundial da Síndrome de Down , 21 de março de 2014, ela participou do lançamento do vídeo Dear Future Mom , uma mensagem dirigida às futuras mães de crianças com síndrome de Down com diferentes associações.
No Dia dos Pais, outro vídeo, My Daddy , é lançado pela fundação. O vídeo trata da relação entre uma criança com síndrome de Down e seu pai. Atinge mais de 250.000 visualizações.
Todos os anos, a fundação participa da “Corrida dos Heróis”, evento que reúne atletas que vêm correr por uma causa que lhes é cara. Em 2018, mais de 1.000 participantes participaram da meia maratona de Paris pela Fundação Lejeune.
A fundação Lejeune colabora com Clotilde Noël, mãe da menina Marie, portadora da síndrome de Down e autora do livro Tombée du nid .
A Fundação Lejeune faz campanha contra o aborto ou apóia associações antiaborto como La Marche pour la vie.
A fundação mantém laços estreitos com La Manif pour tous , cujas ideias compartilha contra o casamento e a adoção de casais do mesmo sexo , é de fato um de seus parceiros oficiais. O presidente deste coletivo de associações, Ludovine de La Rochère , foi o responsável pela comunicação da fundação.
A fundação está inscrita no registo dos representantes de interesses europeus desde 2015 e, como tal, declara despesas anuais inferiores a 10.000 euros.
Segundo Peter Hertel, a Fundação Jérôme-Lejeune é uma associação próxima do Opus Dei . O atual presidente da fundação, Jean-Marie Le Méné , é ele próprio considerado por Michel Dufourt como próximo do Opus Dei, enquanto Jérôme Lejeune era membro desta organização.
Em 2016, um folheto anti-aborto publicado pela associação foi distribuído em uma escola secundária católica privada da Academia de Montpellier. Laurence Rossignol , Ministro da Família, Criança e Direitos da Mulher, indica que se trata de um documento de propaganda que se trata de denunciar e desmascarar.
Dentro março de 2017, em coluna publicada no jornal Le Monde , 146 cientistas denunciam a postura da fundação contra as pesquisas com embriões e aborto. Eles denunciam "ativismo judicial" e "declarações caricaturadas" da fundação.
Por sentença de 20 de dezembro de 2019, a Fundação Lejeune e La Manif pour tous devem pagar ao SPA € 15.000 por danos por parasitismo de uma campanha deste último.