Especialidade | Reumatologia |
---|
CIM - 9 | 729,1 |
---|---|
OMIM | 160750 |
DiseasesDB | 29473 |
MedlinePlus | 001245 |
Malha | D009220 |
A miosite é uma miopatia adquirida e inflamatória . É um grupo de doenças degenerativas raras, que afetam os músculos esqueléticos e dependem da forma como a pele, as articulações e os pulmões. Até 2017, havia três grupos principais de miosite: polimiosite, dermatomiosite e miosite de inclusão. Desde 2018, uma nova classificação em quatro tipos foi proposta pelo Inserm: miosite de inclusão, dermatomiosite, miopatia necrotizante autoimune, síndrome anti-sintetase (polimiosite não constitui mais um tipo de miosite propriamente dita).
O abandono desta antiga classificação tem sido proposto, devido à heterogeneidade das formas encontradas e dos anticorpos presentes e, consequentemente, dos tratamentos a serem considerados.
É caracterizada por degeneração muscular única. É a forma mais debilitante de miopatias. Ela está ligada à presença de dois anticorpos específicos anti-SRP ou anti- HMGCR anticorpos , os objectivos do tratamento.
Os anticorpos anti-HMGCR podem aparecer após a ingestão de estatinas (inibidores da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A redutase), na forma de medicamento ou sem exposição identificada. O caráter inflamatório pode estar ausente.
O envolvimento muscular está associado à artrite (manifestada por reumatismo ) e à pneumonia intersticial , resultando às vezes em falta de ar muito pronunciada. Os anticorpos anti-Jo1, anti-PL7 ou anti-PL12 podem ser os responsáveis. Entre os sintomas, artralgia, fenômeno de Raynaud , erupção cutânea heliotrópica, dismotilidade esofágica distal e mãos de mecânico às vezes estão associados.