Desoxirribonuclease
A DNase (ou DNase ou DNAse ) é uma enzima que cliva os ácidos desoxirribonucléicos com nucleotídeos ou polinucleotídeos. Hidrolisa as ligações fosfodiéster.
Tomemos o caso da DNase I: esta endonuclease produz uma clivagem do tipo a, de preferência em bases de pirimidina. Na presença de íons de manganês (Mn 2+ ), ele corta os dois fios em extremidades cegas; com íons de magnésio (Mg 2+ ), ele corta um fio em pequenos fragmentos.
Corte tipo A em pontas cegas
5'-----'3'-OH + P-5-----3' 3'-----'5'-P HO-3-----5'A reação catalisada é a seguinte:
ADN + H2O → nucléotides et/ou polynucléotidesNas bactérias, existem dois tipos de DNAses:
- Desoxirribonucleases lábeis ao calor ;
- Desoxirribonucleases termoestáveis ou termonucleases.
| EC No. | EC |
|---|---|
| Número CAS |
| IUBMB | Entrada IUBMB |
|---|---|
| IntEnz | Vista IntEnz |
| BRENDA | Entrada BRENDA |
| KEGG | Entrada KEGG |
| MetaCyc | Via metabólica |
| PRIAM | Perfil |
| PDB | Estruturas |
| VAI | AmiGO / EGO |
| EC No. | EC |
|---|---|
| Número CAS |
| IUBMB | Entrada IUBMB |
|---|---|
| IntEnz | Vista IntEnz |
| BRENDA | Entrada BRENDA |
| KEGG | Entrada KEGG |
| MetaCyc | Via metabólica |
| PRIAM | Perfil |
| PDB | Estruturas |
| VAI | AmiGO / EGO |
Bacteriologia
Muitas bactérias têm uma ou mais enzimas capazes de hidrolisar o DNA. A enzima é demonstrada em ágares de DNA .
Por exemplo :
- No Staphylococcus , a detecção de uma termonuclease é suficiente para a identificação da espécie Staphylococcus aureus . Além disso, nessa espécie, a DNAse secretada é capaz de hidrolisar ácidos ribonuleicos (tem atividade de RNAse).
- Em Enterobacteriaceae TDA negativo, apenas cepas pertencentes ao gênero Serratia secretam DNAse.
Aplicações práticas
Em bacteriologia, a busca por DNAse é um critério importante na identificação de muitos gêneros e espécies : Streptococcus ß-hemolítico, Moraxella , Pseudomonas aeruginosa , Brevundimonas diminua , Stenotrophomonas maltophilia , Vibrio , Aeromonas , Bacillus , Micrococcus etc.
Notas e referências
- Os valores para a massa e o número de resíduos indicados aqui são aqueles do precursor da proteína resultante da tradução do gene , antes das modificações pós-tradução , e podem diferir significativamente dos valores correspondentes Para a proteína funcional.