Álcool isopropílico

Álcool isopropílico
Fórmula estrutural do álcool isopropílicoRepresentação 3D de isopropanol
Fórmula esquelética e representação 3D de álcool isopropílico
Identificação
Nome IUPAC Propan-2-ol
Sinônimos

Isopropanol
2-Propanol
Álcool isopropílico
Dimetilcarbinol
Carbinol dimetil
IPA

N o CAS 67-63-0
N o ECHA 100.000.601
N o EC 200-661-7
DrugBank DB02325
PubChem 3776
FEMA 2929
Aparência líquido incolor.
Propriedades quimicas
Fórmula C 3 H 8 O   [Isômeros]
Massa molar 60,095 ± 0,0033  g / mol
C 59,96%, H 13,42%, O 26,62%,
pKa 16,5 (hidrogênio do grupo hidroxila)
Momento dipolar 1,69  D (gás)
Propriedades físicas
Fusão T ° −88,5  ° C
T ° fervendo 82,5  ° C
Solubilidade > 10% em álcool;
10% em éter  ;
10% em acetona  ;
Solo em benzeno
Parâmetro de solubilidade δ 23,7  J 1/2 · cm -3/2 ( 25  ° C )
Miscibilidade miscível com água e a maioria dos solventes orgânicos
Massa volumica 0,78505

equação:
Densidade do líquido em kmol · m -3 e temperatura em Kelvin, de 185,28 a 508,3 K.
Valores calculados:
0,78149 g · cm -3 a 25 ° C.

T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
185,28 -87,87 14.547 0,87422
206,81 -66,34 14,27668 0,85797
217,58 -55,57 14,13786 0,84963
228,35 -44,8 13,99645 0,84113
239,12 -34,03 13,8523 0,83247
249,88 -23,27 13.70523 0,82363
260,65 -12,5 13,55503 0,8146
271,42 -1,73 13,40148 0,80538
282,19 9,04 13,24433 0,79593
292,95 19,8 13.0833 0,78625
303,72 30,57 12,91806 0,77632
314,49 41,34 12,74824 0,76612
325,26 52,11 12,57343 0,75561
336,02 62,87 12.39314 0,74478
346,79 73,64 12,20679 0,73358
T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
357,56 84,41 12.01371 0,72198
368,32 95,17 11,81308 0,70992
379,09 105,94 11,60395 0,69735
389,86 116,71 11.38511 0,6842
400,63 127,48 11,15507 0,67037
411,39 138,24 10.91191 0,65576
422,16 149,01 10,65315 0,64021
432,93 159,78 10.37543 0,62352
443,7 170,55 10.07403 0,60541
454,46 181,31 9,74199 0,58545
465,23 192,08 9.36834 0,563
476 202,85 8,9339 0,53689
486,77 213,62 8.39938 0,50477
497,53 224,38 7,65539 0,46006
508,3 235,15 4.535 0,27254

Gráfico P = f (T)

Temperatura de autoignição 456  ° C  ;
399  ° C
Ponto de inflamação 11,7  ° C (copo fechado)

23,9  ° C (copo aberto) (91% isopropanol)

Limites explosivos no ar inferior: 2,5  % vol ,
superior: 12,0  % vol
Pressão de vapor de saturação a 20  ° C  : 4,4  kPa

equação:
Pressão em pascais e temperatura em Kelvins, de 185,28 a 508,3 K.
Valores calculados:
6 058,1 Pa a 25 ° C.

T (K) T (° C) P (Pa)
185,28 -87,87 0,037
206,81 -66,34 1,17
217,58 -55,57 4,94
228,35 -44,8 17,96
239,12 -34,03 57,19
249,88 -23,27 162,48
260,65 -12,5 417,9
271,42 -1,73 985,14
282,19 9,04 2.151,03
292,95 19,8 4 389,12
303,72 30,57 8.433,28
314,49 41,34 15.358,44
325,26 52,11 26.661,88
336,02 62,87 44 337,07
346,79 73,64 70.932,46
T (K) T (° C) P (Pa)
357,56 84,41 109.588,7
368,32 95,17 164.049,85
379,09 105,94 238 646,93
389,86 116,71 338.255,04
400,63 127,48 468.227,71
411,39 138,24 634.314,47
422,16 149,01 842.568,81
432,93 159,78 1.099.254,72
443,7 170,55 1.410.759,69
454,46 181,31 1.783.521,71
465,23 192,08 2.223.976,96
476 202,85 2.738.533,44
486,77 213,62 3.333.575,02
497,53 224,38 4.015.498,82
508,3 235,15 4.790.800
P = f (T)
Viscosidade dinamica 4,5646 × 10 -3  Pa · s a° C
2,3703 × 10 -3  Pa · s a 20  ° C
1,3311 × 10 -3  Pa · s a 40  ° C
Ponto crítico 235,15  ° C , 5,37  MPa , 0,222  l · mol -1
Termoquímica
C p

equação:
Capacidade térmica do líquido em J · kmol -1 · K -1 e temperatura em Kelvin, de 185,28 a 480 K.
Valores calculados:
157,527 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C.

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
185,28 -87,87 111.890 1.862
204 -69,15 110.539 1.839
214 -59,15 111 913 1.862
224 -49,15 114.518 1.906
234 -39,15 118 185 1.967
244 -29,15 122.759 2.043
254 -19,15 128.095 2 132
263 -10,15 133.435 2.220
273 -0,15 139 853 2 327
283 9,85 146.670 2.441
293 19,85 153.781 2.559
303 29,85 161.093 2.681
312 38,85 167.775 2 792
322 48,85 175.247 2 916
332 58,85 182.707 3.040
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
342 68,85 190 103 3 163
352 78,85 197.393 3.285
362 88,85 204.544 3.404
371 97,85 210.846 3.508
381 107,85 217 687 3.622
391 117,85 224.360 3.733
401 127,85 230 873 3.842
411 137,85 237.248 3 948
421 147,85 243.515 4.052
430 156,85 249.097 4.145
440 166,85 255.283 4.248
450 176,85 261 510 4 352
460 186,85 267.852 4.457
470 196,85 274.390 4.566
480 206,85 281.220 4.680

P = f (T)

equação:
Capacidade calorífica do gás em J · mol -1 · K -1 e temperatura em Kelvin, de 100 a 1500 K.
Valores calculados:
89,994 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C.

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
100 -173,15 47 131 784
193 -80,15 67.459 1.123
240 -33,15 77 631 1.292
286 12,85 87.436 1.455
333 59,85 97.242 1.618
380 106,85 106.780 1.777
426 152,85 115.809 1.927
473 199,85 124.681 2.075
520 246,85 133.160 2.216
566 292,85 141.048 2 347
613 339,85 148 663 2.474
660 386,85 155.811 2.593
706 432,85 162.341 2 701
753 479,85 168.530 2 804
800 526,85 174.228 2.899
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
846 572,85 179.334 2 984
893 619,85 184.079 3.063
940 666,85 188.362 3 134
986 712,85 192.127 3 197
1.033 759,85 195.564 3.254
1.080 806,85 198.619 3 305
1.126 852,85 201 276 3 349
1.173 899,85 203.693 3 390
1.220 946,85 205 860 3426
1.266 992,85 207.791 3 458
1313 1.039,85 209.631 3 488
1360 1.086,85 211.402 3 518
1.406 1132,85 213.140 3.547
1.453 1.179,85 214.996 3.578
1.500 1 226,85 217.019 3.611
PCS 2005  kJ · mol -1
Propriedades eletrônicas
1 re energia de ionização 10,17  ± 0,02  eV (gás)
Propriedades ópticas
Índice de refração 1,3852; 1,3802; 1.37723; 1,3749


Precauções
SGH
SGH02: InflamávelSGH07: Tóxico, irritante, sensibilizante, narcótico
Perigo H225, H319, H336, H225  : Líquido e vapor facilmente inflamáveis
H319  : Provoca irritação ocular grave
H336  : Pode causar sonolência ou tonturas
WHMIS
B2: líquido inflamávelD2B: Material tóxico causando outros efeitos tóxicos
B2, D2B, B2  :
Ponto de inflamação de líquido inflamável = 11,7  ° C copo fechado (método não relatado)
D2B  : Material tóxico causando outros efeitos tóxicos
Irritação nos olhos em animais

Divulgação em 1,0% de acordo com os ingredientes da lista de divulgação
NFPA 704

Símbolo NFPA 704

3 1 0
Transporte
33
   1219   
Código Kemler:
33  : substância líquida altamente inflamável (ponto de inflamação abaixo de 21  ° C )
Número ONU  :
1219  : ÁLCOOL ISOPROPILO; ou ISOPROPANOL
Classe:
3
Rótulo: 3  : Líquidos inflamáveis Embalagem: Grupo de embalagem II  : materiais de risco médio;
Pictograma ADR 3



Classificação IARC
Grupo 3: Não classificável quanto à sua carcinogenicidade para humanos
Inalação dor de cabeça, tontura, depressão mental, náusea , vômito , anestesia e coma
Pele Possibilidade de irritação dolorosa e picadas baixo risco de reações cutâneas alérgicas casos raros de dermatite contato alérgico
Olhos irritação (sensação de queimação, vermelhidão, lacrimejamento, até danos na córnea ) Possibilidade de danos transitórios na córnea.
Ecotoxicologia
DL 50 3600  mg · kg -1 (camundongo, oral )
1509  mg · kg -1 (camundongo, iv )
4477  mg · kg -1 (camundongos, ip )
CL 50 16.000  ppm / 8  h (rato, inalação)
LogP 0,05
Limiar de odor baixo: 1  ppm
alto: 610  ppm
Dados farmacocinéticos
Meia-vida de eliminação. 3 horas
Compostos relacionados
Isômero (s) propan-1-ol
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário.

O álcool isopropílico (também conhecido como errôneo de isopropanol ) é o nome comum do propan-2-ol, composto químico incolor, inflamável cuja fórmula química é C H 3 CH ( OH ) -CH 3 . É um dos dois isômeros do propanol (sendo o outro o propan-1-ol ). Também é conhecido por seu nome abreviado IPA (acrônimo para inglês IsoPropyl Alcohol ). No laboratório, é freqüentemente chamado de “isoprop” ([izopʁɔp]), mas permanece reservado para um uso oral e trivial do nome.

Produção e síntese

É obtido a partir da redução da acetona pelo tetrahidruroborato de sódio .

Síntese de isopropanol a partir de acetona

Outro método de fabricação é uma hidratação indireta do propileno pelo ácido sulfúrico 70% seguida pela hidrólise resultando em isopropanol.

Síntese de isopropanol a partir de propileno

usar

Solvente

O álcool isopropílico é usado como removedor , desengraxante e solvente na indústria .

Também é usado como aditivo à gasolina .

Desinfetantes, usos médicos e veterinários

O álcool isopropílico é usado como biocida , inclusive em uma das duas formulações de soluções hidroalcoólicas recomendadas pela OMS (a primeira à base de etanol) na concentração de 99,8% e testada por laboratórios de referência da 'OMS de acordo com as normas EN (EN 1500).

As almofadas de esterilização geralmente contêm uma solução de isopropanol a 72% diluída em água .

É utilizado como desinfetante (para uma superfície lisa inerte previamente limpa) e como anti-séptico (em tecidos vivos).

O álcool isopropílico é o principal componente dos álcoois de fricção (que também contêm água, tinturas, perfumes, etc.), por exemplo, usado para massagear músculos doloridos.

Conservador

Em laboratórios ou museus de história natural, organismos pertencentes a várias espécies são mantidos em potes cheios de álcool diluído.

Física, laboratórios

O isopropanol também é usado em câmaras de nevoeiro , ou câmara de Wilson , um experimento que revela a passagem de certas partículas, como múons.

Finalmente, é utilizado em biologia molecular para insolubilizar o DNA durante a sua preparação a partir de extratos celulares.

Outros usos

Álcool isopropílico puro (mais de 99%) é usado na impressão (processo offset). Torna possível reduzir a tensão superficial da solução de molha, ao mesmo tempo que aumenta sua viscosidade. Em prol do meio ambiente, as dosagens são reduzidas e ele é substituído por aditivos menos nocivos. Os Estados Unidos pararam de usar álcool na impressão desde os anos 1980 .

Isopropanol é a “gasolina” usada nas lâmpadas Berger .

O isopropanol às vezes é consumido por alcoólatras necessitados, com sintomas de intoxicação e risco de envenenamento.

Precaução

O álcool isopropílico é inflamável e irritante. Deve ser mantido longe do calor e de qualquer chama . Os sintomas de envenenamento por isopropanol incluem dor de cabeça, tontura , depressão mental, náusea , vômito , narcolepsia e coma . Recomenda-se usá-lo em áreas bem ventiladas com luvas de proteção.

Notas e referências

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Apêndices

Artigos relacionados

links externos