Philippe Sautet

Philippe Sautet Imagem na Infobox. Philippe Sautet em janeiro de 2000. Função
Diretor de Pesquisa do CNRS
Biografia
Aniversário 8 de maio de 1961
Salon-de-Provence
Nacionalidade francês
Treinamento École polytechnique
Université Paris-Sud ( doutorado ) (até1989)
Atividades Químico , professor universitário , pesquisador
Outra informação
Trabalhou para Universidade da Califórnia em Los Angeles , École normale supérieure de Lyon , Centro Nacional de Pesquisa Científica , Universidade Claude-Bernard-Lyon-I
Áreas Modelagem molecular , catálise heterogênea
Membro de Academia de Ciências (2010)
Supervisor Odile eisenstein
Prêmios

Philippe Sautet (nascido em8 de maio de 1961em Salon-de-Provence ) é um químico francês . Ele foi eleito para a Academia de Ciências em30 de novembro de 2010.

Foi diretor de pesquisas do CNRS e trabalha no laboratório de química da École normale supérieure de Lyon, onde dedicou grande parte de sua atividade científica à modelagem molecular.
Em 2017, ele foi professor da Universidade da Califórnia, em Los Angeles .

Biografia

Philippe Sautet é engenheiro da École Polytechnique (Paris). Ele preparou sua tese na Universidade de Orsay de 1985 a 1988 sob a supervisão de Odile Eisenstein . Ele era então um pesquisador do CNRS no Instituto de Pesquisa Catálise em Villeurbanne 1988-1995, em seguida, Visiting Scientist no Lawrence Berkeley Laboratory ( Berkeley , Califórnia ) de 1991 a 1992. Em seu retorno a partir do Estados Unidos , ele era professor em seguida, professor da École polytechnique de 1993 a 2005, ao mesmo tempo que foi diretor de pesquisa do CNRS do Instituto de Pesquisa em Catálise de Villeurbanne . Ele então assumiu o comando do UMR 5182 (Laboratório de Química da École normale supérieure de Lyon) entre 2003 e 2010. Esta é uma equipe de pesquisa de 80 pessoas. Ele também é diretor do Institut de chimie de Lyon, FR CNRS 3023 (1.000 pessoas) desde 2007.

Trabalho

Philippe Sautet concentrou seu trabalho nos aspectos teóricos da catálise heterogênea . Esta ciência em rápido desenvolvimento fornece soluções para os problemas sociais atuais em termos de processos químicos limpos , proteção ambiental e transformação de energia, por exemplo, para o uso de biomassa . O estudo de superfícies também contribui para o atual boom das nanotecnologias . Ele estava interessado em estruturas eletrônicas na interface de gás sólido, na modelagem de etapas de catálise heterogênea elementar e em microscopia de tunelamento .

Ele está na origem da primeira simulação de uma imagem de microscopia de tunelamento de varredura para uma molécula adsorvida e da primeira demonstração das capacidades do método de simulação desenvolvido.

Em 1998, ele publicou um dos primeiros estudos de reatividade em catálise heterogênea por cálculo DFT periódico. Este trabalho ajuda a entender a diferença de reatividade entre paládio e ródio .

Ele é então o autor da determinação da natureza do sítio ativo para a epoxidação em prata. Ele então demonstra a presença de uma fina camada de óxido sob as condições de reação.

Ele está estudando pela primeira vez a adsorção de uma molécula quiral em uma superfície metálica, mostrando assim o estabelecimento de uma rede 2D assimétrica e suas implicações para a catálise heterogênea enantiosseletiva .

Ele publicou o primeiro artigo sobre a modelagem da superfície de gama alumina , em condições de hidratação realistas , e determinou a natureza da superfície em função da temperatura de pré-tratamento.

Ele então passa a modelar pequenos agregados de ouro depositados em óxidos . Ele pode então estudar os locais de nucleação .

Ele então consegue fazer um estudo mecanístico completo da regiosseletividade de uma reação de hidrogenação em uma molécula polifuncional. Isso permite entender o papel fundamental da etapa de dessorção do produto parcialmente hidrogenado na seletividade.

Ao mesmo tempo, realiza a primeira modelagem de complexos organometálicos enxertados em uma superfície de alumina e entende o mecanismo de enxerto. Ele também executa uma determinação experimental-teoria acoplada da estrutura do local da superfície reativa.

Mostra então que durante a hidrogenação seletiva do acetileno , a superfície do catalisador de paládio não é metálica , mas que se forma um carboneto superficial, responsável pela alta seletividade na hidrogenação parcial. Esta demonstração usa espectroscopia in situ combinada com simulação.

Em seguida, demonstra a possibilidade de prever a seletividade de uma reação catalítica heterogênea por uma abordagem de correlação, em uma molécula polifuncional (aldeído insaturado). Este trabalho foi destacado por News and Views na revista Nature .

Ele recentemente mostrou que, ao hidrogenar uma ligação dupla na platina , a coordenação dessa ligação dupla na superfície não é necessária. Ele demonstra um novo mecanismo de seis centros para a hidrogenação catalítica heterogênea do butadieno , onde a ligação dupla se aproxima acima do hidreto . A discussão das diferentes situações possíveis mostra que este novo mecanismo é privilegiado sobre aquele com coordenação prévia.

Prêmios

Edição científica

Philippe Sautet é ou foi editor de várias revistas científicas internacionais:

Notas e referências

  1. http://www.academie-sciences.fr/academie/membre/Sautet_Philippe.htm
  2. Research n o  458 (dezembro de 2011), química Especial n o  73, p. 39
  3. Sautet Group , “  Sautet Group - UCLA  ” , em www.seas.ucla.edu (acessado em 3 de agosto de 2017 )
  4. Sautet P. (1988). Estudo teórico da transmissão eletrônica ao longo de uma cadeia polimérica. Tese da Universidade de Paris XI.
  5. http://www.ens-lyon.fr/CHIMIE/
  6. http://perso.ens-lyon.fr/philippe.sautet/Philippe_Sautet.html
  7. P. Sautet e C. Joachim "Cálculo do benzeno em imagens de Ródio STM pela técnica ESQC". Chemical Physics Letters, 185, 23 (1991).
  8. D. Loffreda, D. Simon, P. Sautet "Molecular and dissociative chemisorption of NO on palladium and rhodium (100) and (111) surface: a densidade-funcional periodic study". J. Chem. Phys., 108, 6447-6457 (1998).
  9. CI Carlisle, DA King, M.-L. Bocquet, J. Cerda, P. Sautet. “Imaginando a superfície e os átomos de interface de um filme de óxido em Ag (111) por microscopia de tunelamento de varredura: experimento e teoria”. Physical Review Letters, 84, 3899-3902 (2000)
  10. LAMM Barbosa e P. Sautet. Estabilidade de domínios quirais produzidos por adsorção de isômeros do ácido tartárico na superfície do Cu (110): um estudo funcional de densidade periódica. J. Am. Chem. Soc. 123, 6639-6648 (2001).
  11. M. Digne, P. Sautet, P. Raybaud, P. Euzen e H. Toulhoat. "Grupos hidroxila em g-Alumina Surface: a DFT Study" J. Catal. 211, 1-5 (2002).
  12. A. del Vitto, G. Pacchioni, F. Delbecq e P. Sautet. “Átomos e dímeros de Au na superfície de MgO (100): um estudo DFT de nucleação em defeitos”. J. Phys. Chem. B 109, 8040-8048 (2005).
  13. D. Loffreda, F. Delbecq, F. Vigné e P. Sautet “Quimio-regiosseletividade em catálise heterogênea: rotas competitivas para hidrogenações C = O e C = C a partir de uma abordagem teórica” J. Am. Chem. Soc. 128, 1316-1323 (2006).
  14. J. Joubert, F. Delbecq, P. Sautet, E. Le roux, M. Taoufik, C. Thieuleux, F. Blanc, C. Coperet, C. Thivole-Cazat, Basset JM "Compreensão molecular de alumina suportada única- catalisadores de sites por uma combinação de experimento e teoria ". J. Am. Chem. Soc. 128, 9157 (2006).
  15. Detre Teschner, Zsolt Révay, János Borsodi, Michael Hävecker, Axel Knop-Gericke, Robert Schlögl, D. Milroy, S. David Jackson, Daniel Torres, Philippe Sautet. "Understanding Pd Hydrogenation Catalysts: When Nature of the Reactive Molecule Controls the Nature of the Catalyst Active Phase Angewandte Chemie" 47, 9274 (2008)
  16. David Loffreda, Françoise Delbecq, Fabienne Vigné e Philippe Sautet. "Fast Prediction of Selectivity in Heterogeneous Catysis from extended Brönsted-Evans-Polanyi Relations: A Theoretical Insight". Angewandte Chemie International Edition, 48, 8978 (2009).
  17. F. Delbecq, D. Loffreda, P. Sautet. "Hidrogenação catalítica heterogênea: é necessária a dupla ligação / coordenação de superfície?" J. Phys. Chem. Lett., 1, 323-326 (2010).

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