Metano

Metano
Estrutura da molécula de metano.
Identificação
Nome IUPAC	metano
Sinônimos	hidreto de metila
N o CAS	74-82-8
N o ECHA	100.000.739
N o EC	200-812-7
PubChem	297
SORRISOS	C PubChem , visualização 3D
InChI	InChI: visualização 3D InChI = 1 / CH4 / h1H4
Aparência	gás comprimido ou liquefeito, incolor e inodoro
Propriedades quimicas
Fórmula	C H 4   [Isômeros]
Massa molar	16,0425 ± 0,0011  g / mol C 74,87%, H 25,13%,
Propriedades físicas
Fusão T °	-182,47  ° C
T ° fervendo	-161,52  ° C
Solubilidade	22  mg · l -1 (água, 25  ° C )
Parâmetro de solubilidade δ	11,0  MPa 1/2 ( 25  ° C )
Massa volumica	422,62  kg · m -3 ( -161  ° C , líquido) 0,6709  kg · m -3 ( 15  ° C , 1  bar , gás) equação: ρ=2,9214/0,28976(1+(1-T/190,56)0,28881){\ displaystyle \ rho = 2,9214 / 0,28976 ^ {(1+ (1-T / 190,56) ^ {0,28881})}} Densidade do líquido em kmol m -3 e temperatura em Kelvin, de 90,69 a 190,56 K. Valores calculados: T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 ) 90,69 -182,46 28,18 0,45209 97,35 -175,8 27.61427 0,44302 100,68 -172,47 27,32509 0,43838 104,01 -169,14 27.03133 0,43366 107,34 -165,82 26,73272 0,42887 110,66 -162,49 26.42893 0,424 113,99 -159,16 26,11961 0,41904 117,32 -155,83 25,80437 0,41398 120,65 -152,5 25,48275 0,40882 123,98 -149,17 25.15427 0,40355 127,31 -145,84 24,81836 0,39816 130,64 -142,51 24.47437 0,39264 133,97 -139,18 24,12157 0,38698 137,3 -135,85 23,7591 0,38117 140,63 -132,53 23,38596 0,37518 T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 ) 143,95 -129,2 23.00098 0,369 147,28 -125,87 22,60275 0,36262 150,61 -122,54 22,18959 0,35599 153,94 -119,21 21,75941 0,34909 157,27 -115,88 21,30964 0,34187 160,6 -112,55 20.83698 0,33429 163,93 -109,22 20,33716 0,32627 167,26 -105,89 19,8044 0,31772 170,59 -102,56 19,23066 0,30852 173,92 -99,24 18,60413 0,29847 177,24 -95,91 17,90622 0,28727 180,57 -92,58 17,10471 0,27441 183,9 -89,25 16,13421 0,25884 187,23 -85,92 14,81501 0,23768 190,56 -82,59 10.082 0,16175
Temperatura de autoignição	537  ° C
Ponto de inflamação	Gás inflamável
Limites explosivos no ar	4,4 - 17  % vol
Pressão de vapor de saturação	2  atm ( -152,3  ° C ); 5  atm ( -138,3  ° C ); 10  atm ( -124,8  ° C ); 20  atm ( -108,5  ° C ); 40  atm ( -86,3  ° C ); 4,66 × 10 5  mmHg ( 25  ° C ) equação: Pvs=exp(39.205+-1324,4T+(-3,4366)×eunão(T)+(3,1019E-5)×T2){\ displaystyle P_ {vs} = exp (39,205 + {\ frac {-1324,4} {T}} + (- 3,4366) \ vezes ln (T) + (3,1019E-5) \ vezes T ^ {2})} Pressão em pascal e temperatura em Kelvins, de 90,69 a 190,56 K. Valores calculados: T (K) T (° C) P (Pa) 90,69 -182,46 11 687 97,35 -175,8 25.858,57 100,68 -172,47 36.869,79 104,01 -169,14 51.305,2 107,34 -165,82 69 845,34 110,66 -162,49 93.224,29 113,99 -159,16 122.223,62 117,32 -155,83 157.666,48 120,65 -152,5 200 411,9 123,98 -149,17 251 349,8 127,31 -145,84 311.396,77 130,64 -142,51 381.492,82 133,97 -139,18 462.599,22 137,3 -135,85 555.697,28 140,63 -132,53 661 788,38 T (K) T (° C) P (Pa) 143,95 -129,2 781.894,84 147,28 -125,87 917.061,96 150,61 -122,54 1.068.360,85 153,94 -119,21 1.236.892,23 157,27 -115,88 1.423.790,95 160,6 -112,55 1.630.231,32 163,93 -109,22 1 857 433,13 167,26 -105,89 2.106.668,24 170,59 -102,56 2.379.267,93 173,92 -99,24 2.676.630,71 177,24 -95,91 3.000 230,84 180,57 -92,58 3 351 627,34 183,9 -89,25 3.732.473,71 187,23 -85,92 4.144.528,18 190,56 -82,59 4.589.700
Ponto crítico	4.600  kPa , -82,6  ° C
Velocidade do som	1337  m · s -1 (líquido, -161,5  ° C ) 450  m · s -1 (gás, 27  ° C , 1  atm )
Termoquímica
Δ f H 0 gás	-74,87  kJ · mol -1
C p	equação: VSP=(34.942)+(-3,9957E-2)×T+(1.9184E-4)×T2+(-1,5303E-7)×T3+(3,9321E-11)×T4{\ displaystyle C_ {P} = (34.942) + (- 3.9957E-2) \ vezes T + (1.9184E-4) \ vezes T ^ {2} + (- 1.5303E-7) \ vezes T ^ {3 } + (3,9321E-11) \ vezes T ^ {4}} Capacidade calorífica do gás em J · mol -1 · K -1 e temperatura em Kelvin, de 50 a 1.500 K. Valores calculados: 36.337 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C. T (K) T (° C) C p (Jkmoeu×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})} C p (Jkg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})} 50 -223,15 33.405 2.082 146 -127,15 32.739 2.041 195 -78,15 33 367 2.080 243 -30,15 34.502 2 151 291 17,85 36.071 2 248 340 66,85 38.044 2.371 388 114,85 40.272 2.510 436 162,85 42 726 2.663 485 211,85 45.406 2.830 533 259,85 48 146 3.001 581 307,85 50 953 3 176 630 356,85 53.840 3 356 678 404,85 56.652 3.531 726 452,85 59.413 3.703 775 501,85 62.151 3.874 T (K) T (° C) C p (Jkmoeu×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})} C p (Jkg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})} 823 549,85 64 730 4.035 871 597,85 67 189 4 188 920 646,85 69.562 4 336 968 694,85 71.742 4.472 1.016 742,85 73.779 4.599 1.065 791,85 75.710 4 719 1.113 839,85 77.465 4.829 1.161 887,85 79.097 4.930 1 210 936,85 80 653 5.027 1.258 984,85 82.093 5.117 1.306 1.032,85 83.476 5.203 1.355 1.081,85 84.864 5.290 1.403 1.129,85 86 237 5 376 1.451 1.177,85 87 666 5 465 1.500 1 226,85 89 233 5 562
PCS	890,8  kJ · mol -1 ( 25  ° C , gás)
PCI	803,3  kJ · mol -1
Propriedades eletrônicas
1 re energia de ionização	12,61  ± 0,01  eV (gás)
Precauções
SGH
Perigo H220, H220  : Gás extremamente inflamável
WHMIS
A, B1, A  : Temperatura crítica do gás comprimido = −82,62  ° C B1  : Limite inferior de inflamabilidade do gás inflamável = 5,0% Divulgação a 1,0% de acordo com os critérios de classificação
Transporte
23    1971    Código Kemler: 23  : gás inflamável Número ONU  : 1971  : GÁS NATURAL (rico em metano), COMPRIMIDO; ou METANO, COMPRIMIDO Classe: 2.1 Código de classificação: 1F  : Gás comprimido, inflamável; Etiqueta: 2.1  : Gases inflamáveis ​​(corresponde aos grupos designados por F maiúsculo); 223    1972    Código Kemler: 223  : gás liquefeito refrigerado, inflamável Número ONU  : 1972  : GÁS NATURAL (com alto teor de metano) LÍQUIDO REFRIGERADO; ou METANO LÍQUIDO REFRIGERADO Classe: 2.1 Código de classificação: 3F  : Gás liquefeito refrigerado, inflamável; Etiqueta: 2.1  : Gases inflamáveis ​​(corresponde aos grupos designados por F maiúsculo);
Ecotoxicologia
LogP	1.09
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário.

O metano é um composto químico de fórmula química CH 4, descoberto e isolado por Alessandro Volta entre 1776 e 1778. É o hidrocarboneto mais simples e o primeiro termo da família dos alcanos .

Bastante abundante no ambiente natural, o metano é um combustível com grande potencial. O gás em condições padrão de temperatura e pressão , pode ser transportado desta forma, geralmente por duto , ou liquefeito por GNL e raramente por caminhões.

Enormes quantidades de metano são enterradas na forma de gás natural . A maior parte do metano sedimentar aconteceu de forma anaeróbica por arquéias chamadas de metanógenos . Quantidades grandes, difíceis de calcular, também são produzidos pela reacção de água do mar em peridotitos de cumes oceano e presente no mar chão como hidratos de metano (estável a baixa temperatura e alta pressão). Os vulcões de lama , os combustíveis fósseis do aterro ( gás de aterro ), a digestão do gado (especialmente ruminantes ), campos de arroz, estuários poluídos ( metano de pântanos , gás do pântano ) e incêndios florestais também emitem muito metano.

O metano está naturalmente presente na atmosfera terrestre , mas os insumos antropogênicos mais do que dobraram sua concentração desde a revolução industrial . Atingiu 1.748  ppb em 1998. Após um período de estabilização (em torno de 1.774  ppb , de 1999 a 2006), o crescimento de sua concentração foi retomado em 2007 com novo recorde em 2016 (1.853  ppb , ou + 257% ao ano). comparado ao nível pré-industrial), então em 2018 (1.860  ppb ). Análises isotópicas sugerem que este recente aumento no metano atmosférico é principalmente de origem não fóssil.

O metano persiste por menos de dez anos na atmosfera, onde é destruído pelos radicais hidroxila OH • , mas é um gás de efeito estufa muito mais poderoso do que o CO 2, com um potencial de aquecimento global 28 vezes maior, responsável, no seu nível atual de concentração, por alguns por cento do efeito estufa total em ação em nossa atmosfera. Assim, a título de comparação, em um horizonte de 100 anos, liberar uma certa quantidade de metano na atmosfera tem um efeito sobre o aquecimento global cerca de nove vezes maior do que queimar essa mesma quantidade de metano em dióxido de carbono (CO 2)

História

Em 1776, Alessandro Volta descobriu o metano enquanto estudava o "  gás inflamável dos pântanos  " da Ilha de Partegora , que escapava dos pântanos perto de sua casa. Ele pega cápsulas do sedimento do Lago Maggiore e isola a fração inflamável, que ele acredita vir da putrefação das plantas.

Em 1910, Söhngen escreve que o metano é formado tão extensivamente na Holanda "que em vários lugares é usado para iluminar e aquecer fazendas e casas" .

É por causa do grisu (composto principalmente de metano), responsável até nossos dias por muitos desastres de mineração, que as lâmpadas de segurança são desenvolvidas nas minas de carvão , em particular a lâmpada Davy (1817).

O impacto do metano no clima é desconhecido, então suspeitado até 1976, quando é demonstrado que o metano é de fato um poderoso gás de efeito estufa .

As observações da exploração espacial mostraram a onipresença do metano no Universo .

Metano, paleoambiente e paleoclimas

No planeta Terra, como gás de efeito estufa, o metano sempre desempenhou um papel importante no ciclo do carbono , na química atmosférica e no clima global. Metano de origem abiótica, como CO 2, estava muito presente na atmosfera da Terra primitiva antes que a vida ali aparecesse e introduzisse o oxigênio (o que permitiu o surgimento da camada de ozônio). Após o surgimento da vida bacteriana, a maior parte do metano terrestre teve origem biológica (fóssil ou direta).

Ainda existem emissões geológicas naturais de metano fóssil , hoje principalmente ligadas ao vulcanismo (cerca de 52  teragramas / ano de metano emitido, ou cerca de 10% das emissões anuais).

O cálculo das emissões geológicas passadas e, mais ainda, a avaliação das fontes de metano de acordo com os tempos, estiveram associados a grandes incertezas, mas estão se tornando mais claras. Em 2017, Petrenko et al. quantificou em núcleos de gelo polar o radiocarbono contendo metano ( 14 CH 4), mostrando que o metano de origem geológica não ultrapassou durante o último período de aquecimento (fim da última glaciação ) 15,4  teragramas / ano (95% de confiança), em média durante o aquecimento repentino ocorrido que se manifesta entre os Dryas mais jovens e o Pré - boreal (cerca de 11.600 anos atrás). Como essas emissões "geológicas" não são, a priori, inferiores às de hoje, os autores concluíram com base nisso que as emissões atuais de metano geológico (aproximadamente 52  teragramas / ano ) estão superestimadas e, portanto, as estimativas atuais de emissões antrópicas de metano foram subestimado.

Este estudo também confirmou dados anteriores que mostram que o rápido aumento de cerca de 50% na fração molar de metano atmosférico durante o evento pré - boreal - Dryas foi em grande parte devido a fontes como pântanos e secundariamente. (Menos de 19%) aos antigos reservatórios de carbono, como como clatratos marinhos, permafrost e metano presos sob o gelo.

Superfície e porão

O metano é o principal constituinte do biogás produzido pela fermentação de matéria orgânica animal ou vegetal na ausência de oxigênio . É formado por arquéias metanogênicas que vivem em ambientes anaeróbicos , ou seja, sem oxigênio.

O metano é produzido naturalmente em pântanos pouco oxigenados, como pântanos e turfeiras , bem como em certos solos cultivados (principalmente tropicais), sem grandes diferenças entre sistema arado, semeadura direta ou trabalho de superfície e / ou muito alagado (mas nesses meios pode também ser organismos metanotróficos que consomem parte ou a totalidade). No entanto, os solos com semeadura direta absorvem em média 0,4 kg C-CH4 por hectare e por ano mais do que na lavoura.

O metano é, portanto, o único hidrocarboneto convencional que pode ser obtido rápida e facilmente graças a um processo biológico natural. Usamos principalmente gás natural e, portanto, metano fóssil, mas o uso de metano renovável ( biogás ) está crescendo (Suécia, Alemanha, Dinamarca, Vietnã, Camboja, China, Índia,  etc. ) (consulte a seção # Uso ).

As espécies de plantas também liberam metano. Embora o mecanismo ainda não esteja claro, as estimativas variam de 10 a 60 milhões de toneladas de metano emitidas por ano, contando apenas as folhas das plantas, a 60 a 240 milhões, o que representaria então de 10 a 30% das emissões anuais globais. Dois terços deles vêm dos trópicos. Essas emissões pela vegetação, somadas às dos pântanos e talvez às do fundo do mar, seriam um dos motores das mudanças climáticas históricas.

CH 4também é formada no rúmen e no trato digestivo de muitos animais (de certos invertebrados a mamíferos, principalmente herbívoros). Ele está presente em pequenas quantidades no gás intestinal humano.

Solo oceânico

O metano produzido pela reação de serpentinização entre os peridotitos e a água do mar nas cristas oceânicas pode ficar preso como hidratos de metano ( clatratos ) ou escapar para a atmosfera.

Grandes quantidades de metano são armazenadas na forma de hidratos de metano no fundo dos oceanos (onde sua exploração está prevista) e em permafrost . Esses dois reservatórios podem desempenhar um papel importante nos ciclos climáticos e, segundo observações de uma equipe de oceanógrafos em 2014, estão começando a perder uma quantidade cada vez maior de metano para a atmosfera.

A de- borbulhamento de metano a partir de sedimentos marinhos, sobre as linhas de fractura do fundo do mar , é considerado ser um índice de alta sísmica risco, mesmo como um possível precursor de tremores de terra (sujeito a confirmação seguinte em curso experiências., Na Mar de Mármara , na falha da Anatólia do Norte ao largo da Turquia).

Um documentário intitulado Méthane, rêve ou cauchemar sur Arte (2014 relata a descoberta de que o metano do fundo do oceano, a uma profundidade mínima de 400  m , é quase totalmente absorvido pelas bactérias antes de atingir uma elevação de 200  m ). O acidente da plataforma Deepwater Horizon , ocorrido no Golfo do México , liberou no fundo do oceano uma quantidade muito grande de metano, nenhum vestígio do qual permaneceu após seis meses, um tempo considerado muito curto devido à quantidade de metano que escapou do poço de extração danificado. O fato de o metano ter sido absorvido por microrganismos não significa que o incidente não tenha consequências para o meio ambiente, principalmente pela consequente acidificação do oceano.

Propriedades físico-químicas

Em condições normais de temperatura e pressão , o metano é um gás incolor e inodoro. Cerca de duas vezes mais leve que o ar, é explosivo em um ambiente confinado ( fogo ). Em um ambiente não confinado, ele se dilui no ar e escapa para a alta atmosfera, onde tem menos tendência a formar nuvens explosivas do que os gases mais pesados ​​que o ar (propano, butano); por outro lado, é um poderoso gás de efeito estufa .

Solubilidade do metano na água

Depende muito da temperatura e da pressão (diminui com uma e aumenta com a outra). Assim, o acampamento de mineração pode ser parcialmente solubilizado e transportado pela água (que então também contém radônio, bem como dióxido de carbono e dióxido de enxofre que o acidifica). Segundo a Ineris, a água a 10  ° C inicialmente saturada com gás de mina sob uma pressão de 10  bar (equivalente a 100  m de carga hidráulica), perderá durante sua expansão cerca de 0,5  m 3 de metano e 12  m 3 de CO 2por m 3 de água.

Desgaseificação espontânea

Os hidratos de metano submersos derretem, liberando cadeias de bolhas, mas sem variação abrupta. Da mesma forma, as microbolhas de metano produzidas pela bactéria no sedimento são liberadas pela formação de bolhas que sobem na coluna d'água, principalmente em turfas (onde o fenômeno é difícil de acompanhar) e lodos estuarinos, e mais ou menos rapidamente dependendo da matéria orgânica conteúdo e a porosidade / viscosidade do substrato. Esse borbulhar representa uma grande e provavelmente subestimada fração das emissões de metano e gases de efeito estufa em áreas úmidas . Câmaras de fluxo automatizadas de operação contínua foram combinadas com um espectroscópio para melhor quantificar essas bolhas e seu conteúdo de CH 4 ..

Por exemplo, em um ambiente de zona temperada pobre, em 2009, o borbulhamento variou de hora em hora, com um pico de liberação noturna (das 20h00 às 6h00, hora local), embora fluxos estáveis ​​(ou seja, aqueles com um aumento linear na concentração de CH 4no espaço superior da câmara) não apresentou variabilidade diária. As taxas de borbulhamento médias sazonais atingiram um pico de 843,5 ± 384,2 "eventos" por metro quadrado por dia no verão, com média de 0,19  mg de CH 4 rejeitado por "evento".

É também demonstrado que a flora dos pântanos (incluindo o sal) influencia a quantidade de metano libertado sazonalmente no ar ou na água (por exemplo, Carex rostrata . As datas e a importância das cheias ou secas também desempenham um papel.

Ignição e combustão

O metano é um combustível que constitui 90% do gás natural . O seu ponto de auto-ignição do ar é 540  ° C . A reação de combustão do metano é escrita:

CH 4+ 2 O 2→ CO 2+ 2 H 2 O   ( Δ H = −891  kJ / mol ).

A combustão do metano a 25  ° C libera uma energia de 39,77  MJ / m3 (55,53  MJ / kg ), ou 11,05  kWh / m 3 (15,42  kWh / kg ).

O gás natural (composto por mais de 90% de metano) é transportado por navios ( metano ) a uma temperatura de -162  ° C e a uma pressão próxima à pressão atmosférica . Os tanques são construídos com base no princípio da garrafa isotérmica e sua capacidade pode ir até 200.000  m 3 de gás líquido por tanque. Transportador de GNL composto por vários tanques, sua carga pode atingir atualmente 154.000  m 3 de GNL, Gás Natural Liquefeito . Os futuros transportadores de GNL serão capazes de transportar até 260.000  m 3 de GNL. O volume de metano no estado gasoso é igual a 600 vezes o seu volume no estado líquido , à pressão atmosférica.

Presente em todas as etapas da indústria do petróleo, mas pouco valorizado, é freqüentemente queimado em flare , o que contribui para o efeito estufa (as petroleiras, portanto, restringem esse processo).

No universo

Nas nuvens interestelares

O metano foi encontrado em vestígios de várias nuvens interestelares.

No titã

O metano está presente em toda parte em Titã , e até mesmo no estado líquido na forma de lagos, rios e mares, particularmente perto do pólo norte da estrela. Sua presença foi estabelecida em 1944. A tal ponto que o calor liberado pela sonda Huygens , durante o impacto do14 de janeiro de 2005 causou uma liberação notável de gás metano.

A atmosfera de Titã , o satélite de Saturno , é composta principalmente de nitrogênio, com uma proporção de metano variando de 1,4% na estratosfera a 4,9% no nível do solo. Não estava chovendo quando a sonda Huygens pousou em Titã, mas a ESA não exclui que as chuvas de metano sejam frequentes lá. Simplesmente, a aridez do solo absorveria rapidamente essa precipitação, à maneira dos desertos terrestres.

Em Marte

Um dos resultados mais surpreendentes da sonda espacial Mars Reconnaissance Orbiter , orbitando Marte desde o10 de março de 2006, vem do estudo detalhado em 2008 da região de Nili Fossae , identificada no início de 2009 como uma fonte de liberações significativas de metano. Este gás foi detectado já em 2003 na atmosfera de Marte , tanto por sondas como a Mars Express e da Terra  ; essas emissões de CH 4se concentraria, em particular, em três áreas específicas da região de Syrtis Major Planum . No entanto, o metano é instável na atmosfera marciana, estudos recentes sugerem que é seiscentas vezes menos estável do que inicialmente estimado (sua vida útil média foi estimada em 300 anos) porque a taxa de metano não tem tempo para se tornar uniforme na atmosfera e permanece concentrado em torno de suas zonas de emissão, o que corresponderia a uma vida de algumas centenas de dias; a fonte correspondente de metano também seria 600 vezes mais poderosa do que inicialmente estimado, emitindo esse gás cerca de sessenta dias por ano marciano, no final do verão no hemisfério norte.

Análises geológicas realizadas em 2008 pela sonda Mars Reconnaissance Orbiter na região de Nili Fossae revelaram a presença de argilas ferromagnesianas ( esmectitas ), olivina (silicato ferromagnésio (Mg, Fe) 2 SiO 4, detectado já em 2003) e magnesita (carbonato de magnésio MgCO 3), bem como serpentina . A presença simultânea desses minerais permite explicar de forma bastante simples a formação do metano, pois, na Terra , o metano CH 4formas na presença de carbonatos - como MgCO 3detectado na região 2008 - e água líquida durante o metamorfismo hidrotérmico do óxido de ferro (III) Fe 2 O 3ou olivina (Mg, Fe) 2 SiO 4na serpentina (Mg, Fe) 3 If 2 O 5 (OH) 4, particularmente quando o nível de magnésio na olivina não é muito alto e quando a pressão parcial de dióxido de carbono CO 2é insuficiente para levar à formação de talco Mg 3 Si 4 O 10 (OH) 2mas, ao contrário, leva à formação de serpentina e magnetita Fe 3 O 4, como na reação:

12 / x Mg 2-x Fe x SiO 4+ 2 + (8 (2-x) / x) H 2 S+ CO 2→ 4 (2-x) / x Mg 3 Si 2 O 5 (OH) 4+ (8x-4) x SiO 2+ 4 Fe 3 O 4+ CH 4.

A probabilidade desse tipo de reação na região de Nili Fossae é reforçada pela natureza vulcânica do Syrtis Major Planum e pela estreita correlação, observada desde 2004, entre o nível de umidade de uma região e a concentração de metano na atmosfera.

O metano detectado pelo Curiosity durante cerca de trinta análises atmosféricas está presente apenas em traços (0,4  ppb , em comparação com 1.800  ppb da Terra), mas sua flutuação sazonal (de 0,3 a 0,7  ppb ) é intrigante, porque é três vezes maior do que o que as teorias disponíveis prevêem. Possivelmente poderia ser uma indicação da presença de vida microbiana (atual ou fóssil) e / ou resultado de uma ou mais fontes abióticas: reação de água quente com olivinas (mencionada acima), ataque por UV solar de meteoróides e estelares poeira rica em carbono mineral (porque dois picos sazonais ocorreram cerca de 15 dias após uma chuva de meteoros marciana), dessorção de uma rocha cujos poros ou folhas se abrem no verão, quando é mais quente; ou talvez seja apenas um aumento relativo (seria o CO 2 congelar no inverno nos pólos diminuiria na atmosfera dando a impressão de que há mais metano nesta época, mas o fenômeno então deveria ser mais acentuado no meio do inverno marciano, a menos que as correntes de ar tragam no final do verão este metano para o local da Curiosidade) ... O debate está em andamento.

Nos planetas gigantes

O metano também é encontrado na forma de nuvens e névoa sobre Urano e Netuno , um gás não condensado nas atmosferas de Júpiter e Saturno  ; bem como possivelmente nos exoplanetas Epsilon Eridani c e Fomalhaut b .

usar

Os depósitos de gás natural fóssil contêm entre 50 e 60% de metano, o gás natural bruto é purificado antes de ser injetado na rede de distribuição.

A proporção de metano presente no gás natural que usamos é superior a 90% na maioria dos gases.

O metano "biológico" ou biogênico, ou biogás , que é produzido pela fermentação anaeróbia da matéria orgânica contém 50 a 80% de metano, (60-65% em geral)

O biogás produzido em aterros sanitários poderia ser (muito mais) recuperado e utilizado na forma de eletricidade , calor ou como combustível automotivo. No momento, apenas alguns experimentos isolados (em fazendas, centros de recepção de resíduos, etc.) surgiram, especialmente nas regiões mais frias (norte da Alemanha, França, Escandinávia,  etc. ), mas a economia de lucratividade dessas instalações está longe de ser certa. . (ver experiência em prisões de Ruanda ).

O metano pode ser usado como combustível, mas outros usos seriam possíveis. Por exemplo, os pesquisadores conseguiram transformar o metano quase à temperatura ambiente ( 40  ° C ) em um éster potencialmente valioso ( propanoato de etila ). Para fazer isso, um carbeno (um composto muito reativo) foi introduzido em uma ligação de metano por meio de um catalisador organometálico .

Biocombustível de terceira geração

Para produzir um metano de aterro sanitário razoavelmente puro e um bom biocombustível de terceira geração, um “digestor anaeróbico” inspirado na digestão anaeróbia em ação no rúmen do gado está sendo testado no Canadá . Microrganismos metanogênicos que vivem em simbiose com vacas sabem como produzir mais metano do que CO 2, mas eles têm necessidades específicas, principalmente em temperatura e umidade. A dificuldade é manter as condições ideais de vida desses organismos em um meio feito de dejetos, que é testado por meio de eletrodos que regulam a temperatura do meio. Estas são, então, fibras ocas constituídas por uma membrana permeável que deve separar o CO 2 metano, que pode então ser queimado como fonte de energia, usado pela química do carbono ou comprimido e armazenado.

Visando a transição para as energias renováveis , pesquisadores da empresa austríaca Solar Fuel Technology ( Salzburg ), em cooperação com o Instituto Fraunhofer de Pesquisa em Energia Eólica de Leipzig (IWES), o Centro de Pesquisa em energia solar e hidrogênio em Stuttgart (ZSW) ) e a Universidade de Linz desenvolveram uma solução para armazenar energia na forma de metano. O excesso de energia elétrica de origem eólica ou fotovoltaica é usado para quebrar a água em hidrogênio e oxigênio ( eletrólise da água ), então o hidrogênio é combinado com dióxido de carbono por meio de uma reação de metanação ( reação de Sabatier ).

Uma das principais vantagens deste processo é utilizar a infraestrutura existente (reservatórios e gasodutos), cuja capacidade de armazenamento seria suficiente para cobrir as necessidades de metano da Alemanha por vários meses, por exemplo, por um período em que a energia solar e eólica não pode atender. precisa.

Meio ambiente: contribuição para o efeito estufa

Um gás de efeito estufa

O metano é um gás de efeito estufa que contribui para o aquecimento global , considerado como tal pela Diretiva 2003/87 / CE . Ele absorve parte da radiação infravermelha emitida pela Terra, evitando assim que ela escape para o espaço.

Além disso, também contribui indiretamente para o efeito estufa , ao reduzir a capacidade da atmosfera de oxidar outros gases de efeito estufa (como os freons ). Seu uso como combustível emite CO 2até 380  Mt / ano ( emissões industriais torno de 6.000  Mt / ano ) .

A influência do metano no clima é menos importante que a do dióxido de carbono , mas ainda é preocupante. Uma das principais lições do Quinto Relatório de Avaliação do Painel Intergovernamental sobre Mudança do Clima Change (IPCC) em 2014 é que a influência do metano tem sido subestimado, o seu potencial de aquecimento global (GWP)) a cem anos a partir de 21 sob o Kyoto protocolo , a 28 e até 34 levando em consideração feedbacks climáticos .

O metano persiste por menos de dez anos na atmosfera, onde é destruído pelos radicais hidroxila OH • , mas é um gás de efeito estufa muito mais poderoso do que o CO 2, responsável, no nível atual de sua concentração, por uma pequena porcentagem do efeito estufa total em ação em nossa atmosfera. Assim, a título de comparação, em um horizonte de 100 anos, liberar certa quantidade de metano na atmosfera tem um efeito no aquecimento global cerca de nove vezes maior do que queimar essa mesma quantidade de metano em CO 2..

O metano é o segundo gás responsável pela mudança climática ( forçante radiativa de 0,97  W / m 2 em 2011) atrás do CO 2(1,68  W / m 2 ), mas muito à frente de freons (0,18  W / m 2 ) e óxido nitroso (0,17  W / m 2 ). Uma molécula de metano absorve em média 28 vezes mais radiação do que uma molécula de dióxido de carbono em um período de 100 anos, então seu potencial de aquecimento global (GWP) é 28; após 20 anos, seu GWP chega a 67.

Um estudo publicado em dezembro de 2016 por mais de 80 cientistas de laboratórios de todo o mundo alerta contra a subestimação usual da contribuição do metano para o aquecimento global: o metano contribui com 20% para o aquecimento atual (contra 70% para o CO 2), porque, apesar de sua concentração muito menor, seu potencial de aquecimento global (GWP) é 28 vezes maior. Isso implica que, para cumprir o objetivo de permanecer abaixo de 2  ° C, não podemos nos limitar a limitar as emissões de dióxido de carbono, mas devemos também reduzir as de metano.

Em 2019, a Agência de Observação Atmosférica e Oceânica dos Estados Unidos (NOAA) relata que as concentrações atmosféricas de metano atingiram um recorde em 2018.

Em julho de 2020, um estudo realizado por uma centena de pesquisadores reunidos no Global Carbon Project revelou um aumento contínuo nas emissões de metano desde 2007 (+ 9% ao ano), com uma forte aceleração desde 2014. Essas emissões atingiram 596  Mt em 2017, 60% do qual é devido às atividades humanas: agricultura e resíduos 227  Mt (38%), produção e uso de combustíveis fósseis 108  Mt (18%), biomassa e biocombustível 28  Mt (5%). 193  Mt (32%) vêm da Ásia, incluindo 56  Mt (9%) da China, 117  Mt (20%) da África e do Oriente Médio, 105  Mt da América do Sul e 93  Mt (16%) da América do Norte, para 44  Mt da Rússia e Ásia Central e 30  Mt da Europa. Os pesquisadores estimam que a agricultura e os resíduos contribuíram com 60% para o aumento das emissões globais, a exploração de petróleo e gás em mais de 20% e o carvão em mais de 10%. Eles defendem uma quantificação mais regular das emissões de metano, como o que é feito para o CO 2 Como o metano tem uma vida útil mais curta do que o dióxido de carbono na atmosfera, emissões mais baixas podem beneficiar o clima rapidamente.

Metano e ozônio

O metano interage com o ozônio de maneira diferente nas camadas superiores e inferiores da atmosfera .

De acordo com os modelos tridimensionais disponíveis na química da troposfera , reduzir as emissões antrópicas de CH 4poderia ser "uma alavanca poderosa para reduzir o aquecimento global e a poluição do ar pelo ozônio ao nível do solo" .

Variação histórica (desde o Império Romano)

As emissões de metano de pântanos, gado, incêndios florestais ou combustíveis fósseis têm uma assinatura isotópica específica. As bactérias metanogênicas em áreas úmidas absorvem mais isótopos de carbono mais leves ( 12 C), enquanto o metano fóssil é enriquecido com carbono mais pesado ( 13 C). O metano proveniente de arbustos ou incêndios florestais está no meio.

Hoje, também sabemos fazer uma análise minuciosa do metano preso no gelo, o que por exemplo permitiu em 2012 confirmar a hipótese levantada há alguns anos pelo climatologista William Ruddiman , que estimou que o impacto da humanidade nas datas climáticas antes do recente “  Antropoceno  ” e bem antes da revolução industrial . De acordo com o estudo isotópica do metano gelo da Antártida publicado na revista Nature em outubro de 2012, mudanças passadas nos níveis de metano e composição demonstrar que os incêndios provavelmente antropogênicas enriquecer desde o XVI th  século em níveis de metano menos atmosféricos. A análise detalhada de dois testemunhos de gelo do poço glacial NEEM1 (Groenlândia) cobrindo aproximadamente 2.000 anos foi realizada com uma precisão sem precedentes em termos de dosagem, análise e resolução temporal. Mostra ou confirma que entre um século AC. AD eo XIX th  século, o mundo já tinha experimentado três períodos de aumento dos níveis de metano (na escala de alguns séculos) e uma tendência de longo declínio do isotópica assinatura 13 C metano. De acordo com esses dados, os modelos de equilíbrio isotópico da atmosfera e os dados paleoclimáticos desse período (temperatura, precipitação) e, também, tendo em vista os dados demográficos humanos, os incêndios na vegetação ligados ao desmatamento, aquecimento, cozimento e metalurgia declinaram com o declínio do Império Romano e da dinastia Han (China), a aumentar novamente durante o grande desmatamento e expansão medieval. Os humanos parecem ser responsáveis ​​por 20 a 30% do total de emissões de metano de incêndios em vegetação entre um século AC. AD eo XVI th  século.

Mudanças recentes no conteúdo aéreo

O nível de metano na atmosfera terrestre atingiu 1.748  ppb em 1998. Após um período de estabilização (em torno de 1.774  ppb , de 1999 a 2006) o crescimento de sua concentração foi retomado em 2007 com um novo recorde em 2016 (1.853  ppb , ou seja, + 257% em relação ao nível pré-industrial) que em 2018 (1.860  ppb ). Análises isotópicas sugerem que este recente aumento no metano atmosférico é principalmente de origem não fóssil.

A taxa em 2018 está entre 1.850 e 1.900  ppb , ou 0,000 19  % ou 1,9  ppm . Foi mantido entre 1780 e 1810  ppb de 2000 a 2010 com uma grande variação dependendo da latitude. No passado, o nível de metano na atmosfera frequentemente variava com a temperatura . Essa taxa aumentou cerca de 150% desde 1750 e hoje é uma taxa sem igual na história, principalmente devido às atividades humanas. Um aumento nos níveis foi observado em 2008-2009. Modelos de computador do nível CH 4no ar tornaram possível rastrear a fonte de emissões dos últimos vinte anos de medições atmosféricas. De acordo com este trabalho, a redução de emissões e / ou um uso mais eficiente do gás natural no Hemisfério Norte (melhoria da vedação das tubulações de gás, recuperação de gás de aterro ou de aterro para produção de eletricidade,  etc. ) permitiu a redução das emissões na década de 1990, mas um aumento acentuado nas emissões de combustíveis fósseis no norte da Ásia foi observado novamente (2006 ...). O declínio das zonas húmidas, através da drenagem, entre outras, e, em menor medida, dos incêndios florestais, também explicam as variações medidas no CH 4 atmosférico por mais de vinte anos.

Acredita-se que o metano seja responsável por cerca de 20% do aquecimento médio registrado desde o início da revolução industrial.

Estima-se que, sem sua presença, a temperatura média da superfície da Terra seria 1,3  ° C mais baixa . O cálculo do GWP ( poder de aquecimento global ) do metano é reavaliado periodicamente pelo IPCC à luz de novos conhecimentos.

Este GWP tende a aumentar, há uma duplicação do forçamento radiativo adicional a ele atribuído entre 2007 e 2013, o que o aproxima do CO 2(passou de 0,48 para 0,97  W / m 2, todos os efeitos combinados e o GWP de CO 2é 1,68 W), cientistas mostrando que contribui mais do que se pensava anteriormente para o aquecimento global, com uma nova e crescente fonte nos Estados Unidos que são os vazamentos de metano da perfuração e instalações de gás em xisto ou camada de gás ou emissões de permafrost ,22 de janeiro de 2014 - de acordo com o último relatório do IPCC, publicado em 2013, o GWP relativo do metano é estimado em 28.

O aumento constante na concentração de metano na atmosfera também pode estar parcialmente ligado a uma diminuição no conteúdo do radical hidroxila atmosférico (o destruidor natural do metano no ar).

Meios de medição

Sua medição em laboratório é bem dominada, mas buscamos desenvolver meios de medição mais leves, rápidos, fáceis de usar e menos caros, para medir as baixas doses de metano emitidas discretamente em água doce, salgada, estuarina e aérea. , solos e sedimentos ou durante certos fenômenos (respiradouros marinhos, derretimento do permafrost, gêiseres, vazamentos de gás, incluindo gás de xisto , etc.)

Origem das emissões

Globalmente, as emissões de metano para a atmosfera são estimadas entre 500 e 900  Mt / ano , das quais cerca de 60% são de origem antropogênica .

As principais fontes são, em ordem decrescente de importância quantitativa, estimadas da seguinte forma:

• anaeróbica fermentação sob água (32% de emissões): que tem lugar acima de tudo em locais húmidos (natural ou artificial, em particular os campos de arroz e barragens hidroeléctricas que têm inundado florestas ou acumuladas uma significativa orgânica carga Pode também estes são. estuários que têm tornar-se distrófico ou qualquer zona de acúmulo de poluição orgânica ( por exemplo, aterro ).

Os pântanos , o manguezal tropical e o arroz estão sujeitos à ação de metanógenos archaeais meio anaeróbicos . A temperatura atua sobre as emissões, que atingem seu valor máximo entre 37  ° C e 48  ° C , portanto, uma amplificação das emissões em caso de aquecimento. Na presença de quantidade suficiente de oxigênio, a própria atividade das arquéias contribui para o aquecimento do material, mas com emissão de CO 2. A análise dos gases aprisionados há 10.000 anos no gelo polar e o estudo da razão isotópica carbono 13 / carbono 12 do carbono dessas moléculas de metano (δ 13 CH 4) mostrou uma duplicação dos níveis de CH 4 durante a última transição glacial-interglacial. Quase 50% dessa duplicação se deve às regiões de pântanos tropicais, reforçadas pelas emissões das turfeiras boreais favorecidas pela transição climática;

• os combustíveis fósseis (21% das emissões): o gás natural é 90% metano. Os vazamentos para a atmosfera durante sua extração, transporte, processamento e distribuição podem representar até 2% da produção de gás natural, três quartos desses vazamentos ocorrendo no cliente, após o balcão. O gráfico ao lado mostra a importância das perdas durante a produção, particularmente em alguns grandes campos de gás no Mar Cáspio e na Sibéria .

Vários estudos científicos mostraram que as emissões de metano da exploração de gás de xisto são muito maiores do que as de campos de gás convencionais a ponto de a pegada de CO 2 equivalentede um poço de gás de xisto em 20 anos seria 20 a 50% maior do que se o carvão tivesse sido usado para produzir a mesma quantidade de energia. Mais recentemente, em 2018, a NASA revelou uma forte aceleração no crescimento da concentração de metano na atmosfera, nos últimos dez anos; os autores do estudo concluem que está amplamente ligado à atividade do setor de combustíveis fósseis Da mesma forma, o gás aprisionado nas camadas de carvão durante sua formação ( grisu ) é liberado durante a extração do minério. Em 2018, as grandes petrolíferas, através da OGCI ( Oil and Gas Climate Initiative ), nomeadamente composta pela Total, Saudi Aramco, BP, recentemente juntadas pelas americanas Chevron e ExxonMobil, estabeleceram-se pela primeira vez (até 2025) : "Reduzir a intensidade média coletiva de metano em um quinto" , ou seja, de 0,32% do metano vendido perdido em vazamentos em 2017 para 0,25% em 2015 (em relação ao volume total vendido), o que corresponde - de acordo com o OGCI - à redução a injeção coletiva de metano na atmosfera em 350.000  t / ano  ;

• os ruminantes ( flatulência de eructação , esterco e chorume ) na década de 1990, é mostrado que fazendas de gado por meio de sua digestão e esterco, contribuem significativamente para as emissões globais de metano (cerca de 16% em 2010 ). Na França, em 2008, a pecuária foi a fonte (incluindo esterco estável) de 80% do metano emitido (contra 69% em 1990, com um aumento relativo de 4,6% em 18 anos). A própria agricultura é responsável por 92% das emissões nacionais de metano (70% das quais são devidas à fermentação entérica e 30% aos gases de esterco).

Uma única vaca pode emitir de 100 a 500  litros de metano por dia (5% de flatulência e 95% de arrotos ligados à ruminação ), quantidade que varia muito dependendo da dieta do animal, com por exemplo uma média de 100  kg por vaca leiteira (VL) e por ano (variando de 63 a 102  kg ) segundo Dollé et al. (2006), ou 117,7  kg em média (de 90 a 163  kg ) segundo Vermorel et al. (2008), quando a produção de leite passa de 3.500 a 11.000  kg / ano . “Os concentrados ricos em amido (cevada, trigo, milho) têm um efeito depressivo maior na metanogênese do que os concentrados ricos em paredes digestíveis ( polpa de beterraba ). Martin et al. (2006) citam um estudo que mostra que em vacas leiteiras, a substituição da polpa de beterraba (70% da ração) pela cevada levou a uma redução de 34% nas perdas de energia na forma de metano. » Plantas mais ricas em tanino (incluindo leguminosas como sainfoin , trevo e sula ) reduzem a degradação das proteínas dietéticas, mas também a metanogênese ruminal. Remover a soja (amido) e substituí-la por sementes de linhaça extrusadas (8,4% na matéria seca ) melhora a qualidade nutricional do leite (+ 34% de ácidos graxos insaturados, + 120% ômega-3) ao mesmo tempo em que reduz a emissão de metano do rebanho (-10 para -20% de metano por dia e eficiência de nitrogênio melhorou em 16%) sem reduzir a produção de leite, mas com níveis mais baixos de gordura e proteína (de -8% e -3% respectivamente) no leite. Os excrementos (esterco estável) que continuam a se decompor com uma metanização mais ou menos anaeróbica dependendo do contexto também são uma fonte de metano. Entre as soluções estudadas: melhorar a alimentação animal , evitando o armazenamento de resíduos que só produzem metano na ausência de ar, ou melhor recuperar esse metano e recuperá-lo para energia. Amidos como a soja aumentam a quantidade de metano liberada pelo gado quando substituem o pasto na ração industrial. O fornecimento no rúmen de bactérias acetogênicas ou capazes de oxidar metano), ou o fornecimento de lipídios dietéticos ricos em ácidos graxos poliinsaturados na ração de ruminantes é um caminho promissor. Testes realizados em vacas leiteiras no centro do INRA em Clermont mostraram que a ingestão de 6% de lipídios da semente de linhaça reduziu a produção de metano dos animais em 27 a 37%. Pesquisadores da Nova Zelândia usaram com sucesso métodos de criação para reduzir os arrotos e peidos das ovelhas em 10%. O trabalho deles mostrou que essas rejeições estão parcialmente ligadas a traços hereditários. A reintrodução de fibras vegetais na alimentação de suínos diminui a volatilização da amônia e a produção de metano do efluente, sem perda de produtividade.

• os resíduos humanos (11% das emissões): a descarga fermenta e emite grandes quantidades de metano ( gás de descarga ); este biogás pode ser usado como fonte de energia. Os esgotos também podem emitir;
• a biomassa (10% das emissões); o metano emitido provém principalmente da oxidação incompleta das plantas, durante certos processos de decomposição orgânica natural (como folhas mortas de vegetação rasteira acumuladas debaixo d'água, fermentação de lama rica em matéria orgânica); algumas espécies ( cupins ) podem produzir quantidades significativas de metano; o uso de biomassa como fonte de energia também é fonte de alguns vazamentos de CH 4 no ar ;
• sedimentos e oceanos (4% das emissões, mas que podem aumentar significativamente): hidratos contendo metano ( clatratos ) podem emitir gases em caso de perturbação da temperatura do oceano e / ou degelo de certos solos ricos da tundra siberiana e canadense. Essas emissões são atualmente limitadas, mas o aquecimento global levará a um aumento na emissão de CH 4por clatratos (inclusive na periferia das calotas polares). Essa fonte poderia, portanto, constituir uma verdadeira “bomba-relógio climática” em caso de aquecimento do fundo do oceano e das calotas polares;
• o permafrost  contêm metano, liberado quando o clima esquenta. Na década de 2000, um estudo internacional (2003-2008) nas águas da plataforma ártica da Sibéria oriental (mais de dois milhões de quilômetros quadrados) mostrou que o permafrost submerso perde metano, mais e mais rápido do que o previsto pelos modelos.: Por cinco anos, mais mais de 50% das águas superficiais e mais de 80% das águas profundas estudadas tinham um nível de metano cerca de oito vezes maior do que o normal. A taxa média atual de CH 4Árctico é no início do XXI th  século cerca de 1,85  ppm ou mais elevada para 400 000 anos, alerta Natalia Chakhova. Uma taxa ainda maior sobre o planalto ártico da Sibéria oriental significa que N. Chakhova menciona sinais de instabilidade no permafrost submerso: “Se continuar a desestabilizar, as emissões de metano [...] serão muito maiores" .
• o manto de gelo  : em 2018, eles ainda não são reconhecidos nos "orçamentos" do metano global, mas é demonstrado recentemente que existem ecossistemas microbianos bastante ativos sob a calota de gelo do Ártico, supridos por antigos solos orgânicos a cada verão, quando há água líquida; esta matéria orgânica vem de antigos pântanos , tundras e turfeiras que prosperaram lá durante os períodos interglaciais anteriores). O ciclo do metano está ativo lá, mas ainda não foi avaliado. No entanto, as indicações ( paleoclima em particular) sugerem que este CH 4poderia amplificar o aquecimento global. Como esse metano pode influenciar os ciclos biogeoquímicos planetários, os cientistas estão pedindo que o estudo da biogeoquímica dos ecossistemas microbianos subglaciais seja acelerado ; esses estudos começaram na geleira Russel, na extremidade oeste da Groenlândia, onde o metano é abundantemente produzido por bactérias, mas parcialmente consumido por outras bactérias (metanotróficos). Durante os dois verões de 2012 e 2013, em condições aeróbicas (que só existem localmente), mais de 98% do metano na água subglacial amostrada foi consumido por micróbios metanotróficos (em cerca de 30 dias de incubação a +/- 4  ° C ) Cada estação quente se forma sob as redes indlandsis de riachos, torrentes, túneis, lagos, etc. de onde emergem "baforadas" de água supersaturada com metano (CH 4(aq)) que então perdem uma grande parte deste CH 4no ar (“  escape atmosférico  ” é o principal sumidouro de metano nesta região, uma vez que o escoamento atinge a borda da calota polar). Para a área de estudo, a primeira estimativa deste fluxo sazonal foi de 6,3 toneladas (média; variando de 2,4 a 11 toneladas) de CH 4dissolvido (CH 4aq) transportado lateralmente por baixo da calota polar.

A hidrologia subglacial precisa ser melhor compreendida; é menos sob uma grande parte do Ártico do que sob as geleiras alpinas ou em certos contextos paleoclimatológicos europeus, mas no Ártico parece ser um fator crucial no “controle” dos fluxos de metano.

Prospectivo

As variações futuras dessas emissões são incertas, mas o consumo de fontes fósseis, marinhas e agrícolas, resíduos, é previsto devido à demografia global , à industrialização em alguns países e à crescente demanda por energia, também. Do que ao aquecimento global.

A taxa atmosférica global de metano se estabilizou e começou a subir novamente (+ 3% aproximadamente de 2007 a 2015)) Além do aumento nas fontes já conhecidas, esse aumento também pode ser devido a uma queda na taxa atmosférica de hidroxila, uma molécula que "desempenha o papel de detergente atmosférico" , em particular em relação ao metano que degrada. O aumento das inundações tropicais e um efeito de aquecimento também podem ser os culpados. Como o derretimento do gelo do mar ártico, este é um novo sinal de ruptura ecológica e climática do sistema terrestre.

Nota: algumas arquéias metanotróficas (que consomem metano) são a fonte de sumidouros naturais de metano (por exemplo, em florestas antigas), mas seu papel no ecossistema e seus usos potenciais ainda são mal avaliados.

Poços de metano

Eles ainda são mal compreendidos, mas a contribuição do metano para certas cadeias alimentares e certos mecanismos de degradação do metano na água ou no ar poderiam ter sido subestimados.

Agora sabemos que:

• os diferentes mecanismos de remoção de metano atmosférico removem cerca de 515  Mt / ano  ;
  • o CH 4 principal bemé o radical hidroxila OH • contido na atmosfera, que contribui com 90% do desaparecimento de CH 4. O radical OH • , um agente oxidante dos principais poluentes da atmosfera (CH 4, CO, NOx , compostos orgânicos), vem da dissociação fotoquímica de O 3e H 2 O. O conteúdo do radical hidroxila é, portanto, influenciado pela concentração atmosférica de CH 4mas também por seus produtos, incluindo CO. Da mesma forma, vários mecanismos afetam o conteúdo de OH •  :
  • o aumento da concentração urbana de NOx gera mais formação de O 3e, portanto, mais dissociação em OH • ,
  • a queda na concentração de O 3estratosférico induz mais radiação UV atingindo a troposfera e, portanto, mais dissociação de O 3 troposférico,
  • o aumento do vapor de água resultante do aumento da temperatura média produz mais nuvens bloqueando o fluxo de protões , um efeito de reduzir a formação de OH • , e mais vapor de água, um reagente de formação. OH • .

Verificou-se que desde 1750, o nível de OH • diminuiu cerca de 20% devido ao aumento de CO e CH 4, e agora está estável. Em 2050, espera-se que esse nível diminua mais 25%, o que terá um impacto significativo sobre os níveis de oligoelementos gasosos. Os 10% restantes se devem à oxidação do metano em terra firme por arquéias metanotróficas que o utilizam como fonte de carbono, bem como por sua transferência para a estratosfera;

• no solo, em certos lençóis freáticos, em sedimentos marinhos ou em áreas úmidas, vivem arquéias que consomem metano. Eles são localmente na origem de uma rede trófica ( pelágicos ) e um "sumidouro biológica" de metano importante, pelo mar, mas também em certos lagos, em particular no inverno, quando estes archaea se tornar uma fonte de alimento mais importante para o zooplâncton. , Que tem foi demonstrado por análises isotópicas , por exemplo, alimentando certas larvas de quironomídeos (fenômeno observado após a descoberta inesperada de larvas de chironomídeos cujos organismos estavam anormalmente empobrecidos em 13 C (sempre em lagos eutróficos e pobres em oxigênio);
• o metano é frequentemente associado a PAHs tóxicos. Algumas das arquéias metanotróficas são móveis e mostraram melhorar o transporte de PAHs no subsolo. Essa qualidade pode ser usada para purificar um lençol freático poluído por PAHs, mas também pode explicar a poluição dos lençóis freáticos ou certa distribuição ou dispersão de PAHs.

A evolução da concentração de metano no ar parece ter estagnado (2007); isso pode ser explicado por uma destruição acelerada das moléculas de ozônio O 3, catalisada por radicais NO • em maior quantidade.

Reduzir as emissões de metano

A redução das emissões de metano, em comparação com a de dióxido de carbono , pode se mostrar mais econômica e eficaz na mitigação das mudanças climáticas , dado seu alto potencial de aquecimento global e seu tempo de residência relativamente curto na atmosfera., Nove anos.

Diversos meios permitem reduzir as emissões de metano para diminuir sua ação sobre o efeito estufa  :

• capturar o metano, ou biogás , emitido em lixões ou estações de tratamento de águas residuais e queimá-lo (a combustão forma CO 2 que tem um efeito de estufa menos significativo), ou purificá-lo por destilação e depois injetá-lo na rede de distribuição de gás natural, o que substituiria parcialmente o gás importado em vez de queimar o gás de aterro como faz.
• capturar e usar o metano, ou biogás , produzido nos sistemas de armazenamento de efluentes da pecuária; recuperar o metano emitido durante e após a mineração;
• modificar a dieta do gado para reduzir a produção de metano durante a digestão: pesquisadores do INRA Clermont-Ferrand mostraram que, ao substituir parte da dieta por lipídios de linhaça, ou mesmo de colza, o gado emite até 40% menos metano; 650 criadores da associação Bleu Blanc Cœur embarcaram nessa abordagem, e o projeto europeu Eco-metano associa oito países; Os produtores suíços devem se comprometer fortemente com o processo a partir de 2017; plantar 250.000  hectares de linho, contra 50.000 hoje, seria suficiente para a criação francesa. A indústria também estuda aditivos alimentares sintéticos que atuam na flora microbiana de animais. O consumo por ruminantes da alga Asparagopsis taxiformis , contendo bromofórmio , seria outra via para reduzir este tipo de produção de metano  ;
• desenvolver o cultivo de arroz que produza menos metano, reduzir as taxas de fertilizantes, lutar contra a turbidez da água e a produção de sedimentos metanogênicos e, portanto, a montante contra a erosão , regressão da terra e degradação . Estudos na Ásia mostraram que simplesmente drenar os campos de arroz duas vezes por ano reduziria suas emissões em 80%;
• a nível pessoal:
  • reduzir o consumo de carne (especialmente bovina),
  • reduzir o consumo de arroz (veja a ligação entre o cultivo de arroz e o efeito estufa ),
  • resíduos de composto , garantindo que o composto seja suficientemente arejado e drenado.

Estratégia europeia para redução das emissões de metano

Em 14 de outubro de 2020, a Comissão Europeia apresenta sua estratégia para reduzir as emissões de metano: criação de um observatório internacional para melhorar a medição e compartilhamento de informações, reforço da vigilância através da galáxia satélite Copernicus, diretiva prevista para 2021 para exigir que os fabricantes de combustíveis fósseis detectem melhor e reparar vazamentos de metano e proibir práticas sistemáticas de queima e desgaseificação , extensão do escopo da diretiva sobre emissões industriais a setores que emitem metano ainda não cobertos, solicitação aos Estados membros de um esforço para lidar com minas de carvão abandonadas, pressão sobre países parceiros comerciais para reduzir o impacto do metano da energia importada, incentivos para reduzir as emissões na agricultura por meio de inovação na alimentação animal e gestão pecuária, fortalecendo a coleta de resíduos e resíduos agrícolas não reciclados que pode ser usado para produzir biogás e biomateriais, melhorando a gestão do gás de aterro.

Pesquisadores do laboratório de eletroquímica molecular da Universidade de Paris Diderot mostraram que a conversão fotoquímica de CO 2no metano à temperatura ambiente e por um catalisador seletivo, abundante, não poluente, não tóxico e barato , associado à luz solar foi possível, o que abre novas perspectivas que, a longo prazo, podem ser esperadas para o chumbo para aplicações industriais. Isso poderia então - em princípio - reduzir os efeitos do consumo de combustível fóssil e ajudar a reduzir as emissões de CO 2 ..

Até o momento, as principais rotas exploradas para a eliminação físico-química de CO 2industriais eram principalmente eletroquímicos. Para serem “sustentáveis”, eles requerem uma produção renovável e limpa de eletricidade, mas abordagens fotoquímicas ativadas pela luz solar também são possíveis. Entre os fotocatalisadores e eletrocatalisadores moleculares inventariados, apenas alguns parecem ser estáveis ​​e seletivos para redução de CO 2 .. Mas a maioria desses catalisadores produz principalmente monóxido de carbono (CO, tóxico) ou ácido fórmico (HCOOH). Os catalisadores que podem, sob certas condições, gerar hidrocarbonetos com um rendimento baixo a moderado, parecem ainda mais raros.

Um complexo eletrocatalítico molecular já havia se mostrado o mais eficiente e seletivo para a conversão de CO 2.em CO; é a tetrafenilporfirina dos grupos trimetila funcionalizados com ferro . Foi demonstrado em 2017 que sob irradiação ultravioleta também pode catalisar a redução de CO 2em metano à temperatura e pressão ambiente. Usado em uma solução de acetonitrila contendo um fotossensibilizador e um doador de elétrons sacrificial, este catalisador funciona regularmente por alguns dias, produzindo principalmente CO (por fotorredução de CO 2), mas Heng Rao e seus colegas descobriram que a exposição ao CO 2a este produto, realizado em duas etapas, primeiro reduz o CO 2em CO, em seguida, para sintetizar metano (com uma seletividade de até 82% e um “  rendimento quântico  ” (eficiência de luz) de 0,18%).

Ainda estamos muito longe de um protótipo industrial, mas os autores acreditam que esse experimento poderia ser um prelúdio para outras descobertas de catalisadores moleculares que tornariam possível uma produção lenta, mas suave, de um combustível gasoso a partir do CO 2.e ultravioleta da luz solar .

Biossíntese de metano

O metano é considerado uma fonte de energia interessante e sustentável se não for de origem fóssil, mas renovável e sustentável em sua fabricação. Como a humanidade emite muito CO 2no ar, um sistema de conversão direta de CO 2em CH 4é ativamente procurado para proteger o clima e armazenar energia renovável. Procuram-se soluções sem um catalisador raro, caro ou tóxico.

Para isso, os pesquisadores podem se inspirar em organismos vivos ( biomiméticos ), pois por bilhões de anos o metano puro tem sido produzido de forma eficiente e abundante por algumas espécies microbianas chamadas de "  metanógenos  ", na água ou no sistema digestivo de outras organizações.

Uma chave parece ser a metil-coenzima M redutase , a enzima da biogênese do metano (que também permite o uso do metano como fonte de energia (por meio da oxidação anaeróbica)). Esta enzima possui um fator auxiliar denominado "coenzima F430" , um tetrapirrol modificado contendo níquel que promove a catálise por meio de um radical metil / intermediário Ni (II) -tiolato. Ainda não está claro como a coenzima F430 é sintetizada (a partir de um composto comum, o uroporfirinogênio III ), mas sua síntese é conhecida por envolver quelação , amidação , redução do anel macrocíclico, lactamização e formação do anel carbocíclico.

As proteínas que catalisam a biossíntese da coenzima F430 (de sirohidroclorina, denominada CfbA-CfbE) foram recentemente identificadas, permitindo considerar sistemas recombinantes baseados nesses grupos metaloprotéticos. Este melhor entendimento da biossíntese de uma coenzima de produção de metano por micróbios complementa as vias biossintéticas conhecidas para uma família de compostos importantes, incluindo clorofila , heme e vitamina B 12 . Na natureza, a maior parte do metano é produzida em meio aquoso, o que pode inspirar soluções técnicas submersas, mas a maioria das fontes massivas de CO 2 antropogênicos são gasosos.

Um primeiro método de conversão de CO 2em CH 4(controlado / catalisado pela luz e usando um heme , ou seja, uma porfirina contendo ferro) foi proposto em 2018 por dois pesquisadores alemães (Steinlechner e Junge) do Instituto Leibniz para Katalyse  (de) da Universidade de Rostock e outros pesquisadores estão trabalhando em metais úteis ou complexos organometálicos e em maneiras de impulsionar esse tipo de reação química.

Metano e biodiversidade

Provavelmente, o metano tem efeitos sobre a biodiversidade há muito tempo e vice-versa, em particular por meio do clima que pode modificar ou das comunidades microbianas que formam a microbiota intestinal dos animais.

Uma hipótese é que certos grupos de invertebrados ( metazoários cujo metabolismo e ciclo reprodutivo podem então aumentar) se beneficiaram no passado de fases de aquecimento marinho; a explosão cambriana ("Big Bang da evolução") poderia ter sido ligada a alternâncias bastante próximas de fases intensas do poço ( clatratos ) e emissões biônicas de metano, ligadas a mudanças tectônicas nas placas (migração para os pólos e depois para o equador). Essas migrações ( True Polar Wander  (en) ou TPW) teriam consequências tectônicas, biogeoquímicas e, portanto, climato-ecológicas, em particular por meio de mudanças na circulação termohalina oceânica, consequências intimamente ligadas entre si; o aspecto estocástico desses eventos teria dopado a radiação evolutiva dos metazoários no Cambriano . De acordo com Kirschvink e Raub em 2003, um "fusível de metano" poderia ter desencadeado essa explosão cambriana. Nota: no Cambriano o sol estava um pouco menor e mais frio do que hoje. Durante o último grande aquecimento ( máximo térmico da passagem Paleoceno-Eoceno ), há 56 milhões de anos, surgiram os ancestrais dos mamíferos, mas muitos outros grupos foram extintos.

Se hoje o metano está associado principalmente a ambientes anóxicos pobres em espécies, também existem algumas espécies metanotróficas que dependem dele. Por exemplo, recentemente identificamos:

• um nematóide sem boca ou intestino ( Astomonema southwardorum  (nl) ) que, no Mar do Norte , dominava a microfauna do sedimento de uma área rica em metano;
• o " verme do gelo do metano" ( Hesiocaeca methanicola );
• comunidades microbianas que podem formar biofilmes em laboratórios ou instalações industriais usando ou filtrando metano.

Notas e referências

Notas

1. O valor calorífico a 25  ° C é igual a PCI = 890,8 × 10 3  J / mol e o volume molar V = 22,4 × 10 −3  m 3 / mol, portanto, PCI / V = 39,77 × 10 6  J / m 3 . A massa molar é M = 16,042 5 × 10 −3  kg / mol, portanto, PCI / M = 55,53 × 10 6  J / kg .
2. 1  kWh = 3,6 x 10 6  J .
3. Incluindo, na França, o CEA, o CNRS e a Universidade de Versalhes Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ).

Referências

1. ? Douard Grimaux, Elementary Organic Chemistry , 376  p. ( ISBN  978-5-87612-781-5 , leitura online ) , p.  21.
2. METANO , ficha (s) de segurança do Programa Internacional de Segurança de Substâncias Químicas , consultado em 9 de maio de 2009
3. massa molecular calculada de "  pesos atômicos dos elementos 2007  " em www.chem.qmul.ac.uk .
4. Entrada "Metano" no banco de dados de produtos químicos GESTIS do IFA (órgão alemão responsável pela segurança e saúde ocupacional) ( alemão , inglês ), acessado em 26 de maio de 2009 (JavaScript necessário)
5. “  METANO  ” , sobre Substâncias Perigosas Banco de Dados  (en)
6. (em) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook , Springer,2007, 2 nd  ed. , 1076  p. ( ISBN  978-0-387-69002-5 e 0-387-69002-6 , ler online ) , p.  294
7. (en) Robert H. Perry e Donald W. Green , Perry's Chemical Engineers 'Handbook , Estados Unidos, McGraw-Hill,1997, 7 th  ed. , 2400  p. ( ISBN  0-07-049841-5 ) , p.  2-50
8. (em) Iwona Krystyna Blazej Owczarek e "  Recommended Critical Pressures. Parte I. Hidrocarbonetos Alifáticos  ” , Journal of Physical and Chemical Reference Data , vol.  35, n o  4,18 de setembro de 2006, p.  1461 ( DOI  10.1063 / 1.2201061 )
9. (em) Iwona Krystyna Blazej Owczarek e "  Recommended Critical Temperatures. Parte I. Hidrocarbonetos Alifáticos  ” , J. Phys. Chem. Ref. Data , vol.  32, n o  4,4 de agosto de 2003, p.  1411 ( DOI  10.1063 / 1.1556431 )
10. (em) William M. Haynes , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press / Taylor and Francis,1 ° de julho de 2010, 91 th  ed. , 2610  p. ( ISBN  9781439820773 , apresentação online ) , p.  14-40
11. (em) Irvin Glassman e Richard A. Yetter, Combustion , Elsevier ,2008, 4 th  ed. , 773  p. ( ISBN  978-0-12-088573-2 ) , p.  6
12. (em) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams: Organic Compounds C8 a C28 , vol.  1, 2 e 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996, 396  p. ( ISBN  0-88415-857-8 , 978-0-88415-858-5 e 978-0-88415-859-2 )
13. (em) David R. Lide , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press,18 de junho de 2002, 83 th  ed. , 2664  p. ( ISBN  0849304830 , apresentação online ) , p.  5-89
14. Magalie Roy-Auberger, Pierre Marion, Nicolas Boudet, Gasification of coal , ed. Técnicas do Engenheiro, referência J5200 , 10 de dezembro de 2009, p. 4
15. (em) David R. Lide , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press / Taylor and Francis,17 de junho de 2008, 89 th  ed. , 2736  p. ( ISBN  9781420066791 , apresentação online ) , p.  10-205
16. "metano" , em ESIS , acessado em 15 de fevereiro de 2009
17. Número de índice 601-001-00-4 na tabela 3.1 do apêndice VI do regulamento CE nº 1272/2008 (16 de dezembro de 2008)
18. "  Metano  " no banco de dados de produtos químicos Reptox da CSST (Organização de Quebec responsável pela segurança e saúde ocupacional), acessado em 25 de abril de 2009
19. Biografia | http://www.cartage.org.lb/en/themes/biographies/MainBiographies/V/Volta/1.html
20. (it) Alessandro Volta, Lettere del Signor Don Alessandro Volta… Sull 'Aria Inflammabile Nativa delle Paludi , Milão, ed. Guiseppe Marelli, 1777.
21. "  Methane  " , BookRags (acessado em 26 de janeiro de 2012 ) .
22. Söhngen NL, Sobre o papel de metano na vida orgânica , Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique, 29 (7), 1910, 238-274.
23. Petrenko, VV, Smith, AM, Schaefer, H., Riedel, K., Brook, E., Baggenstos, D .... & Fain, X. (2017) Emissões geológicas mínimas de metano durante o Younger Dryas –Evento de aquecimento abrupto pré-boreal. Nature, 548 (7668), 443.
24. Etiope, G., Milkov, AV & Derbyshire, E. As emissões geológicas de metano desempenharam algum papel nas mudanças climáticas do Quaternário? Planeta Global. Change 61, 79-88 (2008)
25. Luyendyk, B., Kennett, J. & Clark, JF (2005) Hipótese para o aumento da entrada de metano atmosférico a partir de infiltrações de hidrocarbonetos em plataformas continentais expostas durante o nível do mar glacial . Mar. Pet. Geol. 22, 591-596
26. Etiope, G., Lassey, KR, Klusman, RW & Boschi, E. (2008) Reavaliação do orçamento de metano fóssil e emissão relacionada de fontes geológicas . Geophys. Res. Lett. 35, L09307
27. SCHWIETZKE S et al. (2016) Revisão para cima das emissões globais de metano de combustível fóssil com base em banco de dados de isótopos. Nature 538, pág. 88–91.
28. (en) Petrenko, VV et al. Medições de 14CH4 no gelo da Groenlândia: investigando a última terminação glacial CH 4origens. Science 324, 506–508 (2009)
29. Schaefer, H. et al. Registro de gelo de δ13C para CH 4 atmosféricoatravés do Younger Dryas - transição Preboreal. Science 313, 1109-1112 (2006)
30. Sowers, T. CH 4 atmosférico quaternário tardioo registro de isótopos sugere que os clatratos marinhos são estáveis. Science 311, 838-840 (2006)
31. Kennett, JP, Cannariato, KG, Hendy, IL & Behl, RJ (2003) Hidratos de metano nas mudanças climáticas quaternárias: a hipótese do canhão de Clathrate (AGU)
32. Walter, KM, Edwards, ME, Grosse, G., Zimov, SA & Chapin, FS (2007) III. Lagos Thermokarst como fonte de CH 4 atmosféricodurante o último degelo . Science 318, 633-636
33. Weitemeyer KA & Buffett BA (2006) Acumulação e liberação de metano de clatratos abaixo das camadas de gelo de Laurentide e Cordilheira . Planeta Global. Alteração 53, 176-187 ( resumo )
34. Biogás de resíduos alimentares para cogeração / CHP , Clarke Energy.
35. Nicolardot B & Germon JC (2008) As emissões de metano (CH4) e óxidos de azoto (N2O) e de NOx por solos cultivados. Aspectos gerais e efeito de não trabalhar o solo . Estudo de Gest Sols, 15 (3), 171-182.
36. Roger PA, Le Mer J & Joulian C (1999) Emissão e consumo de metano pelos solos: mecanismos, equilíbrio, controle. Contas da Academia da Agricultura, 85 (6), 193-210 | abstrato
37. Frank Keppler, Thomas Rockmann, "  de metano, plantas e clima  ", Para a ciência ,Março de 2007( leia online , consultado em 5 de junho de 2020 ).
38. (em) F. Suarez , J. Furne J. Springfield e M Levitt , "  Insights into human colonic physiology Obtained from the study of flatus composition  " , American Journal of Physiology , Vol.  272 (5 Pt 1),1997, G1028-33.
39. Laurent Sacco, "  Concerning methane seeps in the Pacific  " , em Futura-Sciences ,16 de dezembro de 2014(acessado em 22 de janeiro de 2015 )
40. (em) Susan L. Hautala et al. , "  Dissociação de hidratos de gás da margem de Cascadia em resposta ao aquecimento do oceano contemporâneo  " , na biblioteca Wiley-On line ,5 de dezembro de 2014(acessado em 3 de outubro de 2016 )
41. Apresentação do programa MARMESONET , IFREMER.
42. Pascal Cuissot, Luc Riolon e Rachel Seddoh, Méthane , rêve ou cauchemar , Arte, 5 de dezembro de 2014.
43. INERIS, Relatório de estudo: Desenvolvimento de planos de prevenção de riscos de minas, guia metodológico, seção técnica relacionada à avaliação de perigos. Os riscos de movimentos de terras, inundações e emissões de gases de minas , Relatório DRS 06 51198 / R01, 4 de maio de 2006, p.  81/140 , cap.  Transporte de gás dissolvido em água .
44. Jorge A. Ramirez, Andy J. Baird, Tom J. Coulthard e J. Michael Waddington (2015), Ebullition of methane from turfeiras: A turfa atua como um triturador de sinal? , Geophysical Research Letters, 42, 9, (3371-3379).
45. Xi Chen, Karina VR Schäfer e Lee Slater (2017), Emissão de metano através da ebulição de um planalto estuarino: 2. Observações de campo e modelagem da probabilidade de ocorrência , Pesquisa de Recursos Hídricos, 53, 8, (6439-6453)
46. Zhaosheng Fan, Anthony David McGuire, Merritt R. Turetsky, Jennifer W. Harden, James Michael Waddington e Evan S. Kane (2012), A resposta do carbono orgânico do solo de uma rica turfa fen no interior do Alasca à mudança climática projetada , Global Change Biology, 19, 2, (604-620).
47. Jorge A. Ramirez, Andy J. Baird, Tom J. Coulthard e J. Michael Waddington (2015), Testing a simple model of gas bubble dynamics in porous media , Water Resources Research, 51, 2, (1036-1049).
48. Jorge A. Ramirez, Andy J. Baird e Tom J. Coulthard (2016), O efeito da estrutura dos poros na ebulição da turfa , Journal of Geophysical Research: Biogeosciences, 121, 6, (1646-1656).
49. Jorge A. Ramirez, Andy J. Baird e Tom J. Coulthard (2017), O efeito do esforço de amostragem nas estimativas da ebulição de metano da turfa , Water Resources Research, 53, 5, (4158-4168).
50. Nguyen Thanh Duc, Samuel Silverstein, Lars Lundmark, Henrik Reyier, Patrick Crill & David Bastviken, Câmara de Fluxo Automatizada para Investigar Fluxo de Gás na Água - Interfaces de Ar, Ciência Ambiental e Tecnologia, 10.1021 / es303848x, 47, 2, (968-975 ), (2012).
51. Genevieve L. Noyce, Ruth K. Varner, Jill L. Bubier e Steve Frolking, Effect of Carex rostrata sobre a variabilidade sazonal e interanual nas emissões de metano das turfeiras, Journal of Geophysical Research: Biogeosciences, 119, 1, (24-34), (2014).
52. Sparkle L. Malone, Gregory Starr, Christina L. Staudhammer e Michael G. Ryan (2013), Effects of simulated dry on the carbon balance of Everglades short-hydroperiod pântano , Global Change Biology, 19, 8, (2511-2523) .
53. Temperatura de autoignição do metano no ar .
54. (em) NASA explora o planeta vermelho , 15 de janeiro de 2009, marciano metano revela que o planeta vermelho não é um planeta morto .
55. (em) Michael J. Mumma, Geronimo L. Villanueva, Robert E. Novak, Tilak Hewagama, Boncho P. Bonev, Michael A. DiSanti, Sr. Avi Mandell e Michael D. Smith, "  Strong Release of Methane on Mars in Northern Summer 2003  ” , Science , vol.  323, n o  5917, 20 de fevereiro de 2009, p.  1041-1045 ( DOI  10.1126 / science.1165243 , leia online [PDF] ).
56. (em) Franck Lefevre e François Forget, "  Observed Variations of Methane on Mars Unexplained by Known atmosfphericochemical and physics  " , Nature , vol.  40,6 de agosto de 2009, p.  720-723 ( DOI  10.1038 / nature08228 , resumo )
57. (em) NASA explora o planeta vermelho , 15 de janeiro de 2009, março Conferência de imprensa do metano - página da mídia .
58. (em) Todd M. Hoefen, Roger N. Clark, Joshua L. Bandfield, Michael D. Smith, John C. Pearl e Philip R. Christensen, "  Discovery of olivine in the Nili Fossae Region of Mars  " , Science , vol .  203, n o  5645, 24 de outubro de 2003, p.  627-630 ( DOI  10.1126 / science.1089647 , resumo ).
59. (in) Mars Reconnaissance Orbiter da NASA , 18 de dezembro de 2008, Mineral Spectra from Nili Fossae , revelando a presença de argilas ricas em ferro e magnésio , de olivina e carbonato de magnésio
60. (in) 40th Lunar and Planetary Science Conference - 2009 , BL Ehlmann, JF Mustard e SL Murchie, Detecção de serpentina em Marte por MRO-CRISM pode e relação com olivina e carbonato de magnésio em Nili Fossae .
61. (em) ESA News - 20 de setembro de 2004 Mapas de água e metano se sobrepõem em Marte: uma nova pista?
62. Mão E (2018) Em Marte, o metano atmosférico - um sinal de vida na Terra - muda misteriosamente com as estações , Science News, 03 de janeiro
63. News Brief For Science , n o  405, julho de 2011, p.  7
64. Breve , entrevista com Edith Labelle, Instituto de Processo Químico e Tecnologia Ambiental, Conselho Nacional de Pesquisa do Canadá ,19 de maio de 2010 (consultou o 14 de julho de 2010)
65. Comunicado sobre o site de observação de tecnologia da ADIT
66. (de) Comunicado de imprensa no site da empresa Fraunhofer
67. (en) Specht et al. , Armazenamento de bioenergia e eletricidade renovável na rede de gás natural , p.  70 .
68. (pt) IPCC , cap.  8 “Anthropogenic and Natural Radiative Forcing” , em Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Contribuição do Grupo de Trabalho I para o Quinto Relatório de Avaliação do Painel Intergovernamental sobre Mudanças Climáticas ,2013( leia online [PDF] ) , p.  714, consulte o Quinto Relatório de Avaliação do IPCC .
69. (em) JT Kiehl e Kevin E. Trenberth, "  Earth's Annual Global Mean Energy Budget  " , Bulletin of the American Meteorological Society , vol.  78, n o  2Fevereiro de 1997, p.  197-208 ( DOI  10.1175 / 2008BAMS2634.1 , leia online [PDF] ).
70. Metano: de onde vem e qual é o seu impacto no clima? (relatório), Academy of Technologies ,9 de janeiro de 2013( leia online [PDF] ) , p.  Capítulos 1 e 6 p. 11-24, 107-120 e 170.
71. IPCC , “  Climate Change 2013, The Scientific Evidence : Summary for Policymakers  ” [PDF] , em ipcc.ch ,2013(acessado em 17 de novembro de 2015 ) , p.  12
72. Benjamin Dessus e Bernard Laponche, "  Radiative forcing and GWP of methane in the IPCC AR5 report  " [PDF] , Les cahiers de Global chance , Global Chance ,7 de maio de 2014(acessado em 17 de novembro de 2015 ) .
73. AF, "  Emissões de metano, um perigo para o clima  ", Les Échos ,13 de dezembro de 2016( leia online ).
74. "  O aumento misterioso e perturbador das emissões de metano  ", Le Monde ,30 de maio de 2019( leia online , consultado em 30 de maio de 2019 ).
75. Muryel Jacque, Clima: Emissões globais de metano atingem níveis recordes , Les Échos , 15 de julho de 2020.
76. Fiore, AM, DJ Jacob, BD Field, DG Streets, SD Fernandes e C. Jang (2002), Ligando a poluição do ozono e as alterações climáticas: O caso para controlar o metano , Geophys. Res. Lett. , 29 (19), 1919, DOI : 10.1029 / 2002GL015601 ( Resumo )
77. Universidade de Grenoble-Alpes , Pesquisa, Metano emitido por atividades humanas desde o Império Romano ,4 de outubro de 2012
78. (em) Jeff Tollefson (2019) A África Tropical pode ser a chave para resolver o mistério do metano; O projeto analisa a contribuição das zonas úmidas para um aumento nas concentrações atmosféricas do potente gás de efeito estufa , Nature News , 06 de fevereiro.
79. (en) CJ Sapart, G. Monteil, M. Prokopiou, RSW Van de Wal, JO Kaplan, P. Sperlich, KM Krumhardt, C. Van der Veen, S. Houweling, MC Krol, T. Blunier, T. Sowers, P. Martinerie, E. Witrant, D. Dahl-Jensen e T. Röckmann, “  variações naturais e antropogênicas em fontes de metano durante os últimos dois milênios  ” , Nature , vol.  490,4 de outubro de 2012( DOI  10.1038 / nature11461 )
80. Apresentação oficial da perfuração glacial NEEM , Groenlândia (2.537 metros de perfuração alcançados em julho de 2010)
81. LGGE - GIPSA-lab , Grenoble-INP modelo digital LGGE-GIPSA
82. (in) Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente (PNUMA) GRID-Arendal - 2003 , Mudanças Climáticas 2001: Grupo de Trabalho I: A Base Científica . 4.2 Gases traçados: observações, tendências e orçamentos atuais - 4.2.1 Não CO 2Gases de Kyoto - 4.2.1.1 Metano (CH 4)
83. "  Elevadas concentrações de gases de efeito estufa: novo recorde>  " , na Organização Meteorológica Mundial ,30 de outubro de 2017(acessado em 15 de novembro de 2017 ) .
84. (en) EG Nisbet et al. , Rising atmosfpheric methane: 2007-2014 growth and isotopic shift , American Geophysical Union , 26 de setembro de 2016.
85. Concentração de metano medida em Mauna Loa (Havaí), NOAA.
86. Concentrações atmosféricas de CH4 do CSIRO GASLAB Flask Sampling Network, em CDIAC Online Trends , CSIRO: gráfico mostrando a estabilização de CH 4 atmosférica, na época não explicada, de 2000 a 2003.
87. Evolução do conteúdo de metano atmosférico
88. http://www.ipcc.ch/pdf/assessment-report/ar4/wg1/ar4-wg1-spm-fr.pdf
89. Boletim ADIT para a Austrália número 61 (2009 01 15) - Embaixada da França na Austrália / ADIT, incorporando informações do CSIRO
90. Explicando o mistério do metano , comunicado à imprensa CSIRO, 2006, 06/188.
91. Carbono 4 (2014) O GWP do metano inflama: a contribuição para o efeito estufa do CH 4é cada vez mais sentido ... , 2014-01-22
92. (2013) Resultados preocupantes sobre o metano, no último relatório do IPCC , 07-11-2013
93. Paul Voosen (2016) Por que o metano atmosférico está aumentando ? (Dica: não é fracking) , Ciência ,21 de dezembro de 2016.
94. (em) Hannah M. Roberts e Alan M. Shiller , "  Determination of Dissolved methane in natural waters using headspace analysis with cavity ring-down espectroscopy  " , Analytica Chimica Acta , vol.  856,janeiro de 2015, p.  68-73 ( DOI  10.1016 / j.aca.2014.10.058 , ler online , acessado em 11 de agosto de 2020 )
95. M. Saunois et al. , "  The Global Methane Budget 2000-2012  ", Earth System Science Data , n o  8,2016, p.  697–751 ( DOI  10.5194 / essd-8-697-2016 , apresentação online , ler online [PDF] ).
96. M. Saunois, RB Jackson, P. Bousquet, B. Poulter e JG Canadell, O papel crescente do metano nas mudanças climáticas antropogênicas , 2016, Environmental Research Letters , vol.  11, 120207, DOI : 10.1088 / 1748-9326 / 11/12/120207 .
97. "  Gases de efeito estufa: de onde vêm as emissões de metano?"  » , Em www.connaissancedesenergies.org ,4 de janeiro de 2017(acessado em 25 de maio de 2021 ) .
98. Nature , abril de 2008
99. Gás de xisto: vazamentos de metano maiores do que o esperado , Le Monde (acessado em 15 de janeiro de 2014).
100. (in) Jeff Tollefson, Air Sampling Reveals High Emissions from gas field , Nature , 7 de fevereiro de 2012.
101. (em) Robert W. Howarth , "  Ideias e perspectivas: o gás de xisto é um dos principais impulsionadores do recente aumento do metano atmosférico geral?  » , Biogeosciences , vol.  16, n o  15,14 de agosto de 2019, p.  3033–3046 ( ISSN  1726-4170 , DOI  https://doi.org/10.5194/bg-16-3033-2019 , ler online , acessado em 20 de agosto de 2019 )
102. Valéry Laramée de Tannenberg, A pegada de carbono do gás de xisto maior do que o esperado , Journal de l'environnement , 13 de abril de 2011.
103. Valéry Laramée de Tannenberg, Shale gas: the fatal vazamento , journaldelenvironnement.net, 17 de fevereiro de 2012
104. Impacto do gás de xisto no clima: um estudo da NASA revive a controvérsia , Carbone4, 23 de janeiro de 2018.
105. AFP, Compromisso das principais empresas de petróleo para reduzir as emissões de metano , connancedesenergies.org, 24 de setembro de 2018
106. Daniel Sauvant, “A produção de metano na biosfera: o papel dos animais de fazenda”, Courrier de la Cellule Environnement de l'INRA , INRA, n ° 18, 1992 ( ler online ), 65-70
107. "  Pecuária, gases de efeito estufa e armazenamento de carbono  " , no INRA ,23 de julho de 2018(acessado em 4 de dezembro de 2019 ) .
108. Dollé JB e Robin P., "  as emissões de gases de efeito estufa em habitação gado  ", fourrages , n o  186,2006, p.  205-214 ( apresentação online , leia online [PDF] ).
109. Vermorel M., Jouany JP, Eugène M., Sauvant D., Noblet J., Dourmad JY, “Avaliação quantitativa das emissões entéricas de metano por animais de fazenda em 2007 na França”, INRA Production Animale , 21, 2008, p.  403-418 .
110. CIVAM de Bretagne, Resumo bibliográfico 2010 - Plano de ação de Agricultura Sustentável do CIVAM de Bretagne [PDF] , 2010, 6  p.
111. Focant M et al. , Reduzir as emissões de metano e nitrogênio e melhorar a qualidade nutricional do leite alimentando vacas , Fourrages , n ° 232, 2017, p. 297-304.
112. Martin C., Morgavi D., Doreau M., Jouany JP, (2006) Como reduzir a produção de metano em ruminantes? , Fourrages , 187, p.  283-300
113. Journal of Animal Science , 2007
114. "  Na Nova Zelândia, as ovelhas são criadas que peidam e arrotam menos  " , em Huffingtonpost
115. (em) "  Cientistas da Nova Zelândia estão criando ovelhas para peidar e arrotar menos  " em abc.net.au
116. G. Jarret, J. Martinez e JY Dourmand, "  Efeito da adição de fontes de fibra na alimentação sobre a volatilização da amônia e a produção de metano a partir de efluentes suínos  ", 42nd Journées de la Recherche Porcine , fevereiro de 2010, Paris , França, p. 269-276 ( leia online ).
117. AFP. Os ônibus já estão circulando em Estocolmo e testando em Oslo e Lille .
118. Weitemeyer KA & Buffett BA (2006) Acumulação e liberação de metano de clatratos abaixo das camadas de gelo de Laurentide e Cordilheira . Planeta Global. Mudança 53, 176-187
119. (en-GB) Reuters , “  Cientistas chocados com o degelo do permafrost ártico 70 anos antes do previsto  ” , The Guardian ,18 de junho de 2019( ISSN  0261-3077 , ler online , consultado em 2 de julho de 2019 ).
120. Estudo liderado por Natalia Chakhova e Igor Semiletov, University of Alaska Fairbanks
121. TF1, seção Ciência / Ambiente , março de 2010 (acessado em 29 de abril de 2010).
122. Kirschke, S. et al. (2013) Três décadas de fontes e sumidouros globais de metano . Nat. Geosci. 6, 813–823 | url + https://pdfs.semanticscholar.org/5c95/55488862df46651f3e97a9cbbcb0bc0cdabf.pdf
123. Schaefer H et al. (2016) Uma mudança do século 21 de combustível fóssil para emissões de metano biogênico indicado por 13CH4 . Science 352, 80-84 ( resumo )
124. Wadham JL, Tranter H, Tulaczyk S & afiada M (2008) methanogenesis Subglacial: um potencial amplificador climática? Global Biogeochem. Cy. 22, GB2021 | URL = https://agupubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1029/2007GB002951
125. Broemsen EL (2014) Evidência de ciclo de metano abaixo da margem oeste da manta de gelo da Groenlândia
126. Petrenko VV & al. (2017) Emissões geológicas mínimas de metano durante o Dryas mais jovem - evento de aquecimento abrupto pré-boreal , Nature , 548, 443-446 | URL = https://www.nature.com/articles/nature23316
127. Wadham JL et al. (2012) Potenciais reservatórios de metano abaixo da Antártica . Nature 488, 633–637.
128. (em) '  Fronteiras 2018/19: Questões Emergentes de Preocupação Ambiental  " no Meio Ambiente da ONU (acessado em 9 de março de 2019 )
129. "  Emissões de metano na estação fria do Ártico maior do que o esperado  " , na NASA / JPL (acessado em 10 de março de 2019 )
130. Maurice L, Rawlins BG, Farr G, Bell R & Gooddy DC (2017) A influência do fluxo e declive do leito na transferência de gás em riachos íngremes e suas implicações para a evasão de CO 2. J. Geophys. Res. Biogeosci. 122, 2862-2875.
131. Hubbard, B., & Nienow, P. (1997). Hidrologia subglacial alpina . Quaternary Science Reviews, 16 (9), 939-955.
132. Piotrowski JA (1997) Hidrologia subglacial no noroeste da Alemanha durante a última glaciação: fluxo de água subterrânea, vales de túneis e ciclos hidrológicos . Quaternary Science Reviews, 16 (2), 169-185.
133. Dieser, M. et al. (2014). Evidências moleculares e biogeoquímicas para o ciclo do metano abaixo da margem oeste da manta de gelo da Groenlândia . ISME J. 8, 2305-2316
134. Stanley EH & al. (2016) A ecologia do metano em riachos e rios: padrões, controles e significado global . Escola. Monogr. 86, 146-171
135. (en) Paul Voosen, “  bandeira cientistas novas causas para aumento nos níveis de metano  ”, Ciências , 23 de dezembro, 2016, vol. 354, no.6319, p. 1513 (DOI: 10.1126 / science.354.6319.1513).
136. "  A tendência de alta continua: as concentrações de gases de efeito estufa na atmosfera atingiram novos máximos em 2018  " , na Organização Meteorológica Mundial ,25 de novembro de 2019(acessado em 27 de novembro de 2019 )
137. Armadilha de CO 2 da Forestopic (2017), a floresta também contém um reservatório de metano em seus solos! , publicado em 12 de abril de 2017.
138. Bastviken, D., Ejlertsson, J., Sundh, I. e Tranvik, L. (2003), Metano como fonte de carbono e energia para teias alimentares pelágicas de lagos , Ecologia , 84 (4), 969-981 ( resumo )
139. Roger I. Jones, Clare E. Carter, Andrew Kelly, Susan Ward, David J. Kelly, Jonathan Gray (2008), Contribuição generalizada de bactérias do ciclo do metano para as dietas de larvas de chironomídeo profundal do lago , Ecology , vol.  89, n o  3, março de 2008, p.  857-864 , DOI : https://dx.doi.org/10.1890/06-2010.1 ( resumo )
140. Jenkins, Michael B .; Lion, Leonard W., Mobile bactéria e transporte de hidrocarbonetos polinucleares aromáticos em meios porosos , Applied and Environmental Microbiology , outubro de 1993, 59 (10): 3306-3313 ( ISSN  0099-2240 ) ( resumo e link )
141. Jenkins MB, Chen JH, Kadner DJ, Lion LW., Methanotrophic Bacteria and Facilited Transport of Pollutants in Aquifer Material , Applied and Environmental Microbiology , outubro de 1994, 60 (10) 3491-3498
142. Evolução da concentração de metano na atmosfera
143. Reatividade de metano e ozônio na alta atmosfera
144. Inversão de fontes e sumidouros de gás na atmosfera
145. (in) Charles Giordano , estimativas de emissão de metano de aterro sanitário de cima para baixo e de baixo para cima: um estudo comparativo entre a União Europeia e os Estados Unidos (tese de mestrado universitário em ciências), Universidade da Europa Central ,junho de 2020, vii + 109  p. ( leia online [PDF] ) , “Introdução” , p.  1.
146. Frank Niedercorn, "  faixas contra as emissões de metano  ", Les Echos ,17 de janeiro de 2017( leia online ).
147. Paul Hawken ( trad.  Amanda Prat-Giral), Drawdown: How to turn the global warming , Actes Sud ,16 de maio de 2018, 580  p. ( ISBN  978-2-330-09613-7 )
148. Derek Perrotte, Europa quer reduzir as emissões de metano , Les Échos , 14 de outubro de 2020.
149. Heng Rao, Luciana C. Schmidt, Julien Bonin e Marc Robert, “  formação de metano Visible-light-impulsionado a partir do CO2 com um catalisador de ferro molecular  ”, Nature , vol.  548,2017, p.  74-77 ( DOI  10.1038 / nature23016 , resumo ).
150. Jhong, H.-RM, Ma, S. & Kenis, PJA (2013), conversão eletroquímica de CO 2a produtos químicos úteis: situação atual, desafios restantes e oportunidades futuras  ; Curr. Opiniões Chem. Eng. 2, 191-199
151. Aresta, M., Dibenedetto, A. & Angelini, A. (2014) Catálise para a valorização do carbono de exaustão: do CO 2a produtos químicos, materiais e combustíveis . Uso tecnológico de CO 2. Chem. Rev. 114, 1709-1742
152. Parajuli, R. et al. (2015), Integração de catalisadores anódicos e catódicos de materiais abundantes na Terra para CO 2 eficiente e escalonávelredução . Principal. Catal. 58, 57-66
153. Sahara, G. & Ishitani, O. (2015) Efficient photocatalysts for CO 2redução . Inorg. Chem. 54, 5096-5104
154. Takeda, H., Cometto, C., Ishitani, O. & Robert, M. (2017), Elétrons, fótons, prótons e complexos metálicos abundantes na Terra para catálise molecular de CO 2redução . ACS Catal. 7, 70-88
155. Shen, J. et al. (2015) Redução eletrocatalítica de dióxido de carbono em monóxido de carbono e metano em uma protoporfirina de cobalto imobilizada . Nat. Comum. 6, 8177
156. Weng, Z. et al. (2016), CO 2 eletroquímicoredução a hidrocarbonetos em um catalisador de Cu molecular heterogêneo em solução aquosa . J. Am. Chem. Soc. 138, 8076-8079
157. Manthiram, K., Beberwyck, BJ & Alivisatos, AP Metanação eletroquímica aprimorada de dióxido de carbono com um catalisador de cobre em nanoescala dispersível. J. Am. Chem. Soc. 136, 13319–13325 (2014)
158. Wu, T. et al. (2014), Um fotocatalisador à base de carbono converte CO 2 de forma eficientepara CH 4e C2H2 sob luz visível . Green Chem. 16, 2142-2146
159. AlOtaibi, B., Fan, S., Wang, D., Ye, J. & Mi, Z. (2015), Wafer-level artificial photosynthesis for CO 2redução em CH 4e CO usando nanofios de GaN . ACS Catal. 5, 5342-5348
160. Liu, X., Inagaki, S. & Gong, J. (2016), Heterogeneous molecular systems for photocatalytic CO 2redução com oxidação da água . Angew. Chem. Int. Ed. 55, 14924-14950
161. Wang, Y. et al. (2016), Síntese fácil de uma etapa de nitreto de carbono grafítico híbrido e compostos de carbono como catalisadores de alto desempenho para CO 2conversão fotocatalítica. ACS Appl. Mater. Interf. 8, 17212-17219
162. Zhu, S. et al. (2016) Redução fotocatalítica de CO 2com H 2 Opara CH 4sobre nanofolhas 2D de SnNb2O6 ultrafinas sob irradiação de luz visível . Green Chem. 18, 1355-1363
163. Azcarate, I., Costentin, C., Robert, M. & Savéant, J.-M. (2016), Um estudo de efeitos substitutos de interação de carga através do espaço na catálise molecular levando ao projeto do catalisador mais eficiente de CO 2conversão eletroquímica de -para-CO. J. Am. Chem. Soc. 138, 16639-16644
164. Bonin, J., Maurin, A. & Robert, M. Molecular catalysis of the electrochemical and fotoochemical reduction of CO 2com complexos à base de metais Fe e Co. Avanços recentes. Coord. Chem. Rev. 334, 184–198 (2017)
165. Costentin, C., Robert, M., Savéant, J.-M. & Tatin, A. (2015), Efficient and select molecular catalyst for the CO 2conversão eletroquímica de -para-CO na água . Proc. Natl Acad. Sci. USA 112, 6882-6886
166. Simon J. Moore, Sven T. Sowa, Christopher Schuchardt, Evelyne Deery, Andrew D. Lawrence et al. (2017), Elucidation of the biosynthesis of the methane catalyst coenzyme F430 , Nature , publicado em 22 de fevereiro de 2017, DOI : 10.1038 / nature21427 ( resumo )
167. Tadhg P. Begley (2017), Biochemistry: Origin of a key player in methane biosynthesis  ; postado em 22 de fevereiro de 2017; DOI : 10.1038 / nature21507 , Nature  ; ( resumo )
168. Xie, SL, Liu, J., Dong, LZ, Li, SL, Lan, YQ e Su, ZM (2019). Sítios ativos heterometálicos acoplados a polioxometalato fortemente redutor para conversão fotocatalítica seletiva de CO 2 em CH 4 em água . Chemical Science, 10 (1), 185-190.
169. Steinlechner, C., & Junge, H. (2018) Renewable Methane Generation from Carbon Dioxide and Sunlight . Angewandte Chemie International Edition, 57 (1), 44-45.
170. Fukuzumi, S., Lee, YM, Ahn, HS, & Nam, W. (2018) Mecanismos de redução catalítica de CO 2 com complexos de metais heme e não heme . Ciência química, 9 (28), 6017-6034.
171. Di, J., Zhu, C., Ji, M., Duan, M., Long, R., Yan, C .... & Li, H. (2018). Defeito - Rico em Nanotubos Bi12O17Cl2 Separação de Carga Auto - Acelerada para Impulsionar CO 2 fotocatalíticoRedução. Angewandte Chemie, 130 (45), 15063-15067.
172. Lodh, J., Mallick, A., & Roy, S. (2018). Redução de dióxido de carbono impulsionada pela luz juntamente com a conversão do grupo acetilênico em cetona por um catalisador Janus funcional baseado em keplerato {Mo 132}. Journal of Materials Chemistry A, 6 (42), 20844-20851. ( resumo ).
173. Guillaume Dera, O papel das mudanças paleoclimáticas na evolução da biodiversidade no Pliensbachiano e no Toarcian (tese de doutorado em geologia), Dijon,2009( SUDOC  150641303 , apresentação on-line ).
174. (em) JL Kirschvink e TD Raub, "  Um fusível de metano para a explosão Cambriana: ciclos de carbono e vagar polar verdadeiro  ," Comptes Rendus Geoscience 335 (1), 2003 ( ler online ), p.  65-78 .
175. (em) Austen, MC, Warwick, RM e Ryan, KP (1993), "  Astomonema southwardorum sp. nov., um nematóide sem intestino dominante em uma área de infiltração de metano no Mar do Norte  ”, Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom , 73 (03), p. 627-634.
176. P. Viens, Estudo da biodiversidade da comunidade microbiana de um biofiltro tratando metano como uma função de diferentes concentrações de amônio , 111 p. [PDF] , em Masters Abstracts International , vol. 49, n ° 4, 2010.

Veja também

Bibliografia

• Benjamin Dessus, "efeito de estufa: um esquece metano," em orçamento alternativa , 2010/4, n o  290, 128  p.
• "  As concentrações de gases de efeito estufa estão quebrando novos recordes  " , em www.notre-planete.info ,14 de novembro de 2013(acessado em 5 de junho de 2020 ) .
• (en) Wunch, D., Jones, DBA, Toon, GC, Deutscher, NM, Hase, F., Notholt, J., Sussmann, R., Warneke, T., Kuenen, J., Denier van der Gon, H., Fisher, JA e Maasakkers, JD (2019) Emissões de metano na Europa inferidas por medições de coluna total , Atmos. Chem. Phys., 19, 3963-3980, doi: 10.5194 / acp-19-3963-2019, 2019.

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