O ciclo do glioxilato é uma via metabólica derivada do ciclo de Krebs envolvida no anabolismo de plantas , bactérias , protistas e fungos (fungos). Ele converte o acetil-CoA em succinato para a biossíntese de carboidratos . É a única via metabólica que permite a síntese de carboidratos a partir de ácidos graxos. Os metazoários não podem. Ocorre no glioxissomo das sementes e permite sua germinação ao transformar suas reservas de lipídios em carboidratos .
Avaliação: 2 acetil-CoA + NAD + + 2 H 2 O→ succinato + 2 CoA - SH + NADH + H + .
Em microrganismos , o ciclo de glioxilato permite que as células usem compostos de carbono simples como fontes de carbono quando compostos orgânicos mais complexos, como a glicose, não estão disponíveis. Este ciclo é geralmente considerado ausente em animais , com exceção dos nematóides nos estágios iniciais de sua embriogênese , mas detecção recente em alguns tecidos animais de malato sintase (MS) e isocitrato liase (ICL), duas enzimas chaves para o glicoxilato ciclo, levantaram questões sobre a relação entre a evolução de enzimas em bactérias e animais, e sugerem que os animais têm enzimas que diferem em função da malato sintase e da isocitrato liase. Ciclo do glioxilato conhecido em não metazoários .
Três enzimas - malato desidrogenase , citrato sintase e aconitase - das cinco no ciclo do glioxilato são comuns com o ciclo de Krebs , e esses dois ciclos também compartilham vários metabólitos : malato , oxaloacetato , citrato , cis- aconitato e isocitrato . Esses dois anéis divergem no nível de isocitrato, que a isocitrato liase se cliva em glioxilato e succinato em vez de ser convertida em α-cetoglutarato pela isocitrato desidrogenase do ciclo de Krebs. Isso ignora as etapas de descarboxilação do ciclo de Krebs, permitindo que compostos de carbono simples sejam subsequentemente usados na biossíntese de biomoléculas , por exemplo, glicose . O ciclo continua condensando o glioxilato em um acetil-CoA pela malato sintase para dar malato, no qual se junta ao ciclo de Krebs.