Pneumonite de hipersensibilidade

Pneumonite de hipersensibilidade Descrição desta imagem, também comentada abaixo Micrografia de pneumonite por hipersensibilidade.
Biópsia pulmonar. Data chave
Especialidade Pneumologia
Classificação e recursos externos
CISP - 2 R99
ICD - 10 J67
CIM - 9 495
DiseasesDB 4630
MedlinePlus 000109
eMedicine 1005107 e 299174
eMedicine med / 1103   ped / 2577
Malha D000542
Sintomas Tremores ( em ) , reação alérgica ( em ) e perda de peso
Causas Sensibilização pulmonar ( d )

Wikipedia não dá conselhos médicos Aviso médico

A hipersensibilidade pulmonar ou PHS (também conhecida como alveolite alérgica extrínseca , EAA) são doenças pulmonares causadas pela inflamação dos alvéolos do pulmão causada por uma hipersensibilidade às poeiras orgânicas inaladas. Os pacientes geralmente são expostos a essas poeiras durante sua atividade profissional ou de lazer.

Esta é uma hipersensibilidade do tipo III e uma hipersensibilidade do tipo IV .

Causas

A pneumonite de hipersensibilidade (PHS) também pode ser referida por muitos nomes diferentes, dependendo do antígeno responsável. Esses incluem:

Entre todas essas doenças, as doenças pulmonares dos fazendeiros e dos criadores de pássaros são as mais frequentes. “Estudos documentam 8-540 casos por 100.000 pessoas por ano para fazendeiros e 6.000 a 21.000 casos por 100.000 pessoas por ano para criadores de pombos. Altas taxas de incidência são documentadas em focos esporádicos. A prevalência varia por região, clima e práticas agrícolas. HPH afeta 0,4 a 7% da população agrícola. A prevalência entre os entusiastas de pássaros é estimada em 20-20.000 casos por 100.000 pessoas em risco. "

Sintomas

A pneumonite por hipersensibilidade (PHS) é classificada nas formas aguda, subaguda e crônica, dependendo da duração da doença.

Apresentação de pneumonite de hipersensibilidade aguda (PHS)

Nas formas agudas de PHS, os sintomas podem aparecer 4 a 6 horas após a exposição intensa ao antígeno responsável. Os sintomas são febre , calafrios , enjoo, tosse , sensação de constrição no peito, dispneia e dor de cabeça . Os sintomas desaparecem após 12 horas a vários dias após o término da exposição.

A PHS aguda é caracterizada pela formação de granulomas não caseosos e infiltração intersticial de células mononucleares em distribuição peribrônquica com predomínio de células gigantes.

A radiografia de tórax pode mostrar doença pulmonar intersticial difusa de aparência micronodular (às vezes com opacidades congeladas na parte inferior e média do pulmão). Os resultados são normais em aproximadamente 10% dos pacientes. No scanner , encontramos opacidades localizadas ou difusas. Os testes de função respiratória mostram uma redução na difusão do monóxido de carbono (DLCO). Muitos pacientes apresentam hipoxemia em repouso e todos os pacientes apresentam dessaturação devido ao exercício.

Apresentação de PHS subagudo

Pacientes com PHS subaguda desenvolvem gradualmente tosse , dispneia , fadiga , anorexia , perda de peso e pleurisia . Os sintomas são semelhantes aos da forma aguda da doença, mas são menos graves e duram mais. As radiografias de tórax mostram opacidades micronodulares ou reticulonodulares, mais frequentemente predominantes nas áreas média e inferior do pulmão. Esses sintomas podem estar presentes em pacientes que apresentaram manifestações agudas repetidas.

A forma subaguda ou intermitente é mais frequentemente manifestada por granulomas bem limitados, não caseosos, bronquiolite com ou sem pneumonia sistematizada e fibrose intersticial.

Apresentação crônica

Nestes pacientes com PHS crônica, raramente há uma história de episódios agudos. A doença tem um início insidioso com tosse, dispneia progressiva, fadiga e perda de peso, com reversibilidade gradual, mas completa. Recomenda-se evitar qualquer exposição posterior. O hipocratismo digital é observado em 50% dos pacientes. Um taquipneia , dificuldade respiratória, e pieira inspiratório na parte inferior dos pulmões são frequentemente presente.

Nas radiografias de tórax, notamos o aparecimento de fibrose progressiva com perda da capacidade pulmonar afetando principalmente os lobos superiores. Opacidades nodulares ou em folha não estão presentes. Aspectos característicos do enfisema são encontrados em muitas radiografias e varreduras.

As formas crônicas mostram sinais adicionais de inflamação intersticial crônica e destruição alveolar (imagens em favo de mel) associadas a fibrose densa. Depósitos lineares de colesterol ou corpos estriados estão presentes dentro ou fora dos granulomas.

Além disso, muitos pacientes apresentam hipoxemia em repouso e todos apresentam dessaturação por esforço.

Diagnóstico

O diagnóstico é baseado na reconstituição da história dos sintomas após a exposição a um alérgeno e consideração clínica . O médico pode pedir exames de sangue para procurar sinais de inflamação , uma radiografia de tórax e testes de função respiratória. O paciente apresenta uma síndrome restritiva .

O melhor tratamento é evitar o alérgeno responsável, pois a exposição crônica pode causar danos permanentes. Os corticosteroides , como a prednisolona, podem ajudar a controlar os sintomas , mas podem produzir efeitos colaterais.

Legislação

Na França, a maioria dessas doenças pode ser coberta por doenças ocupacionais . Ver Tabela n o  66a .

Notas e referências

  1. (em) Mohr LC, "  Hypersensitivity pneumonitis  " , Curr Opin Pulm Med , Vol.  10, n o  5,Setembro de 2004, p.  401-11 ( PMID  15316440 , DOI  10.1097 / 01.mcp.0000135675.95674.29 , leia online )
  2. International Journal of Medicine (27 de maio de 2011)
  3. (en) Sharma, sab. Pneumonite de hipersensibilidade . eMedicine , 1 ° de junho de 2006.

Veja também

Bibliografia

links externos