Cloreto de cálcio

Cloreto de cálcio (II)
Imagem ilustrativa do item Cloreto de Cálcio
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Foto e estrutura do cloreto de cálcio
Identificação
Nome IUPAC cloreto de cálcio ( II )
Sinônimos

dicloreto de cálcio

N o CAS 10043-52-4 (anidro)
10035-04-8 ( Dihidrato )
25094-02-4 (Tetrahidrato)
7774-34-7 (Hexahidrato)
N o ECHA 100.030.115
N o EC 233-140-8
Código ATC A12 AA07 B05 XA07 G04 BA03
N o E E509
Aparência cristais muito higroscópicos, incolores e inodoros.
Propriedades quimicas
Fórmula bruta Ca Cl 2   [Isômeros]
Massa molar 110,984 ± 0,008  g / mol
Ca 36,11%, Cl 63,89%,
Propriedades físicas
Fusão T ° 772  ° C (anidro);
260  ° C (monohidrato);
176  ° C (di-hidrato);
45  ° C (tetra-hidrato);
30  ° C (hexahidrato)
T ° fervendo 1.935  ° C
Solubilidade em água a 20  ° C  : 745  g · l -1 ;

aterrado livremente. em etanol (95%); insol. em éter dietílico

Massa volumica 2,15 × 10³ kg / m ³ anidro
1,84 × 10³ kg / m ³ di-hidratado
1,71 × 10³ kg / m ³ hexa-hidratado
Cristalografia
Sistema de cristal Ortorrômbico
Símbolo Pearson
Classe de cristal ou grupo espacial Pnnm (n ° 58)
Strukturbericht C35
Estrutura típica Estrutura deformada de TiO 2
Precauções
SGH
SGH07: Tóxico, irritante, sensibilizante, narcótico
Aviso H319, H319  : Causa irritação ocular grave
WHMIS
Cloreto de cálcio: D2B,
D2B: Material tóxico causando outros efeitos tóxicos
D2B  : Material tóxico causando outros efeitos tóxicos
Irritação nos olhos em animais

Divulgação a 1,0% por critérios de classificação

Cloreto de cálcio di-hidratado: D2B,
D2B: Material tóxico causando outros efeitos tóxicos
D2B  : Material tóxico causando outros efeitos tóxicos

Divulgação a 1,0% de acordo com os critérios de classificação
Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário.

O cloreto de cálcio é um sal de cálcio . É um produto anidro procurado por suas qualidades exotérmicas .

Sua fórmula química é CaCl 2 , é deliquescente e muito solúvel em água . É um sal sólido à temperatura ambiente, que se comporta como um sal halogenado típico, notadamente com boa condutividade elétrica no estado líquido e ligações químicas iônicas . É usado principalmente em unidades de refrigeração , para salgar estradas em climas muito frios ou em cimentos . Pode ser obtido diretamente do giz , mas também é produzido em grandes quantidades como subproduto das reações realizadas no processo Solvay . É um material muito higroscópico que deve, portanto, ser armazenado em recipientes bem fechados.

O cloreto de cálcio anidro não forma um mineral conhecido, mas existem duas formas hidratadas na natureza:

Propriedades quimicas

O cloreto de cálcio pode servir como um reservatório de íons de cálcio em solução, por exemplo, para separar outro íon por precipitação, usando o fato de que muitos sais de cálcio são insolúveis. A seguinte reação torna possível, por exemplo, separar os íons fosfato em solução:

3 CaCl 2 (aq) + 2 K 3 PO 4 (aq) → Ca 3 (PO 4 ) 2 (s) + 6 KCl (aq)

O cloreto de cálcio fundido pode ser eletrolisado para obter o cálcio metálico  :

CaCl 2 (l) → Ca (s) + Cl 2 (g)

Ele pode ser encontrado diretamente em giz.

Tem um gosto amargo.

Preparação

O cloreto de cálcio é um subproduto da produção de carbonato de sódio pelo processo Solvay . Também pode ser preparado pela reação de ácido clorídrico e carbonato de cálcio  :

CaCO 3 (s) + 2 HCl (aq) → CaCl 2 (aq) + H 2 O (l) + CO 2 (g)

Independentemente da técnica de produção utilizada, o cloreto de cálcio está na forma líquida muito diluída (cerca de 15%) para ser transportado de forma econômica. Para tornar o produto mais econômico no transporte, ele pode passar por diferentes fases de concentração.

Essas operações são realizadas por aquecimento a 180  ° C sob vácuo via evaporadores com diversos efeitos para atingir concentrações próximas a 75%.

Alcançamos concentrações comerciais próximas a:

  1. 33% (CaCl 2 6H 2 0 diluído - densidade 1,33 - temperatura de cristalização - 30  ° C )
  2. 42% (CaCl 2 6H 2 0 diluído - densidade 1,41 - temperatura de cristalização + 18  ° C )
  3. 77 - 82% (CaCl 2 2H 2 0 na forma de flocos, pellets ou pós - temperatura de cristalização + 180  ° C )
  4. > 96% (CaCl 2 0H 2 0 na forma de flocos, pellets ou pós - temperatura de cristalização> 180  ° C )

Na maioria dos casos, a relação preço de transporte / preço do produto determinará a forma utilizada.

Na grande maioria dos casos, o cloreto de cálcio é usado em sua forma líquida.

Usos

O Estados Unidos sozinho produz milhões de toneladas de cloreto de cálcio anualmente. Em 1990 , seu preço era de US $ 182  por tonelada. É um composto com muitas aplicações. Devido ao seu caráter muito higroscópico, pode ser utilizado para secar o ar, outros gases ou líquidos orgânicos ou sementes. Quando absorve água ou vapor de água da substância a secar, transforma-se em salmoura  : CaCl 2 + 2 H 2 O → CaCl 2 · 2H 2 O. O processo de dissolução do cloreto de cálcio é muito exotérmico e temperaturas superiores a 60  ° C podem ser alcançado rapidamente. A ingestão de grânulos de cloreto de cálcio pode, portanto, causar queimaduras graves .

segurança

O cloreto de cálcio é irritante porque resseca a pele. É por isso que deve ser manuseado com luvas. Seu manuseio não é, portanto, muito perigoso, mas não deve ser ingerido porque é um sólido (geralmente pellets) que se dissolve em água. Como reage exotermicamente com a água, pode causar queimaduras na boca ou no esôfago .

A ingestão de solução concentrada ou produto sólido pode causar irritação gastrointestinal ou ulceração.

Outros possíveis efeitos colaterais de tomar cloreto de cálcio são:

Qualquer um desses sintomas pode ser um sinal de excesso de cálcio no sangue ( hipercalcemia ).

Além disso, os sais de cloreto de cálcio tendem a conter uma pequena quantidade de metais, especialmente alumínio. Assim, com o tempo, esses metais podem se acumular no corpo e ter um efeito tóxico sobre ele.

Notas e referências

  1. CLORETO DE CÁLCIO (ANIDRO) , ficha (s) de segurança do Programa Internacional de Segurança Química , consultado em 9 de maio de 2009
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  5. Número de índice 017-013-00-2 na tabela 3.1 do apêndice VI do regulamento CE nº 1272/2008 (16 de dezembro de 2008)
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Bibliografia

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