Tricloroetileno | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identificação | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Nome IUPAC | 1,1,2-tricloroeteno | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sinônimos |
Tricloro (o) etileno |
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N o CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o ECHA | 100.001.062 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o EC | 201-167-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SORRISOS |
C (= C (Cl) Cl) Cl , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C2HCl3 / c3-1-2 (4) 5 / h1H |
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Aparência | líquido incolor com um odor característico | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Propriedades quimicas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fórmula bruta |
C 2 H Cl 3 [Isômeros] |
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Massa molar | 131,388 ± 0,008 g / mol C 18,28%, H 0,77%, Cl 80,95%, |
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Momento dipolar | 0,80 D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Diâmetro molecular | 0,529 nm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Propriedades físicas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fusão T ° | -73 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fervendo | 87 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Solubilidade | na água a 20 ° C : 1 g l -1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parâmetro de solubilidade δ | 18,8 MPa 1/2 ( 25 ° C ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Massa volumica |
1,5 g cm −3 , Vapores mais densos que o ar |
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Temperatura de autoignição | 410 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Limites explosivos no ar | 8 - 10,5 % vol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pressão de vapor de saturação | a 20 ° C : 7,8 kPa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ponto crítico | 50,5 bar , 298,85 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Termoquímica | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C p |
equação:
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Propriedades eletrônicas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 energia de re ionização | 9,46 ± 0,02 eV (gás) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Propriedades ópticas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Índice de refração | 1,475 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Precauções | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SGH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Perigo H315, H319, H336, H341, H350, H412, H315 : Provoca irritação cutânea H319 : Provoca irritação ocular grave H336 : Pode causar sonolência ou tonturas H341 : Suspeito de causar defeitos genéticos (indicar via de exposição se for conclusivamente provado que nenhuma outra via de exposição não leva ao mesmo perigo) H350 : Pode causar câncer (indicar a via de exposição se for conclusivamente provado que nenhuma outra via de exposição causa o mesmo perigo) H412 : Nocivo para a vida aquática com efeitos a longo prazo |
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WHMIS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D1B, D2A, D2B, D1B : Material tóxico com efeitos imediatos graves Transporte de mercadorias perigosas: classe 6.1 grupo III D2A : Material muito tóxico causando outros efeitos tóxicos Carcinogenicidade: IARC grupo 2A D2B : Material tóxico com outros efeitos tóxicos Irritação ocular em humanos animais; irritação da pele em animais; mutagenicidade em animais Divulgação a 0,1% de acordo com os critérios de classificação |
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NFPA 704 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 2 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transporte | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
60 : material tóxico ou com menor grau de toxicidade Número UN : 1710 : TRICLORETILENO Classe: 6.1 Código de classificação: T1 : Substâncias tóxicas sem risco subsidiário: Orgânico, líquidos; Etiqueta: 6.1 : Substâncias tóxicas Embalagem: Grupo de embalagem III : substâncias de baixo perigo. |
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Classificação IARC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Grupo 2A: Provavelmente carcinogênico para humanos | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inalação | trazer para o ar fresco, possivelmente reanimação cardiopulmonar | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pele | tirar a roupa suja, lavar com água em abundância, mostrar ao médico | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Olhos | lavar abundantemente com água, mantendo as pálpebras abertas, mostrar a um oftalmologista | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ingestão | não beba, não provoque vômito, consulte um médico. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ecotoxicologia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 2,42 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Limiar de odor | baixo: 0,5 ppm alto: 167 ppm |
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Unidades de SI e STP, salvo indicação em contrário. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
O tricloroetileno é um composto orgânico com a fórmula molecular C 2 H Cl 3 e estrutural fórmula ClCH = CCl 2 .
Na nomenclatura IUPAC , é denominado 1,1,2-tricloroeteno ; é também chamado de tricloroetileno , tricloroeteno , trichlorethene , acetileno , etileno ou eteno tricloreto , Trilene e na linguagem comum abreviado como trichlo ou tricloro .
É uma molécula de eteno da qual três átomos de hidrogênio foram substituídos por átomos de cloro . É usado principalmente na indústria onde seu uso é regulamentado.
Em 1995 , o tricloroetileno foi classificado como " provável CMR " (foi previamente classificado como "possível CMR") pela Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer (IARC). Isso foi endossado pela Diretiva Europeia 2001/59 / CE da Comissão de6 de agosto de 2001ajustando a vigésima oitava adaptação ao progresso técnico da Diretiva 67/548 / CEE. Foi classificado como "cancerígeno" ( Grupo 1 ) pela IARC desde9 de outubro de 2012.
Irrita a pele e as mucosas e é tóxico para o sistema nervoso central : inalado em níveis elevados (acima de 3000 ppm ), pode causar coma ou até a morte em poucos minutos. Numerosos casos de doenças ocupacionais foram relatados após manuseio prolongado.
Na presença de uma chama ou a uma temperatura acima de 120 ° C pode se decompor em três gases extremamente tóxicos:
Porém, se ele próprio não for combustível, seus vapores podem ser explosivos se misturados com o ar (são mais pesados que o ar). A água, assim como certos metais ( alumínio ), causam a decomposição do tricloroetileno com a produção de ácido clorídrico. O ácido clorídrico pode ser neutralizado pela adição de estabilizantes.
Deve ser armazenada num local bem ventilado, com uma temperatura entre 15 ° C e 25 ° C . Deve ser manuseado em ambiente bem ventilado, com luvas e óculos de proteção. O Instituto Nacional de Pesquisa e Segurança (INRS) recomenda o uso de luvas PVA ( álcool polivinílico ). Em caso de exposição acidental da pele e das mucosas, retirar a roupa suja, lavar abundantemente com água e consultar o médico.
Foi estabelecida uma ligação significativa entre a exposição ao tricloroetileno e o risco de desenvolver a doença de Parkinson .
De acordo com os regulamentos europeus, seu uso é proibido para indivíduos em uma concentração superior a 0,1%. Na indústria, foi necessário substituí-lo antes21 de abril de 2016 (exceto isenção solicitada antes 21 de outubro de 2014) por outros produtos, como tetracloroetileno (ou percloroetileno ), cloreto de metileno (ou diclorometano (DCM)), outros derivados de hidrocarbonetos ( cetonas , álcoois, etc.), certas misturas contendo fluoroalcanos ou fluoroéteres, ou novamente com misturas estabilizadas com base em n - brometo de propil (nPB).
Todos os substituintes possíveis têm vantagens e desvantagens. Alguns são inflamáveis (álcoois, cetonas, ésteres, etilenoglicol, propilenoglicol) e requerem investimento em maquinário para evitar qualquer risco de incêndio. Outros têm a frase de risco H351: "provável de causar câncer" (percloroetileno e diclorometano). As misturas baseadas em fluoroalcanos / fluoroéteres são muito caras; se não forem inflamáveis (constituídos principalmente por trans-1,2-dicloroetileno e derivados fluorados), são, por outro lado, agentes responsáveis pelo aquecimento global. As misturas de brometo de n- propila não inflamáveis são eficazes em termos de desengorduramento e inofensivas ao meio ambiente, mas são classificadas como H360FD (“podem prejudicar a fertilidade e o feto”) e são suspeitas de serem cancerígenas.
Todos estes solventes são geralmente utilizados em máquinas de desengorduramento a vapor, cuja escolha criteriosa permite limitar consideravelmente os valores limites de exposição (câmara aberta ou fechada, uma ou duas câmaras de desengorduramento, circuito fechado de destilação, etc.)
O comitê científico da União Europeia responsável pelos valores-limite de exposição ocupacional (SCOEL ou CSLEP) recomenda os seguintes valores-limite para o tricloroetileno: 10 ppm (54,7 mg / m 3 ) em média para uma exposição diária de oito horas e 30 ppm ( 164,1 mg m- 3 ) para uma breve exposição de quinze minutos.
O tricloroetileno é prejudicial à saúde se ingerido. Causa sensação de queimação na boca e na garganta, seguida de dor abdominal e sinais e sintomas de depressão do sistema nervoso central. A ingestão acidental de 30 ml a 50 ml causa fraqueza muscular, vômito e inconsciência ou delírio, mas a vítima se recupera em duas semanas. Nenhum efeito foi relatado no coração, fígado e rins. Em apenas um caso, a ingestão de menos de 50 ml foi fatal como resultado de insuficiência renal e hepática. Alguns dos efeitos nocivos descritos, por exemplo, efeitos no fígado, podem ser devidos a outros produtos químicos (estabilizantes) adicionados ao tricloroetileno.
A concentração máxima aceitável na água potável para o tricloroetileno é 0,005 mg.L -1 .
As duas principais características interessantes do tricloroetileno são:
Tem sido amplamente utilizado para desengordurar peças de metal, lavar a seco roupas - especialmente como um removedor de manchas doméstico sob a marca Sassi - e extração de produtos orgânicos. Foi usado como anestésico sob os nomes de trilene e ercylene por Robert e Carrière na década de 1950 .
Tende a ser gradualmente substituído por produtos menos perigosos e já está proibido para indivíduos na União Europeia .
O tricloroetileno é usado principalmente para o desengraxamento a vapor de peças metálicas nas indústrias automotiva e metalúrgica. É também utilizado como adesivo e componente solvente em decapantes, lubrificantes, tintas, vernizes, pesticidas, limpadores a frio para metais, borrachas e elastômeros. É usado como refrigerante de baixa temperatura e como intermediário químico na produção de produtos farmacêuticos, retardadores de chama químicos e inseticidas. É usado na fosfatização de metais, processamento têxtil, produção de cloreto de vinila e operações aeroespaciais.
O tricloroetileno se enquadra na categoria 2 de substâncias cancerígenas (Diretiva da União Europeia sobre substâncias perigosas) com a frase de risco R45 "pode causar câncer". Isto é o que os especialistas europeus decidiram na reunião ( 28 ª adaptação ao progresso técnico) de25 de janeiro de 2001, confirmando assim a recomendação do grupo de trabalho da União Europeia responsável pela classificação, embalagem e rotulagem. O tricloroetileno era cancerígeno da categoria 3 , rotulado como R40 "Suspeita de efeito cancerígeno - evidência insuficiente". Em 2014, foi classificado como cancerígeno para humanos pelo IARC .
Como outros produtos químicos voláteis encontrados em produtos comumente usados e que podem ser legalmente comprados de forma barata, o tricloroetileno é usado por seus efeitos psicoativos , principalmente por crianças e adolescentes. Que o inalam pelo nariz (" cheirar "), pela boca (" cheirar "), borrife diretamente na garganta ou nariz (" espanando ") ou em um pano para inalar (" bufar ") ou inalar os aromas em uma bolsa (" ensacamento ").
EfeitosEsse desvio de uso gera rapidamente efeitos psicotrópicos . A intensidade de seus efeitos depende de sua composição, da quantidade inalada, do tempo de inalação, do local onde é inalado (fechado, aberto, ao ar livre) e da possível tolerância desenvolvida pelo usuário.
“Inalados, os solventes atuam no sistema nervoso central induzindo manifestações de embriaguez . Em alguns consumidores, ocorrem distúrbios perceptivos que podem levar a alucinações e depois à sonolência ”. Este estado é chamado de "EBRI-narcóticos" e pode por vezes ser seguida por náuseas ou dor de cabeça ou tonturas ou até mesmo levar à perda de consciência . “Cheirados, os solventes produzem efeitos extremamente rápidos em que uma fase eufórica se segue , distúrbios sensoriais (às vezes chegando a alucinações visuais) e, por fim, uma fase de sedação , às vezes com sono e coma . Eles podem dar origem à tolerância e dependência psicológica e física . Acima de tudo, têm um efeito neurotóxico , levando à deterioração das capacidades mentais ”. O tricloroetileno parece ser psíquico, mas não físico.
Qualquer solvente correu “um risco agudo de morte súbita por distúrbio do ritmo cardíaco . Quando tomados repetidamente, os solventes podem causar lesões neurológicas (em particular polineurite ), lesões renais , gástricas ou mesmo pneumológicas ”irreversíveis.
“O tricloroetileno é irritante para o trato respiratório superior, olhos e pele. A inalação de altas concentrações de tricloroetileno causa depressão do sistema nervoso central até a morte, irritação brônquica e arritmias cardíacas. Quando ingeridos, aparecem distúrbios digestivos, neurológicos, cardíacos e respiratórios, que muitas vezes são graves. A exposição repetida por inalação pode causar danos neuropsíquicos, às vezes graves. Dermatite irritante é observada com contato repetido. O tricloroetileno parece interferir com o sistema imunológico e ter um papel na doença veno-oclusiva pulmonar. Os dados epidemiológicos mostram um efeito cancerígeno do tricloroetileno nos rins; associações causais mais fracas foram estabelecidas para câncer de fígado e linfoma não-Hodgkin . "
- INRS.
ComercialBaixo na população adulta, os experimentos são encontrados com mais frequência em crianças, adolescentes e adultos jovens de diferentes estratos sociais e étnicos. "O abuso de substâncias voláteis é um problema global particularmente comum entre as populações minoritárias e marginalizadas."
Status legalComo colas , poppers ( nitritos de alquil alifáticos ) e outros solventes, o tricloroetileno está sujeito ao regime jurídico aplicável a produtos classificados como entorpecentes e se enquadra nas substâncias identificadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como suscetíveis a 'causar dependência de solventes voláteis .
Na França, a venda de tricloroetileno é proibida a menores por decreto de 4 de maio de 1985.
A atual legislação europeia sobre a proteção dos trabalhadores contra os riscos para a saúde (nomeadamente a Diretiva Agentes Químicos 98/24 / CE e a Diretiva Carcinogénicos 2004/37 / CE) não impõe requisitos mínimos obrigatórios para o controlo dos riscos para a saúde dos trabalhadores durante o uso ou durante o ciclo de vida do tricloroetileno. No entanto, se as discussões em curso sobre a Diretiva Carcinógenos pretendessem produzir um valor vinculativo para o limite de exposição dos trabalhadores ao tricloroetileno, esta conclusão deve ser reconsiderada.
A Diretiva de Emissões de Solventes 1999/13 / EC e a Diretiva de Emissões Industriais 2010/75 / EU impõem requisitos mínimos obrigatórios para emissões de tricloroetileno no meio ambiente para certas atividades, incluindo tratamento de superfície. No entanto, as atividades com consumo de solvente abaixo de um certo limite não são afetadas por esses requisitos.
O Regulamento 348/2013 / UE da Comissão Europeia, que altera o regulamento REACH (1907/2006 / CE), ao incluir o tricloroetileno no Anexo XIV do REACH, resultará na proibição da substância na Europa no 21 de abril de 2016, isto devido às suas propriedades cancerígenas (cat. 1B). Os pedidos de autorização para os casos em que a substância não pôde ser substituída podem ser comunicados à ECHA até21 de outubro de 2014.
A água subterrânea é a única fonte de água para 25-30% da população canadense, ou 7,1 milhões de canadenses. O município de Shannon , município da província de Quebec ( Canadá ) realiza análises e avisa que o lençol freático está contaminado por tricloroetileno (TCE), o que provoca um aumento dos cânceres nesta região. No entanto, o Instituto Nacional de Saúde Pública de Quebec especifica em relatório que a análise dos dados não permitiu concluir a presença de um excesso significativo entre a incidência dos casos de câncer e a exposição potencial ao TCE. A população da cidade decidiu entrar com uma ação coletiva contra o Governo do Canadá porque ele sabia do problema há 30 anos.
Um grupo de cancro ( leucemia e outros), envolvendo compostos orgânicos voláteis desprendidos por uma limpeza a seco companhia , incluindo tricloroetileno, 1,2-dichlorethylene , percloroetileno , diclorometano e cloreto de vinilo , foi descoberto em Camp Lejeune , Carolina do Norte .
Certas plantas, inclusive plantas de jardins, são capazes de absorver grandes quantidades de poluentes orgânicos e, às vezes, de degradá-los, por exemplo, por apresentarem mecanismos de desintoxicação diante do tricloroetileno, que é tóxico e genotóxico. Poplar é um deles.
Os principais métodos de descontaminação de solos e águas subterrâneas impactados por tricloroetileno são métodos mecânicos (ventilação / aspersão) que permitem a aeração dos ambientes e a transferência do TCE para uma fase gasosa capturada na superfície e tratada com carvão ativado), química por oxidação química ( permanganato de potássio / sódio, persulfato de sódio) ou redução química (ferro zero valente), ou biológica (descloração bioanaeróbica) por injeção em águas subterrâneas de fonte de carbono (lactato, melaço, microemulsão de óleo de soja, etc. ). O último método (bio-anaeróbico) é atualmente o preferido pelas empresas de despoluição, pois não é muito caro e permite que sejam alcançados níveis muito bons de descontaminação das águas subterrâneas.
A fongoremédiação é uma das soluções estudadas.
a fito-purificação é outra potencialmente complementar: o choupo pode ter potencial adicional para a fito-purificação do solo in situ (outras espécies também podem ter essa capacidade).
Testes realizados na década de 1990 com choupos híbridos ( Populus trichocarpa x P. deltoides; clones H1-11 e 50-189, plantados em solo irrigado por água deliberadamente poluída com tricloroetileno) mostraram que esses choupos absorveram o TCE e degradaram parte dele em vários resíduos metabólicos conhecidos: tricloroetanol, ácido tricloroacético e ácido dicloroacético). Outra parte (menos de 5% durante um dos experimentos, mas essa taxa pode ser de natureza diferente) foi evacuada por evapotranspiração (“fitovolatilização”, geralmente medida em cultivo em casa de vegetação), em quantidades mensuráveis. Na verdade, é uma biodegradação que não resulta da atividade de bactérias da rizosfera ou de fungos simbiontes do choupo (que também existe em outro lugar para um certo número de poluentes), porque em laboratório as culturas puras de células do choupo degradam o tricloroetileno. , produzindo os mesmos intermediários metabólicos, e quando expostas a tricloroetileno marcado com radiocarbono-14 (traçador), essas culturas de células também produziram dióxido de carbono radiomarcado, indicando que realmente há tricloroetileno degradado no nível celular. As estacas de choupo plantadas em solo poluído com TCE produziram os mesmos metabólitos. O grau de oxigenação da rizosfera parece ter pouca importância.
A extração aumenta com a evapotranspiração (índice metabólico) e, portanto, só é eficaz durante a estação de crescimento, mas aparentemente com um rendimento muito bom: "pelo menos 95% do TCE removido" para o TCE solubilizado no fluxo de água que entra nas células de árvores.
Porém, o TCE deve ser bastante diluído, pois é tóxico para as células do choupo, que mata acima de determinada dose.
O tricloroetileno é um contaminante problemático emergente para o meio ambiente, a vida selvagem e os humanos. Surge da atividade industrial do homem e gradualmente se acumula na natureza, causando danos significativos. O acúmulo de tricloroetileno nas águas subterrâneas é um dos principais problemas que afetam a água potável subterrânea em pequenos municípios . É por isso que é importante medir o tricloroetileno em águas subterrâneas ou superficiais. Para isso, podemos utilizar uma técnica de análise como a cromatografia gasosa acoplada a um espectrômetro de massa com análise de razão isotópica (IR): P & T-GC-MS IR.
Antes da análise, as amostras de água subterrânea foram armazenadas a 4 ° C em recipientes de vidro selados com Teflon . Para testar o tricloroetileno, uma bomba de extração off - line é usada primeiro, cujo papel é pré-concentrar o analito orgânico volátil.
Primeiro, a amostra de 500 ml contida no recipiente de amostra de aço inoxidável é transferida para o recipiente de extração de aço inoxidável abrindo a válvula (V1).
Em seguida, o recipiente de extração é agitado mecanicamente a uma velocidade de 120 rpm . A válvula (V2) é aberta e o composto orgânico volátil, tricloroetileno, passa por um tubo de aço inoxidável aquecido a 50 ° C para evitar a condensação do vapor d'água durante a extração. Todo o conjunto é feito de aço inoxidável para evitar a adsorção do composto orgânico. Em seguida, um sistema de quatro capilares é usado (C), para evitar a retrodifusão do composto.
Neste ponto, o vapor de água e final tricloroetileno-se preso na armadilha (T1 e T2), que são arrefecidos com azoto líquido a -196 ° C . A primeira armadilha (T1) está 50% imersa em nitrogênio líquido, enquanto a segunda armadilha (T2) está 100% imersa em nitrogênio líquido. O raciocínio é que, quando ambas as escotilhas estão totalmente submersas, a eficiência da extração é reduzida em 50%, pois os vapores de água congelam e bloqueiam o fluxo do vapor).
Dos 500 ml da amostra de água subterrânea apenas, 0,4 ml é retido na armadilha (T1) e é neste volume que o composto orgânico volátil, tricloroetileno, está contido. Sabendo que o composto foi encontrado quase totalmente preso na primeira armadilha, a segunda armadilha não é essencial para a extração. A armadilha (T1) que contém o analito pré-concentrado é mantida e conectada ao sistema de análise P & T- GC - MSIR . O analito foi aquecida a 250 ° C durante um minuto e é termicamente dessorvido da P & T e enviado por um fluxo de hélio a uma unidade criogénica para -120 ° C . Posteriormente, este último é aquecido e o hélio envia o analito para o GC (para fazer a separação cromatográfica).
A separação ocorre a uma temperatura de 40 ° C por 2 min , 50 ° C a uma taxa de 2 ° C / min, 50 ° C por 4 min , 100 ° C a uma taxa de 8 ° C / min, 100 ° C por 2 min , 210 ° C a uma taxa de 40 ° C / min e finalmente 210 ° C por 3,5 min . Uma vez que os compostos orgânicos são separados, eles são analisados pelo MSIR. Com o espectrômetro de massa de razão isotópica, a assinatura isotópica do tricloroetileno pode ser determinada. Permite determinar a abundância de 13 C e 12 C com a relação 13 C / 12 C. Usando a técnica de bomba de extração, o percentual de recuperação varia entre 80 e 110%. O limite de quantificação foi de 1,4 µg l -1 para o P&T e foi reduzido para 0,24 µg l -1 quando combinado com a bomba de extração.